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公开(公告)号：CN106749160A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611035858.7
申请日：2016-11-23
IPC分类号： C07D319/12
CPC分类号： C07D319/12
摘要： 本发明公开了一种通过超重力技术制备丙交酯的方法，将乳酸水溶液喷入超重力反应器中，在载气脱附或真空条件下将游离水脱除；脱除游离水后的无水乳酸加入催化剂，混合均匀后在一定温度下发生聚合反应，然后喷入超重力反应器，在载气脱附或真空条件下，进一步脱除反应水，获得低聚乳酸；升高反应液温度至解聚温度，将反应液喷入超重力反应器，在真空条件下将丙交酯从反应液中蒸出，冷却后获得丙交酯晶体。过程中脱除游离水温度在60‑100℃，脱除反应水温度在100‑140℃，丙交酯蒸出温度在160‑220℃。本发明相对于传统真空反应过程除水效率高，具有生产流程简单，丙交酯产率高，易于工业化的优点。
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公开(公告)号：CN112724107B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202011513636.8
申请日：2020-12-18
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07D307/54
摘要： 本发明属于医药中间体制备领域，具体涉及一种α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸（呋喃酮酸）及其酯的制备方法。以2‑酮基糖酸为原料，在水、有机溶剂或离子液体中，酸催化脱水形成α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸及其酯。本发明的α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸及其酯制备步骤简单，原料廉价、操作方便。避免了传统乙酰呋喃氧化制备α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸及其酯过程中副反应多、伴随产生NOx、反应废水含盐高、COD严重超标等三废污染严重问题。
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公开(公告)号：CN112522339B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202011503133.2
申请日：2020-12-18
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C12P17/04 , C07D307/66
摘要： 本发明涉及化学品的制备，尤其涉及一种利用几丁质降解N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖制备3‑乙酰氨基‑5‑乙酰基呋喃的方法，是一种高附加值的含氮平台化合物，可用于多种含氮精细化学合成，具有巨大的应用价值。本专利首先利用几丁质酶降解几丁质为单体N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖，再以其为出发底物，N,N‑二甲基乙酰胺为反应溶剂，在硫氰酸铵及其结构类似物等催化剂以及少量金属盐作为辅助催化剂的作用下，经环化脱水形成3A5AF。本方法中反应步骤简单，催化剂成本低廉、操作方便，产物收率高，具有较好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN112522339A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011503133.2
申请日：2020-12-18
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C12P17/04 , C07D307/66
摘要： 本发明涉及化学品的制备，尤其涉及一种利用几丁质降解N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖制备3‑乙酰氨基‑5‑乙酰基呋喃的方法，是一种高附加值的含氮平台化合物，可用于多种含氮精细化学合成，具有巨大的应用价值。本专利首先利用几丁质酶降解几丁质为单体N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖，再以其为出发底物，N,N‑二甲基乙酰胺为反应溶剂，在硫氰酸铵及其结构类似物等催化剂以及少量金属盐作为辅助催化剂的作用下，经环化脱水形成3A5AF。本方法中反应步骤简单，催化剂成本低廉、操作方便，产物收率高，具有较好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN106497992B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201611048589.8
申请日：2016-11-23
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C12P7/58
摘要： 本发明公开了一种超重力技术制备葡萄糖酸或葡萄糖酸盐的方法，将葡萄糖、葡萄糖氧化酶、过氧化氢酶和水加入超重力反应器中，通入空气，在超重力场作用下打破氧气传质限制瓶颈，实现葡萄糖酸的高效制备。酶催化氧化过程中反应温度在30‑60℃，葡萄糖浓度100‑1000g/L,葡萄糖氧化酶、过氧化氢酶用量为葡萄糖质量的0.1‑5%。本发明相对于传统通气搅拌釜中葡萄糖酶氧化制备葡萄糖酸相比，具有氧气的传质效率高，减少酶用量，反应时间大幅度缩短，降低成本，易于工业化的优点。
