一种抗原抗体免疫复合物解离方法

    公开(公告)号:CN109342714A

    公开(公告)日:2019-02-15

    申请号:CN201811123796.4

    申请日:2018-09-26

    IPC分类号: G01N33/531

    摘要: 本发明涉及医学检测领域,公开了一种抗原抗体免疫复合物解离方法,首先往样品中添加高浓度的氯化钠,置于50~70℃作用一段时间,再添加解离剂对抗原抗体复合物进行解离。采用本发明所提出的抗原抗体复合物解离方案处理相关样品,效果明显优于文献报道的和商品化试剂盒的处理效果。

    一种用于检测布鲁氏菌病ELISPOT检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN111638329B

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN202010519967.6

    申请日:2020-06-09

    IPC分类号: G01N33/569 G01N33/577

    摘要: 本发明公开了一种用于检测布鲁氏菌病的ELISPOT检测试剂盒及其应用。一种用于检测布鲁氏菌病的ELISPOT检测试剂盒,所述ELISPOT检测试剂盒包括:支持介质、捕获抗体、检测抗体、阴性对照和阳性对照和特异性刺激剂,所述ELISPOT检测试剂盒还包括特异性抑制剂,以通过特异性刺激剂和特异性抑制剂双向来测定是否存在布鲁氏菌感染。本发明ELISPOT检测试剂盒通过正反实验来测定是否存在布鲁氏菌感染,检测结果更为客观、准确,更能真实反映体内免疫水平,以解决现行布鲁氏菌感染检测中存在的准确率低、周期长等问题。

    一种抗原抗体免疫复合物解离方法

    公开(公告)号:CN109342714B

    公开(公告)日:2020-05-19

    申请号:CN201811123796.4

    申请日:2018-09-26

    IPC分类号: G01N33/531

    摘要: 本发明涉及医学检测领域,公开了一种抗原抗体免疫复合物解离方法,首先往样品中添加高浓度的氯化钠,置于50~70℃作用一段时间,再添加解离剂对抗原抗体复合物进行解离。采用本发明所提出的抗原抗体复合物解离方案处理相关样品,效果明显优于文献报道的和商品化试剂盒的处理效果。

    一种信号放大方法及相关装置

    公开(公告)号:CN105486854B

    公开(公告)日:2017-12-05

    申请号:CN201510632072.2

    申请日:2015-09-29

    IPC分类号: G01N33/53

    摘要: 本发明公开了一种信号放大方法,其用于检测靶物质,包括:将具有能特异性结合不同靶物质的多种第一分子的偶联体与多种靶物质结合,偶联体还包括连接体、和与多种第一分子和连接体结合的第一颗粒;桥接体与偶联体的连接体结合,桥接体包括能特异性结合偶联体的连接体的第二分子;通过能特异性结合不同靶物质的多种第三分子分别捕获与桥接体结合后的偶联体上的多种靶物质。当桥接体的第二分子可与偶联体的第一分子结合,则偶联体上可不含有连接体。本发明还公开了使用该信号放大方法的相关装置。该同时检测多种靶物质的信号放大方法不但能够高灵敏检测靶物质,而且实现了多种靶物质的同时检测。

    一种用于检测布鲁氏菌病ELISPOT检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN111638329A

    公开(公告)日:2020-09-08

    申请号:CN202010519967.6

    申请日:2020-06-09

    IPC分类号: G01N33/569 G01N33/577

    摘要: 本发明公开了一种用于检测布鲁氏菌病的ELISPOT检测试剂盒及其应用。一种用于检测布鲁氏菌病的ELISPOT检测试剂盒,所述ELISPOT检测试剂盒包括:支持介质、捕获抗体、检测抗体、阴性对照和阳性对照和特异性刺激剂,所述ELISPOT检测试剂盒还包括特异性抑制剂,以通过特异性刺激剂和特异性抑制剂双向来测定是否存在布鲁氏菌感染。本发明ELISPOT检测试剂盒通过正反实验来测定是否存在布鲁氏菌感染,检测结果更为客观、准确,更能真实反映体内免疫水平,以解决现行布鲁氏菌感染检测中存在的准确率低、周期长等问题。

