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公开(公告)号：CN112131773B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202011073474.0
申请日：2020-10-09
申请人： 南方医科大学
IPC分类号： G06F30/23 , G06F119/14
摘要： 一种基于内表面负压吸引的动态有限元模拟方法,包括的步骤如下：步骤一、获取对象的CT数据和植入物数据，创建覆盖植入物的表层范围数据；步骤二、将步骤一的CT数据、植入物数据和表层范围数据、导入HyperMesh软件进行建模得到基础模型；步骤三、根据步骤二得到的基础模型，得到内表面shell薄膜；步骤四、对步骤二得到的基础模型和步骤三得到的内表面shell薄膜进行参数限定，进行运算得到负压吸引形变结果。本发明通过4个步骤得到负压吸引形变结果，通过负压吸引形变结果得到植入物模型和表层模型的应力、应变、减薄率和位移值，能真实反映表层和植入物在负压吸引实际变化。
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公开(公告)号：CN117964888A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410110724.5
申请日：2024-01-26
申请人： 南方医科大学
IPC分类号： C08G63/78 , C08G63/547 , A61K31/12 , A61K47/59
摘要： 一种搭载姜黄素的可降解生物弹性聚酯制备方法，先将柠檬酸和姜黄素反应生成中间体，然后将中间体与1,8‑辛二醇反应生成弹性预聚物，最后将弹性预聚物进行交联得到可降解生物弹性聚酯。本发明通过分步合成方法得到了以柠檬酸、姜黄素和1,8‑辛二醇为基础，制备了可作为药物释放载体的可降解生物弹性聚酯，扩宽了组织修复领域可选择的生物材料范围，同时提高了姜黄素在临床应用中的生物利用率。因为本发明的聚柠檬酸1,8‑辛二酯改性材料具有良好的生物相容性，在聚柠檬酸1,8‑辛二酯材料原有特性的基础上融合了姜黄素的药物作用，增加了姜黄素的给药途径。
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公开(公告)号：CN116606416A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310554330.4
申请日：2023-05-17
申请人： 南方医科大学
摘要： 一种3D打印拔牙位点保存多孔支架的制备方法，通过如下步骤制备：步骤(1)、通过异氟尔酮二异氰酸酯IPDI、二月桂酸二丁基锡DBTDL、聚酯二元醇PCL和甲基丙烯酸羟乙酯HEMA作为主要原料制备得到光固化聚氨酯PU；步骤(2)、将步骤(1)得到的光固化聚氨酯PU、珍珠层粉、光引发剂混合，得到打印墨水；步骤(3)、使用步骤(2)得到的打印墨水进行3D打印得到拔牙位点保存多孔支架。该3D打印拔牙位点保存多孔支架完全与拔牙窝区域形态相契合，而且该3D打印拔牙位点保存多孔支架能对拔牙窝产生支撑、防止塌陷，并诱导拔牙位点内新骨的形成。
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公开(公告)号：CN115869047A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211269295.3
申请日：2022-10-17
申请人： 南方医科大学 , 广州医科大学附属顺德医院(佛山市顺德区乐从医院)
摘要： 本发明申请公开了一种骨骼模型配准至体表点云世界坐标系的方法包括以下步骤，S1.使用CT扫描设备对人体结构进行扫描，获得CT骨骼三维模型和CT人体结构体表点云；S2.使用结构光3D相机对人体结构进行扫描，获得3D结构光人体结构的3D结构光体表点云；S3.根据所扫描的人体结构选用顺行配准或逆行配准的方式对人体结构的体表与骨骼进行配准；本骨骼模型配准至体表点云世界坐标系的方法：通过顺行配准的方式对人体的躯干、盆骨进行配准；通过逆行配准的方式对人体的四肢进行配准；构建虚拟穿刺通道，使得医师在骨科穿刺过程中，即使随意调节穿刺器械的空间位置，也可以实时获取穿刺器械与人体结构的相对位置关系，以实现基于动态三维可视化的的导航穿刺。
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公开(公告)号：CN112266473B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202011081327.8
申请日：2020-10-09
申请人： 南方医科大学
摘要： 一种光固化生物可降解弹性聚酯的制备方法,合成原料含有甘油、癸二酸和马来酸酐，并通过4个步骤得到弹性聚酯。包括步骤如下：步骤一、将甘油、癸二酸和马来酸酐加入反应装置；步骤二、在氮气下，搅拌加热反应，然后在减压下继续反应得到预聚物；步骤三、将步骤二得到的预聚物进行光固化，然后再进行热交联成型得到弹性聚酯。该弹性聚酯的模量及延展性能都与人体软组织的相近，而该弹性聚酯弹性良好，从而能承受动态力学冲击。在制备过程中，预聚物固化成型反应条件温度且时间较短。而且预聚物的合成路径简单，通过一锅法制备，并且不需要催化剂及溶剂。
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公开(公告)号：CN113952085A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111094207.6
申请日：2021-09-17
