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公开(公告)号：CN111118029B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202010063470.8
申请日：2020-01-19
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/02 , A01H6/00
摘要： 本发明公开了一种调控马尾松开花的关键基因PmARF6及其应用，属于植物基因工程技术领域。所述的调控马尾松开花的关键基因PmARF6，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其表达的蛋白产物氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，为马尾松ARF转录因子。本发明通过转化拟南芥，得到超表达PmARF6基因的拟南芥，其植株的开花显著延迟，说明了PmARF6基因维持营养生长、抑制生殖转变(开花)，为马尾松开花的负调控因子，可应用于调控植物营养生长与生殖生长时间：过表达该基因，营养生长时间延长或生殖生长时间推迟；敲除该基因，营养生长时间缩短或生殖生长时间提前。该基因在林木育种领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN112063629A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010840313.3
申请日：2020-08-19
申请人： 江西省科学院生物资源研究所 , 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种樟树分枝调控因子WRKY2/DIB1基因的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明以樟树叶RNA为材料，采用RACE基因全长克隆的方法，获得樟树分枝调控因子DIB1基因的全长序列，如SEQ ID NO.1所示。DIB1基因编码WRKY转录因子WRKY2。采用Gateway克隆技术构建植物过量表达载体pBI12l‑DIB1，利用农杆菌介导法将pBI121‑DIB1转入受体材料杨树中，过量表达DIB1的转基因杨树植株茎尖表现出分枝现象。因此本发明提供的调控因子，可以参与植物顶端发育调控，可以在植物基因工程中，改良植物的株型，改良品种选育进程。
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公开(公告)号：CN111286508A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201910806305.4
申请日：2019-08-29
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了银杏类黄酮3′,5′-羟化酶GbF3′5′H1基因及其蛋白和应用，属于基因工程技术领域。该类黄酮3′，5′-羟化酶GbF3′5′H1基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，该类黄酮3′，5′-羟化酶GbF3′5′H1的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该类黄酮3′，5′-羟化酶GbF3′5′H1的基因序列来源于银杏。本发明从银杏中克隆出该类黄酮3′，5′-羟化酶GbF3′5′H1基因，并对其功能进行了系统鉴定，发现了该基因可以提高植物类黄酮相关代谢物的含量，并且可以在转基因杨树中参与和促进类黄酮相关代谢物的合成。
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公开(公告)号：CN110982931A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN202010012116.2
申请日：2020-01-06
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种西番莲内参基因及其专用引物和应用，属于植物分子生物学技术领域。本发明提供的西番莲内参基因为EF1基因，其基因序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过西番莲的转录组测序库，挑选了10个候选参考基因，并依此设计了实时荧光定量引物，经过筛选，得到以上所述内参基因，在不同算法和不同样本处理的9种情况中，EF1稳定性在五种条件下稳定性排名第一和第二，其余四种情况下排名第三至第五，稳定性也较好。本发明不仅解决了现有西番莲检测中没有内参基因的现状，而且所设计的实时荧光定量引物用于西番莲组织中基因表达分析时引物特异性强，从提高了实时荧光定量检测西番莲基因时的检测效率和检测结果的可信度。
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公开(公告)号：CN110724760A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201911215058.7
申请日：2019-12-02
申请人： 江西省科学院生物资源研究所 , 南京林业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了香樟核基因组SSR分子标记的多态性引物及其应用，属于林业分子生物学技术领域，引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.14所示，将其应用在香樟品种鉴定、古樟群体遗传结构和资源遗传多样性分析中的应用中，包括基因组DNA的提取、PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳及数据分析的步骤。本发明对18个古樟群体186个个体进行了遗传结构和遗传多样性研究，并根据香樟现有的遗传结构和遗传多样性格局，分析了可能形成的原因，为野生香樟资源保护利用提供理论依据。SSR分子标记重复性好，能够全面揭示香樟遗传多样性真实水平。
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公开(公告)号：CN109097372A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811018874.4
申请日：2018-08-31
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
摘要： 本发明公开了一种调控杨树不定根形成和茎发育的关键基因PeRR12及其表达蛋白和应用，该关键基因PeRR12的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过将PeRR12基因转入杨树，过量表达PeRR12基因的转基因杨树表现出生根时间推迟，生根率下降，不定根数目减少；添加外源生长素NAA后能部分恢复转基因杨树的生根缺陷，生根时间有所提前，生根率也明显上升，不定根数目也明显增加；同时，与未转基因杨树相比，转基因杨树的株高显著增加，表明过量表达PeRR12基因促进了杨树茎的生长。
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公开(公告)号：CN103865952B
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201410067980.7
申请日：2014-02-27
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C12N15/82 , C12N5/10 , C07K14/415 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了一种调控杨树生长发育的生长素响应因子基因PeARF17.1及其应用，所述基因PeARF17.1的DNA序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过将PeARF17.1基因转入杨树，过量表达PeARF17.1的转基因杨无明显主干，丛生状态，根茎结合部扁平，不定根数显著增多，说明杨树生长素响应因子基因PeARF17.1是控制杨树生长发育的关键调节因子，在林木基因工程领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN103865952A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410067980.7
申请日：2014-02-27
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C12N15/82 , C12N5/10 , C07K14/415 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了一种调控杨树生长发育的生长素响应因子基因PeARF17.1及其应用，所述基因PeARF17.1的DNA序列如SEQIDNO.1所示，其氨基酸序列如SEQIDNO.2所示。本发明通过将PeARF17.1基因转入杨树，过量表达PeARF17.1的转基因杨无明显主干，丛生状态，根茎结合部扁平，不定根数显著增多，说明杨树生长素响应因子基因PeARF17.1是控制杨树生长发育的关键调节因子，在林木基因工程领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN102586272B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210017732.2
申请日：2012-01-19
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/84 , C12N5/10 , A01H5/06 , C07K14/415
摘要： 本发明公开了一种杨树不定根发育关键基因PeWOX11b，其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明通过将PeWOX11b基因转入杨树，过量表达PeWOX11b基因的转基因杨不定根数目增多，茎上有不定根产生，而且在异位不定根上还能再生出新植株，说明PeWOX11b基因是控制杨树不定根发生发育的关键调节因子，在林木基因工程和无性系林业领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN102559681B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210017566.6
申请日：2012-01-19
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了一种杨树下胚轴特异表达启动子ProWOX11b及其应用。启动子ProWOX11b的核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明以南林895杨DNA为材料，采用锚定PCR、反向PCR、TAIL-PCR基因克隆的方法，经过三次步移，克隆得到杨树下胚轴特异表达启动子ProWOX11b序列。采用通路克隆技术构建植物启动子表达载体pBGGUS-ProWOX11b，该启动子序列后接GUS报告基因，在启动子ProWOX11b的驱动下，报告基因GUS可在植物下胚轴特异表达。因此，应用本发明提供的启动子，可以在植物基因工程中，诱导相应目的基因在下胚轴特异表达，改良优良品种选育进程。
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