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公开(公告)号：CN117247947A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202310999508.6
申请日：2023-08-09
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869
摘要： 本发明公开了黑杨大径材品种材性相关SNP位点及其应用，属于分子生物学领域。本发明的黑杨大径材品种材性相关SNP位点，具体为位点6_9717890、位点8_7934086、位点9_3879204、位点12_1122811、位点01_35887318、位点01_42732175、位点16_11056937、位点01_42731804、位点09_2668412、位点06_17057252、位点08_6722319。用于制备检测生长性状优与品质性状优的黑杨大径材品种的试剂盒，用于黑杨派分子标记辅助育种。
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公开(公告)号：CN117025660A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310852750.0
申请日：2023-07-12
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H6/00 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了‘南林895杨’PeLAP1基因敲除系统及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明以‘南林895杨’组培苗为材料，通过克隆得到PeLAP1基因，利用sgRNA靶位点Target1、Target2、Target3，对PeLAP1基因进行精准编辑，在此基础上构建敲除载体pYLCRISPR/Cas935S‑PeLAP1，转入‘南林895杨’叶片中，培育筛选得到分枝数量减少的‘南林895杨’PeLAP1突变体植株。PeLAP1突变体几乎未发生或极少出现分枝，突变体植株的株高出现了不同程度的增长，突变体主茎的平均节间数17.25比同时期CK平均节间数13.67增加了26.19％。
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公开(公告)号：CN102181476B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110063438.0
申请日：2011-03-16
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种删除转基因杨树选择标记基因的方法，该方法首先将转基因杨树试管苗置于培养基M上以根部萌蘖芽方式继代繁殖，剪取叶盘培养，然后浸入带有pX6-GFP质粒的农杆菌EHA105菌液浸泡10~15min，去除菌液后培养至完整植株，剪取完整植株茎段，在含有β-雌二醇的培养基中培养至植株再生。本发明的方法利用培养基中添加的β-雌二醇，通过诱导转基因植株茎段形成愈伤至植株再生过程删除选择标记基因，利用Cre/lox系统具有的重组删除功能，建立无选择标记基因的杨树转基因体系，为培育具生物安全的转基因杨树新品种提供一个新途径，为安全、高效的林木转基因育种提供基础。
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公开(公告)号：CN116334129A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202211679920.1
申请日：2022-12-26
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种杨树良种‘泗杨1号’的高效转基因方法，属于植物基因工程领域。本发明公开的转基因方法浸染和共培养同时进行，浸染、共培养、筛选培养、抗性芽诱导及伸长培养均在液体培养基中完成。这样添加抗生素和更换培养基时操作简便、减少了培养基的用量，节约实验成本，而且植物材料可以完全浸没在培养基中，使筛选和诱导培养更高效，不仅显著缩短了实验周期，而且避免了假阳性的产生。本发明公开的转基因方法可应用于杨树良种‘泗杨1号’的转基因及功能基因组学研究领域，也可为其它杨树或其它植物的转基因相关研究提供技术参考，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102586273A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210017783.5
申请日：2012-01-19
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/63 , C12N5/10 , C07K14/415 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了一种杨树不定根发育关键基因PeWOX11a，其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明通过将PeWOX11a基因转入杨树，过量表达PeWOX11a基因的转基因杨不定根数目增多，茎上有不定根产生，而且在异位不定根上还能再生出新植株，说明PeWOX11a基因是控制杨树不定根发生发育的关键调节因子，在林木基因工程和无性系林业领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN102586272A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210017732.2
申请日：2012-01-19
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/84 , C12N5/10 , A01H5/06 , C07K14/415
摘要： 本发明公开了一种杨树不定根发育关键基因PeWOX11b，其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明通过将PeWOX11b基因转入杨树，过量表达PeWOX11b基因的转基因杨不定根数目增多，茎上有不定根产生，而且在异位不定根上还能再生出新植株，说明PeWOX11b基因是控制杨树不定根发生发育的关键调节因子，在林木基因工程和无性系林业领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN102559681A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210017566.6
申请日：2012-01-19
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了一种杨树下胚轴特异表达启动子ProWOX11b及其应用。启动子ProWOX11b的核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明以南林895杨DNA为材料，采用锚定PCR、反向PCR、TAIL-PCR基因克隆的方法，经过三次步移，克隆得到杨树下胚轴特异表达启动子ProWOX11b序列。采用通路克隆技术构建植物启动子表达载体pBGGUS-ProWOX11b，该启动子序列后接GUS报告基因，在启动子ProWOX11b的驱动下，报告基因GUS可在植物下胚轴特异表达。因此，应用本发明提供的启动子，可以在植物基因工程中，诱导相应目的基因在下胚轴特异表达，改良优良品种选育进程。
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公开(公告)号：CN102373235A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201110314837.X
申请日：2011-10-17
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种将外源基因转入杨树原生质体进行瞬时表达的方法，利用PEG-Ca2+将含有外源基因的瞬时表达载体转入杨树原生质体中，经培养，使外源基因在原生质体中表达。本发明方法构建得到杨树原生质体瞬时表达系统，易于操作和实现，为开展杨树功能基因研究开辟广阔天地，该方法的转化效率可达70％。
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公开(公告)号：CN1715415A
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN200510039104.4
申请日：2005-04-26
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种bec基因花器官特异表达载体，它含有在花器官特异表达的启动子查尔酮合成酶基因chs启动子Pchs、吲哚双加氧酶基因bec、终止子nos、筛选标记基因NPTII(新霉素磷酸转移酶基因)和LB(左边界)、RB(右边界)序列，其特征在于将其中的bec基因置于花器官特异表达的启动子Pchs调控之下，将该载体转入花卉，可促使靛蓝色素在花器官特异生成，改变花的色泽，提高花卉观赏价值。
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公开(公告)号：CN103266131B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310215134.0
申请日：2013-06-03
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种杨树遗传转化方法，包括从外植体选择、愈伤组织诱导、悬浮细胞系建立、悬浮细胞植株再生及培养基筛选、激素调配、抗生素敏感性、培养条件等方面建立杨树悬浮细胞系为受体的遗传转化技术系统，本发明以悬浮细胞系为受体农杆菌介导，通过建立生长迅速且细胞状态均一性好的悬浮细胞系，实现简便、快速的杨树遗传转化系统，为杨树转基因操作提供了一种新途径。
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