一种杨树根原基特异表达启动子ProWOX11a及其应用

    公开(公告)号:CN102559682B

    公开(公告)日:2013-04-03

    申请号:CN201210018319.8

    申请日:2012-01-19

    摘要: 本发明公开了一种杨树根原基特异表达启动子ProWOX11a,其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明以南林895杨DNA为材料,参考杨树基因组序列信息,设计特异性引物,扩增出启动子ProWOX11a序列。采用通路克隆技术构建植物启动子表达载体pBGGUS-ProWOX11a,该启动子序列后接GUS报告基因,在启动子ProWOX11a的驱动下,报告基因GUS可在植物体根原基及根尖分生组织处特异表达。因此,应用本发明提供的启动子,可以在植物基因工程中,诱导相应目的基因在根原基和根尖分生组织中特异表达,具有很好的实用性。

    一种杨树根原基特异表达启动子ProWOX11a及其应用

    公开(公告)号:CN102559682A

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201210018319.8

    申请日:2012-01-19

    摘要: 本发明公开了一种杨树根原基特异表达启动子ProWOX11a,其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明以南林895杨DNA为材料,参考杨树基因组序列信息,设计特异性引物,扩增出启动子ProWOX11a序列。采用通路克隆技术构建植物启动子表达载体pBGGUS-ProWOX11a,该启动子序列后接GUS报告基因,在启动子ProWOX11a的驱动下,报告基因GUS可在植物体根原基及根尖分生组织处特异表达。因此,应用本发明提供的启动子,可以在植物基因工程中,诱导相应目的基因在根原基和根尖分生组织中特异表达,具有很好的实用性。

    一种杨树下胚轴特异表达启动子ProWOX11b及其应用

    公开(公告)号:CN102559681B

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN201210017566.6

    申请日:2012-01-19

    摘要: 本发明公开了一种杨树下胚轴特异表达启动子ProWOX11b及其应用。启动子ProWOX11b的核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明以南林895杨DNA为材料,采用锚定PCR、反向PCR、TAIL-PCR基因克隆的方法,经过三次步移,克隆得到杨树下胚轴特异表达启动子ProWOX11b序列。采用通路克隆技术构建植物启动子表达载体pBGGUS-ProWOX11b,该启动子序列后接GUS报告基因,在启动子ProWOX11b的驱动下,报告基因GUS可在植物下胚轴特异表达。因此,应用本发明提供的启动子,可以在植物基因工程中,诱导相应目的基因在下胚轴特异表达,改良优良品种选育进程。