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公开(公告)号：CN109796626A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910057198.X
申请日：2019-01-22
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C08K5/1535 , C08L27/06
摘要： 一种呋喃二甲酸-聚乙二醇醚酯增塑剂及其应用。该呋喃二甲酸-聚乙/丙二醇醚酯增塑剂由三部分组成：呋喃二甲酸部分、聚乙/丙二醇部分和封端醇部分。该增塑剂可以应用在聚合物增塑方面，特别在PVC中表现出良好的相容性和增塑效率。同时，该增塑剂中呋喃二甲酸原料来源为生物质，聚乙/丙二醇单元数和末端醇长度可调节，具有较好的可再生性和适应性。
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公开(公告)号：CN105601542B
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201610009812.1
申请日：2016-01-08
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07C273/18 , C07C275/16
摘要： 本发明公开了一种混酸结晶N‑氨甲酰谷氨酸的方法，向N‑氨甲酰谷氨酸反应液中依次加入两种或者两种以上的酸进行酸化；将所得的溶液于0‑4℃ 下静置过夜，结晶；抽滤，将所得固体干燥，得到N‑氨甲酰谷氨酸粗产物。所述酸为浓盐酸、浓硝酸、浓硫酸、浓磷酸等无机酸中的两种或多种。本发明提供的混酸结晶N‑氨甲酰谷氨酸的方法与单一酸酸化方法相比具有以下优点：采用混酸酸化反应液的方法可以避免单一酸酸化时引起的同离子效应，从而避免了钠盐随产物一起析出，有效地提高了产物N‑氨甲酰谷氨酸结晶的纯度。本发明的产品一次结晶纯度最高达98.3%。
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公开(公告)号：CN105669615A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610165975.9
申请日：2016-03-22
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07D307/68
CPC分类号： C07D307/68
摘要： 本发明公开了一种浅色或无色的2,5-呋喃二甲酸二酯及其制备方法，包括以下步骤：1）采用酰氯化试剂与2,5-呋喃二甲酸反应合成2,5-呋喃二甲酰氯；2）将步骤1）合成得到的2,5-呋喃二甲酰氯与醇反应，反应生成相应的2,5-呋喃二甲酸二酯；3）将步骤2）得到的2,5-呋喃二甲酸二酯反应液经中和、水洗获得色泽无色或浅色的2,5-呋喃二甲酸二酯。通过本方法制备的2,5-呋喃二甲酸二酯与酸醇直接酯化相比，具有反应温度低，醇分解少，产品色泽为浅色或无色的特性。具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN103243141B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201310199866.5
申请日：2013-05-27
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开了一种一锅法制备γ-谷氨酰小肽类化合物的方法。该方法包括下列步骤：采用5-羧乙基海因与氨基酸进行水相接肽反应，形成5-羧乙基海因小肽类化合物；反应完成后无需提取分离直接加入同时含有海因酶与氨甲酰酶的菌体为催化剂进行酶催化水解开环反应，得到γ-谷氨酰小肽类化合物。本发明方法采用海因环共保护谷氨酸的α-氨基和α-羧基，仅暴露出γ-羧基，保证了接肽反应的位置专一性；采用水相接肽，中间产物无需提取分离直接进行下一步酶反应，“一锅法”反应过程可有效提高反应总收率，同时水相反应也避免了有机溶剂带来的环境污染问题；采用酶法水解开环，避免了多数化学合成中反复的保护与脱保护步骤，减少了副反应的发生。
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公开(公告)号：CN103243054B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310198458.8
申请日：2013-05-23
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明一种羧乙基海因酶生产菌，其特征在于，其分类命名为粪产碱菌粪亚种（Alcaligenes faecalis subsp.faecalis），该菌株已于2013年5月13号保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.7585。本发明还公开了羧乙基海因酶生产菌的应用。本发明的菌株粪产碱菌粪亚种（Alcaligenes faecalis subsp.faecalis）的羧乙基海因酶的活性为0.064U/ml，纯化后的酶活可以达到0.61U/ml，构建的基因工程菌的酶活为3.06U/ml，重组菌发酵方法简单。对底物转化率高，反应进行2小时以后对底物的转化率已经达到95%，4小时的转化率为99.98%，在催化羧乙基海因合成中都有较好的应用前景。
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