细胞标记装置、方法、计算机设备和存储介质

    公开(公告)号:CN114609403A

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN202210223341.X

    申请日:2022-03-07

    摘要: 本发明涉及一种细胞标记装置、方法、计算机设备和存储介质。该细胞标记装置包括:置样台,用于承载多个培养皿,培养皿用于呈置细胞样本;试剂添加模块,用于将细胞标记中所需的多种标记试剂和清洗试剂依次输送至培养皿中;吸废模块,用于吸出培养皿中的废液,以获取标记的细胞样品;控制模块,分别与试剂添加模块和吸废模块连接,用于接收用户输入的工作指令,响应于工作指令控制试剂添加模块依次将多种试剂输送至培养皿中,并控制吸废模块吸出培养皿中的废液。通过控制模块接收并响应于工作指令,控制试剂添加模块和吸废模块工作,依次将多种标记试剂和清洗试剂添加至各培养皿中,并吸出各培养皿中的废液,获取细胞样品,提高实验的效率。

    功能分子修饰的单域抗体及其制备方法

    公开(公告)号:CN116478291A

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202310369285.5

    申请日:2023-04-10

    摘要: 本发明涉及一种基于固定化酶的功能分子修饰抗体的方法,包括如下步骤:于固定化酶作用下,抗体和功能分子进行偶联反应,分离所得反应体系中的所述固定化酶和清液,收集所述清液,制备功能分子修饰的抗体;所述抗体为单域抗体或者其衍生物;所述固定化酶包括固定载体以及固定在所述固定载体上的酶。该制备方法能够实现固定化酶的重复利用,在实际生产中能够有效降低成本,创造更高经济效益。并且,采用该方法对单域抗体或其衍生物进行功能化修饰,能极大简化蛋白纯化步骤,有效避免酶污染,为单域抗体或其衍生物探针的临床应用和工业化制备提供了可行方案。

    一种功能分子探针及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118178686A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410243977.X

    申请日:2024-03-04

    摘要: 本发明涉及生物医学技术领域,尤其涉及一种功能分子探针及其制备方法与应用,功能分子探针包括单域抗体以及通过化学共价键结合到单域抗体上的功能分子;单域抗体上含有功能基团,功能分子上含有活性反应基团。基于酶介导和点击化学等生物偶联策略,开发具有血脑屏障穿透和肿瘤靶向能力的功能分子探针,实现了脑部肿瘤成像。在体内特性方面,该功能分子探针尺寸小,分子量仅有15‑17kDa左右,组织穿透深度深,循环速度快,可以通过肾脏快速代谢;在材料选择方面,单域抗体免疫原性低;在修饰策略方面,通过精确修饰策略可以将功能分子以共价键偶联到单域抗体的特定位点上,而不破坏抗体的靶向能力,有效避免了功能分子泄露的问题。

    一种聚合物点及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112831156B

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202110069147.6

    申请日:2021-01-19

    摘要: 本发明涉及一种聚合物点及其制备方法和应用,所述聚合物点包括侧链含有甲基丙烯酰基团的聚芴材料和聚苯乙烯马来酸;所述聚芴材料和聚苯乙烯马来酸形成团聚体,所述聚芴材料中的甲基丙烯酰基团和聚苯乙烯马来酸中的羧基暴露于所述团聚体的表面。本发明所述聚合物点经链霉亲和素或者免疫球蛋白抗体偶联后,具有细胞靶向、凝胶锚定和明亮荧光特性,在多色超分辨扩展显微成像中的性能优越。

    一种聚合物点及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112831156A

    公开(公告)日:2021-05-25

    申请号:CN202110069147.6

    申请日:2021-01-19

    摘要: 本发明涉及一种聚合物点及其制备方法和应用,所述聚合物点包括侧链含有甲基丙烯酰基团的聚芴材料和聚苯乙烯马来酸;所述聚芴材料和聚苯乙烯马来酸形成团聚体,所述聚芴材料中的甲基丙烯酰基团和聚苯乙烯马来酸中的羧基暴露于所述团聚体的表面。本发明所述聚合物点经链霉亲和素或者免疫球蛋白抗体偶联后,具有细胞靶向、凝胶锚定和明亮荧光特性,在多色超分辨扩展显微成像中的性能优越。

    含BODIPY的D-A-D探针分子及其制备方法、荧光纳米点及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN118255980A

    公开(公告)日:2024-06-28

    申请号:CN202410250089.0

    申请日:2024-03-05

    摘要: 本发明涉及荧光成像技术领域,尤其涉及一种含BODIPY的D‑A‑D探针分子及其制备方法、荧光纳米点及其制备方法、应用,本发明采用容易进行结构修饰和优化的含BODIPY作为基底,与芴、四苯基乙烯、酚噻嗪等结构进行偶联,得到具有D‑A‑D结构的荧光分子,从而将聚乙二醇、杯芳烃、环糊精基等基团引入它的侧链,构建了大型共轭D‑A结构,确保探针具有长的吸收和发射波长以及较大的多光子吸收截面,同时该探针分子具有良好溶解性、光学特性和稳定性。并且,通过纳米掺杂策略提升大共轭结构分子在水相中荧光的策略,通过调整探针分子于两亲性聚合物之间的掺杂比例得到粒径小、荧光量子效率高、三光子吸收截面大的荧光纳米点。

    荧光探针及其应用
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115894635A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211547353.4

    申请日:2022-12-05

    摘要: 本申请公开了一种荧光探针,包括多肽、荧光供体以及荧光受体,荧光供体和荧光受体带有相反电荷,荧光供体和荧光受体分别连接于多肽的两端并被多肽隔开,多肽包括可被目标蛋白切割的肽段;当多肽被目标蛋白切割后,带相反电荷的荧光供体和荧光受体之间的距离减小,使得荧光供体和荧光受体之间荧光团振能量转移增加。本申请创造性地采用多肽底物作为荧光供体和荧光受体之间的“距离控制器”,结合荧光供体和荧光受体的静电吸附作用对两种粒子间距离进行控制,实现了通过荧光探针被目标蛋白切割前后产生的荧光信号变化,对目标蛋白的活性和/或浓度进行检测,拓宽基于肽的FRET分析系统的种类。