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公开(公告)号：CN117756723A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202211147155.9
申请日：2022-09-19
申请人： 南京海润医药有限公司 , 江苏奥赛康药业有限公司
IPC分类号： C07D239/48 , A61K31/505 , A61P35/00 , A61P35/04 , G01N33/15
摘要： 本发明提供了一种式(I)化合物EGFR抑制剂的衍生物及其制备方法与应用。
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公开(公告)号：CN117083288A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202280007209.3
申请日：2022-03-30
申请人： 江苏奥赛康药业有限公司 , 南京海润医药有限公司
摘要： 一种多粘菌素衍生物的硫酸盐，更具体的，为一种具有质量百分比为12.1％‑15.1％硫酸根的6‑甲基庚酰基‑Dab‑Thr‑D‑Ser‑环(4‑10)[Dab‑Dab‑D‑Phe‑Thr‑Dab‑Dab‑Thr]硫酸盐，优选的，所述盐为无定型结晶形式，本品硫酸盐与其醋酸盐、三氟乙酸盐等盐相比，具有良好的稳定性、溶解度佳、吸湿性小，极有利于制备成药用制剂；此外，本发明还提供了一种多粘菌素衍生物硫酸盐的注射用组合物，所述组合物包括化合物A硫酸盐、可药用载体、pH调节剂。
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公开(公告)号：CN112390779B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN201910756496.8
申请日：2019-08-16
申请人： 南京海润医药有限公司 , 江苏奥赛康药业有限公司
IPC分类号： C07D339/04
摘要： 本发明涉及右旋硫辛酸的一种制备方法；通过式I化合物在枸橼酸的作用下发生游离反应，经过水洗，浓缩，冲析，得到右旋硫辛酸本发明提供的制备右旋硫辛酸的方案，可以显著降低右旋硫辛酸制备过程中聚合物有关物质的产生。
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公开(公告)号：CN117126244A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210545240.4
申请日：2022-05-19
申请人： 南京海润医药有限公司 , 江苏奥赛康药业有限公司
摘要： 本发明提供了一种固相片段缩合制备自组装肽RADA16的方法，属于多肽的合成领域。本发明通过固相合成法制备肽片段和肽树脂，并将肽片段和肽树脂偶联得到自组装肽RADA16。本发明制得的RADA16粗品的纯度可达到80％以上，降低了分离纯化难度，操作简便，原料易得。
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公开(公告)号：CN112390779A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201910756496.8
申请日：2019-08-16
申请人： 南京海润医药有限公司 , 江苏奥赛康药业有限公司
IPC分类号： C07D339/04
摘要： 本发明涉及右旋硫辛酸的一种制备方法；通过式I化合物在枸橼酸的作用下发生游离反应，经过水洗，浓缩，冲析，得到右旋硫辛酸本发明提供的制备右旋硫辛酸的方案，可以显著降低右旋硫辛酸制备过程中聚合物有关物质的产生。
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公开(公告)号：CN116211859A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202111468445.9
申请日：2021-12-03
申请人： 江苏奥赛康药业有限公司
IPC分类号： A61K31/4709 , A61K47/32 , A61K9/20 , A61K9/28 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种含有马来酸奈拉替尼的药物组合物，所述药物组合物包括含药颗粒、颗粒外组分；所述含药颗粒包括马来酸奈拉替尼、填充剂、粘合剂、颗粒内崩解剂和助流剂中的一种或多种；所述颗粒外组分包括颗粒外崩解剂和润滑剂中的一种或多种。本发明还提供了该药物组合物的制备方法。所述组合物具有制备方法简便，溶出行为良好等特点。
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公开(公告)号：CN114642672A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202011518275.6
申请日：2020-12-21
申请人： 江苏奥赛康药业有限公司
摘要： 本发明涉及药物用途领域，具体涉及格列本脲组合物在制备治疗或预防脊髓损伤引起的脊髓神经元数量减少药物中的应用，所述格列本脲组合物为格列本脲环糊精注射用组合物；优选的，所述格列本脲环糊精注射用组合物包括格列本脲、环糊精和附加剂；本发明实验结果显示：与Vehicle组相比，格列本脲环糊精注射用组合物高剂量对脊髓损伤模型引起的脊髓神经元数量减少均有明显改善作用。
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公开(公告)号：CN110146601A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201810148968.7
申请日：2018-02-13
申请人： 江苏奥赛康药业有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明提供了一种盐酸帕洛诺司琼注射液有关物质的检测方法，采用固相萃取小柱富集盐酸帕洛诺司琼注射液，洗脱，再进行液相色谱分析，条件为：色谱柱：填充剂为键合万古霉素；检测波长：235～245nm；柱温：30～40℃；流速：1.4～1.6mL/min；流动相：乙酸铵溶液与四氢呋喃混合溶液。本发明方法富集的盐酸帕洛诺司琼有关物质可以浓缩10倍以上，同时可去除辅料影响，可实现样品中脂溶性和水溶性的杂质的一次性提取检测，准确的检测有关物质，方法灵敏度高、操作简便、结果准确。
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公开(公告)号：CN114642674A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202011519462.6
申请日：2020-12-21
申请人： 江苏奥赛康药业有限公司
摘要： 本发明涉及药物用途领域，具体涉及格列本脲组合物在制备治疗或预防创伤性脑损伤引起的神经细胞凋亡或神经功能缺损药物中的应用，所述格列本脲组合物为格列本脲环糊精注射用组合物；优选的，所述格列本脲环糊精注射用组合物包括格列本脲、环糊精和附加剂；本发明实验结果显示：格列本脲环糊精注射用组合物各剂量均能显著降低大鼠创伤性脑损伤大鼠的TUNEL阳性细胞数，并具有明显的量效关系。
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