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公开(公告)号:CN102559682B
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201210018319.8
申请日:2012-01-19
申请人: 南京林业大学
IPC分类号: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
摘要: 本发明公开了一种杨树根原基特异表达启动子ProWOX11a,其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明以南林895杨DNA为材料,参考杨树基因组序列信息,设计特异性引物,扩增出启动子ProWOX11a序列。采用通路克隆技术构建植物启动子表达载体pBGGUS-ProWOX11a,该启动子序列后接GUS报告基因,在启动子ProWOX11a的驱动下,报告基因GUS可在植物体根原基及根尖分生组织处特异表达。因此,应用本发明提供的启动子,可以在植物基因工程中,诱导相应目的基因在根原基和根尖分生组织中特异表达,具有很好的实用性。
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公开(公告)号:CN102586273B
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN201210017783.5
申请日:2012-01-19
申请人: 南京林业大学
IPC分类号: C12N15/29 , C12N15/63 , C12N5/10 , C07K14/415 , A01H5/00
摘要: 本发明公开了一种杨树不定根发育关键基因PeWOX11a,其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明通过将PeWOX11a基因转入杨树,过量表达PeWOX11a基因的转基因杨不定根数目增多,茎上有不定根产生,而且在异位不定根上还能再生出新植株,说明PeWOX11a基因是控制杨树不定根发生发育的关键调节因子,在林木基因工程和无性系林业领域有重要应用价值。
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公开(公告)号:CN102373235B
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201110314837.X
申请日:2011-10-17
申请人: 南京林业大学
摘要: 本发明公开了一种将外源基因转入杨树原生质体进行瞬时表达的方法,利用PEG-Ca2+将含有外源基因的瞬时表达载体转入杨树原生质体中,经培养,使外源基因在原生质体中表达。本发明方法构建得到杨树原生质体瞬时表达系统,易于操作和实现,为开展杨树功能基因研究开辟广阔天地,该方法的转化效率可达70%。
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公开(公告)号:CN102559682A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201210018319.8
申请日:2012-01-19
申请人: 南京林业大学
IPC分类号: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
摘要: 本发明公开了一种杨树根原基特异表达启动子ProWOX11a,其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明以南林895杨DNA为材料,参考杨树基因组序列信息,设计特异性引物,扩增出启动子ProWOX11a序列。采用通路克隆技术构建植物启动子表达载体pBGGUS-ProWOX11a,该启动子序列后接GUS报告基因,在启动子ProWOX11a的驱动下,报告基因GUS可在植物体根原基及根尖分生组织处特异表达。因此,应用本发明提供的启动子,可以在植物基因工程中,诱导相应目的基因在根原基和根尖分生组织中特异表达,具有很好的实用性。
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公开(公告)号:CN102586272B
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201210017732.2
申请日:2012-01-19
申请人: 南京林业大学
IPC分类号: C12N15/29 , C12N15/84 , C12N5/10 , A01H5/06 , C07K14/415
摘要: 本发明公开了一种杨树不定根发育关键基因PeWOX11b,其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明通过将PeWOX11b基因转入杨树,过量表达PeWOX11b基因的转基因杨不定根数目增多,茎上有不定根产生,而且在异位不定根上还能再生出新植株,说明PeWOX11b基因是控制杨树不定根发生发育的关键调节因子,在林木基因工程和无性系林业领域有重要应用价值。
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公开(公告)号:CN102559681B
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201210017566.6
申请日:2012-01-19
申请人: 南京林业大学
IPC分类号: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
摘要: 本发明公开了一种杨树下胚轴特异表达启动子ProWOX11b及其应用。启动子ProWOX11b的核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明以南林895杨DNA为材料,采用锚定PCR、反向PCR、TAIL-PCR基因克隆的方法,经过三次步移,克隆得到杨树下胚轴特异表达启动子ProWOX11b序列。采用通路克隆技术构建植物启动子表达载体pBGGUS-ProWOX11b,该启动子序列后接GUS报告基因,在启动子ProWOX11b的驱动下,报告基因GUS可在植物下胚轴特异表达。因此,应用本发明提供的启动子,可以在植物基因工程中,诱导相应目的基因在下胚轴特异表达,改良优良品种选育进程。
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公开(公告)号:CN102586273A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210017783.5
申请日:2012-01-19
申请人: 南京林业大学
IPC分类号: C12N15/29 , C12N15/63 , C12N5/10 , C07K14/415 , A01H5/00
摘要: 本发明公开了一种杨树不定根发育关键基因PeWOX11a,其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明通过将PeWOX11a基因转入杨树,过量表达PeWOX11a基因的转基因杨不定根数目增多,茎上有不定根产生,而且在异位不定根上还能再生出新植株,说明PeWOX11a基因是控制杨树不定根发生发育的关键调节因子,在林木基因工程和无性系林业领域有重要应用价值。
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