Galectin-3抗原表位肽、抗原、抗体及化学发光试剂盒

    公开(公告)号:CN118812696A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202411149712.X

    申请日:2024-08-21

    摘要: 本发明提供Galectin‑3抗原表位肽、抗原、抗体及化学发光试剂盒,涉及生物检测技术领域,所述抗原表位肽为Galectin‑3的抗原表位序列196‑225氨基酸,所述氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。基于上述所述的抗原表位肽,本申请还提供了对应的抗原、抗体,并提供了抗灾在制备Galectin‑3检测试剂盒中的应用。相较于普通试剂盒,化学发光试剂盒灵敏度高,能检测到极低浓度的目标物质,适用于痕量分析,确保检测结果的精确性。反应体系简单,操作便捷,只需加入适量试剂即可完成发光反应,大大提升了检测效率。化学发光试剂盒的特异性好,能有效排除干扰物质,保证检测结果的准确性。最后,化学发光试剂盒便携性强,便于在不同场所进行现场检测,快速获取准确结果。

    一种胰腺癌标记物及其检测方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108929914A

    公开(公告)日:2018-12-04

    申请号:CN201811000436.5

    申请日:2018-08-30

    摘要: 本发明提供一种胰腺癌标记物,其特征在于,包括以下在血清/血浆中稳定存在且可检测的微小核糖核酸成熟体中的两种或两种以上:miR-212、miR-21、miR-193b、miR-200c和miR-181d;本发明还提供一种胰腺癌标记物的检测方法,包括以下步骤:制备基因芯片、抽提待测样品的胰腺癌标记物基因miRNA、逆转录及扩增、基因芯片杂交、基因芯片洗涤、结果分析;本发明利用基因芯片同时检测两种或两种以上影响胰腺癌发生发展的指标,得到的综合分析结果准确度高,提高检测效率,降低检测成本。

    检测SCML2的即用型快速酶免疫组织化学试剂盒

    公开(公告)号:CN104991073B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201510339477.7

    申请日:2015-06-18

    摘要: 本发明公开了一种检测SCML2的即用型快速酶免疫组织化学试剂盒,有盒体,盒体中装有3% H2O2去离子水容器、粉剂型抗原修复液容器及粉剂型磷酸盐缓冲液,还装有单克隆小鼠抗人SCML2抗体容器、聚合物增强剂容器、HRP酶标抗鼠IgG聚合物容器及二氨基联苯胺容器;试剂盒试剂成分包括:3%H2O2;粉剂型抗原修复液;粉剂型磷酸盐缓冲液;单克隆小鼠抗人SCML2抗体;聚合物增强剂;HRP酶标抗鼠IgG聚合物;二氨基联苯胺。本发明的优点在于:大大简化了检测操作过程,并能保证检测结果有良好的质控;本发明还具有简易、快捷、灵敏、通用、重现性好、成本低的特点。

    一种点免疫印迹检测的检测装置及检测方法

    公开(公告)号:CN110068685B

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN201910367764.7

    申请日:2019-05-05

    摘要: 品扩散后交叉污染影响实验结果,实验结果更准本发明提供一种点免疫印迹检测的检测装 确。置,包括负压吸引装置、孔板、连接孔板和负压吸引装置的软管及紧密贴合在孔板上端面的硝酸纤维膜,所述孔板包括上层托板、密封连接在上层托板下方的下层托盘及设置于上层托板、下层托盘之间的负压空腔,所述下层托盘一侧设置有一供软管套接的连接管,所述上层托板上具有70个通孔,所述硝酸纤维膜与孔板上端面的大小相同。本发明还提供一种点免疫印迹检测的检测方(56)对比文件FRANK M. LADUCA等.Application of aNitrocellulose Immunoassay forQuantitation of Proteins Secreted inCulture Media.ANALYTICALBIOCHEMISTRY.1986,第158卷262-267.易忠群;武建国.点―免疫结合测定(DIBA)及其临床应用的研究进展.国际检验医学杂志.1989,10(第06期),1-3.

    TMED8基因在制备胰腺癌药物及其诊断试剂盒中的应用

    公开(公告)号:CN116769916A

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202310770107.3

    申请日:2023-06-27

    摘要: 本发明公开了TMED8基因在制备胰腺癌药物及其诊断试剂盒中的应用,属于肿瘤精准医疗技术领域。本发明发现上调TMED8基因表达后,明显抑制了胰腺癌细胞的迁移和增殖能力,并促进了胰腺癌细胞的凋亡;本发明还发现TMED8基因与MAPK信号通路相关。因此TMED8可作为胰腺癌基因诊疗的有效靶点。本发明首次探索了TMED8在胰腺癌中的表达情况,与患者预后及生存的关系,以及对胰腺癌细胞生物行为学的影响,并探究了可能的作用机制与MAPK信号通路密切相关。TMED8有望作为胰腺癌诊断试剂盒和治疗药物,为胰腺癌的早期诊断和治疗提供有效的支持。

    一种可用于外泌体示踪的重组胰腺癌细胞及其应用

    公开(公告)号:CN115305253A

    公开(公告)日:2022-11-08

    申请号:CN202210040013.6

    申请日:2022-01-14

    摘要: 本发明提供了一种可用于外泌体示踪的重组胰腺癌细胞及其应用,属于生物医学技术领域;所述重组胰腺癌细胞包含重组载体;所述重组载体上插入有目的基因pHluorin_M153R‑CD63。本发明利用插入有目的基因pHluorin_M153R‑CD63的重组载体进行胰腺癌稳定细胞系的构建,并对细胞外的外泌体及其释放于细胞外基质中的尾部斑点进行有效标记后,可更容易地观察其寻径轨迹,从而揭示迁移活细胞的致病行为。本发明解决了外泌体致病行为机制研究中的可视化难题,构建得到了明亮、稳定、且适用于多种细胞培养环境的荧光示踪物质,可监测活细胞在迁移过程中外泌体的释放和摄取量,以及寻径轨迹的观察。

    一种水合胃脱细胞生物补片及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108273136B

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201810337490.2

    申请日:2018-04-16

    IPC分类号: A61L27/36 A61L27/50

    摘要: 本发明涉及一种水合胃脱细胞生物补片及制备方法和应用,该异种胃脱细胞基质补片(Hydrated xenogeneic decellularized gastric matrix,HDGM)经由水合脱细胞法制备,通过HE染色、Masson染色、免疫组化、DNA含量和葡萄糖胺聚糖含量检测、CCK8法、扫描电镜、生物纳米压痕分析评价,结果表明主要细胞外基质组成相对稳定、微结构保留完好、生物力学性能稳定且组织相容无明显细胞毒性;进一步构建大鼠胃局部缺损模型,体内评价HDGM对于胃穿孔修补具有显著效果。本发明所述新型胃脱细胞生物补片制备方法简单、质量可控、生物相容无细胞毒性、无免疫原性,可作为理想的胃穿孔修补生物材料。