申请人： 南方医科大学
摘要： 一种腰椎融合器及其制备方法，腰椎融合器设置有多孔结构，多孔结构设置有泰森多边形微孔。多孔结构设置有骨小梁，任意两个相邻的泰森多边形微孔的孔壁均为骨小梁。多孔结构的孔隙率为50～90％，泰森多边形微孔的孔径为200～1000μm，骨小梁的直径为100～500mm。腰椎融合器还设置有框架，多孔结构固定装配于框架内部。框架设置有主体和至少两个支撑部，支撑部与主体固定连接。定义支撑部与主体连接的一端为支撑部尾端，支撑部的头端以及两个侧端均为圆弧状，支撑部的中间为镂空结构。支撑部两个侧端朝向外侧的一面设置有多个凸起。该腰椎融合器具有各向异性的类骨多孔，可以维持椎间盘的高度，使融合器牢靠固定于腰椎且有利于骨细胞、血管和神经的长入以及长入所需物质的代谢，且制备过程方便。
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公开(公告)号：CN112131773A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202011073474.0
申请日：2020-10-09
申请人： 南方医科大学
IPC分类号： G06F30/23 , G06F119/14
摘要： 一种基于内表面负压吸引的动态有限元模拟方法,包括的步骤如下：步骤一、获取对象的CT数据和植入物数据，创建覆盖植入物的表层范围数据；步骤二、将步骤一的CT数据、植入物数据和表层范围数据、导入HyperMesh软件进行建模得到基础模型；步骤三、根据步骤二得到的基础模型，得到内表面shell薄膜；步骤四、对步骤二得到的基础模型和步骤三得到的内表面shell薄膜进行参数限定，进行运算得到负压吸引形变结果。本发明通过4个步骤得到负压吸引形变结果，通过负压吸引形变结果得到植入物模型和表层模型的应力、应变、减薄率和位移值，能真实反映表层和植入物在负压吸引实际变化。
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公开(公告)号：CN111166435A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010041493.9
申请日：2020-01-15
申请人： 南方医科大学
摘要： 本发明的一种用于精确定位体内金属异物的同球心定位方法，利用同球心定位机构和用于调节同球心定位机构空间位置的位置调节机构对异物进行定位。在位置调整机构对应的笛卡尔坐标系下，利用C型臂分两个方向调整同球心精准定位装置的定位臂与定位针装配模拟出的虚拟球心的位置，一是C型臂透视方向与笛卡尔坐标系Z轴方向平行时调整同球心定位机构使C型臂显示屏上虚拟球心与异物的中心重合；二是C型臂的透视方向与笛卡尔坐标系Z轴垂直时调整调整同球心定位机构使C型臂显示屏上虚拟球心与异物的中心重合。此时，虚拟球心与异物的中心相互重合。最后在定位装置上插入多个根定位针，定位针相交点即异物中心。该定位方法具有准确、高效的特点。
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公开(公告)号：CN110834410A
公开(公告)日：2020-02-25
申请号：CN201911043441.9
申请日：2019-10-30
申请人： 南方医科大学
IPC分类号： B29C64/112 , B29C64/386 , B29C64/393 , B29C64/314 , B29C64/379 , B29C64/35 , B29C64/40 , B33Y10/00 , B33Y50/00 , B33Y50/02 , B33Y40/10 , B33Y40/20 , B33Y70/00 , B29K83/00
摘要： 本发明提供的一种基于凝胶内支撑3D打印技术实现聚二甲基硅氧烷复杂三维结构成型的方法，包括以下步骤：步骤A，分别预先制备PDMS硅胶和用于打印时的支撑性的凝胶；步骤B，设计并打印三维结构模型；具体是，设计外形不规则的复杂的三维结构模型，并保存为STL格式文件；再将装有PDMS硅胶的料筒放入打印机料筒槽中并设置打印参数；然后启动3D打印机，在凝胶介质中逐层打印得到三维结构模型初体；步骤C，成型后固化，步骤B打印结束后，将整个打印结构整体置于真空干燥箱中进行热固化以稳定成型，再使用清洗溶液去除凝胶，得到三维结构模型成品。本发明结合凝胶内支撑3D打印技术，可实现PDMS硅胶复杂的三维结构打印成型。所成型的结构稳定性好，机械性能良好，细胞粘附性好。
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公开(公告)号：CN110721340A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201911192760.6
申请日：2019-11-28
申请人： 南方医科大学
摘要： 本发明提供一种基于微流控的交联微球制备方法，包括以下步骤：利用推注泵装置推动预先制得的水相溶液和油相溶液的注射器，水油两相溶液在微流控芯片出口通道形成油包水型乳液液滴，在紫外固化灯下照射，制得PEGDA光交联微球；所述PEGDA光交联微球通入的氢氧化钠溶液中，制得PEGDA-壳聚糖交联微球。所述交联微球直径范围为240～440μm，通过水相溶液和油相溶液的流速和流速比控制。该制备方法灵活，易操作。一种可注射型软骨细胞复合体的制备方法，包括以下步骤：A1，制备交联微球；A2，交联微球搭载软骨细胞。本发明将生物细胞搭载在具有双网络水凝胶体系的交联微球上，经过生物细胞的增殖、分化，制备成可注射型细胞复合体，是一种应用广泛的新型组织修复材料。
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