    一种重组慢病毒在HIV表型耐药检测中的应用

    公开(公告)号:CN105648037B

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN201511033231.3

    申请日:2015-12-30

    摘要: 本发明公开了一种重组慢病毒在HIV表型耐药检测中的应用,该重组慢病毒是包装质粒、包膜质粒和转移质粒共转染293FT细胞或293T细胞后得到的包装体;其中,所述包装质粒为psPAX2m‑pol质粒;所述转移质粒为pHAGE‑CMV‑Luc‑IRES‑ZsGreen质粒。该重组慢病毒安全高效毒副作用小成本低,将其应用于HIV表型耐药检测中,能为临床上合理有效地选用抗HIV药物提供重要参考依据。该转移质粒报告基因Luciferase与ZsGreen位于pHAGE‑CMV‑Luc‑IRES‑ZsGreen上,且由CMV启动子控制报告基因Luciferase与ZsGreen的表达,使得HIV‑1抑制剂的抗病毒效果能够简易地通过在倒置荧光显微镜下观察到或通过测定荧光素酶活性而获得,将pol区导入后,多种细胞用具有此转移质粒的重组慢病毒均可进行耐药性检测,通用性强。

    一种基于双功能纳米颗粒的免疫学检测方法

    公开(公告)号:CN109239330A

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201810917636.0

    申请日:2018-08-13

    IPC分类号: G01N33/543

    CPC分类号: G01N33/54346

    摘要: 本发明公开了一种基于双功能纳米颗粒的免疫学检测方法,所述双功能纳米颗粒上包被有催化底物显色的酶或者信号分子,还包被有与检测抗体或者抗原发生特异性结合的分子。该方法通过纳米颗粒对检测信号进行放大,实现高灵敏检测。该方法可以将检测灵敏性提高一到两个数量级。

    一种布鲁氏菌感染的检测装置

    公开(公告)号:CN106018800B

    公开(公告)日:2018-07-24

    申请号:CN201610355671.9

    申请日:2016-05-25

    IPC分类号: G01N33/569 G01N33/558

    摘要: 本发明公开了一种布鲁氏菌感染的检测装置,包括试纸条;试纸条的层析膜上设有布鲁氏菌抗原检测区、布鲁氏菌抗体检测区。该布鲁氏菌感染的检测装置,其同时检测样本中布鲁氏菌抗原和抗体,多种外膜蛋白的联合应用,可有效减少假阳性结果的出现,双抗原夹心和双抗体夹心法较传统的间接法可以提高检测的灵敏性和特异性,用于布鲁氏菌病的快速检测;解决了目前布鲁氏菌病检测中存在的检测周期长、特异性差、灵敏性低的问题以及出现干扰性强、易出现假阳性或假阴性的问题。

    一种布鲁氏菌感染的检测装置

    公开(公告)号:CN106018800A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201610355671.9

    申请日:2016-05-25

    IPC分类号: G01N33/569 G01N33/558

    摘要: 本发明公开了一种布鲁氏菌感染的检测装置,包括试纸条;试纸条的层析膜上设有布鲁氏菌抗原检测区、布鲁氏菌抗体检测区。该布鲁氏菌感染的检测装置,其同时检测样本中布鲁氏菌抗原和抗体,多种外膜蛋白的联合应用,可有效减少假阳性结果的出现,双抗原夹心和双抗体夹心法较传统的间接法可以提高检测的灵敏性和特异性,用于布鲁氏菌病的快速检测;解决了目前布鲁氏菌病检测中存在的检测周期长、特异性差、灵敏性低的问题以及出现干扰性强、易出现假阳性或假阴性的问题。