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公开(公告)号：CN116732030A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310389036.2
申请日：2023-04-12
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一类抑制细胞间质上皮转换因子基因表达的三链形成寡核苷酸及其应用，该三链形成寡核苷酸能与细胞间质上皮转换因子基因启动子核心区域形成三链DNA的寡核苷酸序列。本发明通过聚丙烯酰胺凝胶电泳实验、体外转录抑制实验、细胞增殖抑制实验证明了三链形成寡核苷酸可与启动子核心区域形成稳定的三链DNA结构，抑制c‑MET基因的转录水平。本发明能够有效降低细胞间质上皮转换因子(c‑MET)基因表达及抑制肿瘤细胞增殖的能力。
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公开(公告)号：CN116622707A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310391299.7
申请日：2023-04-12
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一类抑制牛磺酸上调基因1表达的三链形成寡核苷酸及其应用，该三链形成寡核苷酸能与牛磺酸上调基因1启动子核心区域形成三链DNA的寡核苷酸序列。本发明通过聚丙烯酰胺凝胶电泳实验、体外转录抑制实验、细胞增殖抑制实验证明了三链形成寡核苷酸可与启动子核心区域形成稳定的三链DNA结构，抑制TUG1基因的转录水平。本发明可用于制备治疗肿瘤发生和生长有关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN116622707B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202310391299.7
申请日：2023-04-12
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一类抑制牛磺酸上调基因1表达的三链形成寡核苷酸及其应用，该三链形成寡核苷酸能与牛磺酸上调基因1启动子核心区域形成三链DNA的寡核苷酸序列。本发明通过聚丙烯酰胺凝胶电泳实验、体外转录抑制实验、细胞增殖抑制实验证明了三链形成寡核苷酸可与启动子核心区域形成稳定的三链DNA结构，抑制TUG1基因的转录水平。本发明可用于制备治疗肿瘤发生和生长有关疾病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116732030B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202310389036.2
申请日：2023-04-12
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一类抑制细胞间质上皮转换因子基因表达的三链形成寡核苷酸及其应用，该三链形成寡核苷酸能与细胞间质上皮转换因子基因启动子核心区域形成三链DNA的寡核苷酸序列。本发明通过聚丙烯酰胺凝胶电泳实验、体外转录抑制实验、细胞增殖抑制实验证明了三链形成寡核苷酸可与启动子核心区域形成稳定的三链DNA结构，抑制c‑MET基因的转录水平。本发明能够有效降低细胞间质上皮转换因子(c‑MET)基因表达及抑制肿瘤细胞增殖的能力。
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公开(公告)号：CN116396963B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310388148.6
申请日：2023-04-12
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一类抑制血管内皮生长因子A表达的三链形成寡核苷酸及其应用，该三链形成寡核苷酸能与血管内皮生长因子A启动子核心区域形成三链DNA的寡核苷酸序列。本发明通过聚丙烯酰胺凝胶电泳实验、体外转录抑制实验、细胞增殖抑制实验证明了三链形成寡核苷酸可与启动子核心区域形成稳定的三链DNA结构，抑制VEGFA基因的转录水平。同时，本发明可用于制备治疗肿瘤发生和生长有关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN116947933A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310939472.2
申请日：2023-07-28
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及有机化学合成技术领域，尤其涉及一种7‑脱氮‑2’‑脱氧‑2’‑氟代阿拉伯呋喃糖鸟嘌呤亚磷酰胺单体的合成方法，该合成方法具体包括：(1)1‑α‑溴‑2‑脱氧‑2‑氟‑3，5‑二‑O‑苯甲酰基‑D‑阿拉伯呋喃糖与6‑氯‑7‑脱氮鸟嘌呤反应制备得到化合物III；(2)化合物III经两次水解制备得到7‑脱氮‑2’‑脱氧‑2’‑氟阿拉伯呋喃糖鸟苷V；(3)化合物V与N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛反应制备得到化合物VI；(4)化合物式VI的5’位羟基和3’位羟基分别与4,4'‑二甲氧基三苯基氯甲烷和亚磷酰胺试剂反应制备得到化合物式VIII。本发明合成路线具有原料廉价易得，合成路线简短，后处理简单等优点。
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公开(公告)号：CN116444407A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310480030.6
申请日：2023-04-28
Applicant: 南通大学
IPC: C07C323/12 , A61K47/54 , C07C319/22
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种含有簇状二硫键单元的化合物及其合成方法和应用，包括具有通式I和通式II结构的化合物。本发明具有合成路线短、成本低、易于生产的特点，可用于多肽类或肽核酸类等药物的细胞内递送。
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公开(公告)号：CN116396963A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310388148.6
申请日：2023-04-12
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一类抑制血管内皮生长因子A表达的三链形成寡核苷酸及其应用，该三链形成寡核苷酸能与血管内皮生长因子A启动子核心区域形成三链DNA的寡核苷酸序列。本发明通过聚丙烯酰胺凝胶电泳实验、体外转录抑制实验、细胞增殖抑制实验证明了三链形成寡核苷酸可与启动子核心区域形成稳定的三链DNA结构，抑制VEGFA基因的转录水平。同时，本发明可用于制备治疗肿瘤发生和生长有关疾病的药物。
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