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公开(公告)号：CN1132814C
公开(公告)日：2003-12-31
申请号：CN00800229.0
申请日：2000-02-24
申请人： 卫材株式会社
发明人： 羽田融 , 鹤冈明彦 , 镰田淳一 , 冈部忠志 , 高桥惠子 , 奈良一诚 , 滨冈进一 , 上田教博 , 大和隆志 , 若林利明 , 船桥泰博 , 仙波太郎 , 畑直子 , 山本裕之 , 小泽阳一 , 塚原直子
IPC分类号： C07D209/08 , C07D209/30 , C07D209/42 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P27/02
CPC分类号： C07D401/12 , C07D209/04 , C07D209/30 , C07D209/42 , C07D403/12 , C07D409/12
摘要： 本发明创制了一种新型血管生成抑制剂，从而提供了与以往抗肿瘤剂相比安全性高、效果确实的、可以长期给药的抗肿瘤药物。即，通式(I)所示的吲哚化合物或其药理学上允许的盐或其水合物。式中R1表示氢原子等；R2和R3相同或不同，表示氢原子等；R4表示氢原子或C1～C4的低级烷基；环A表示氰基苯基等。但是，R1、R2和R3全部为氢原子、R2和R3都为氢原子、还有环A为氨基磺酰基苯基且R1和R2都为卤素原子的情况除外。此外，环A为氰基苯基、2-氨基-5-吡啶基或2-卤素-5-吡啶基且R1为氰基或卤素原子时，R2和R3中至少一个不为氢原子。
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公开(公告)号：CN1414952A
公开(公告)日：2003-04-30
申请号：CN00818005.9
申请日：2000-12-27
申请人： 卫材株式会社
发明人： 羽田融 , 鹤冈明彦 , 镰田淳一 , 冈部忠志 , 高桥惠子 , 奈良一诚 , 滨冈进一 , 上田教博 , 若林利明 , 船桥泰博 , 仙波太郎 , 畑直子 , 山本裕之 , 小泽阳一 , 塚原直子 , 大和隆志
IPC分类号： C07D215/38 , C07D217/02 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D217/26 , C07D311/18 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D411/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/352 , A61K31/501 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/4375 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P19/02
CPC分类号： C07D215/38 , C07D215/48 , C07D217/02 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D217/26 , C07D311/16 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D411/12 , C07D417/12 , C07D471/04
摘要： 本发明提供了含有磺酰胺或磺酰脲基团的杂环化合物，具体地是通式(I)所示的杂环化合物、其可药用盐或其水合物，式中，A是氢原子、卤原子、任选被卤原子取代的C1－C4烷基等；B是任选被取代的芳基或单环杂芳基等；K是单键；T、W、X和Y彼此独立地表示＝C(D)－(其中D是氢或卤原子)或氮、氧等；U和V彼此独立地表示＝C(D)－、氮、氧等；Z是单键或－CO－NH－；R1是氢原子等。
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公开(公告)号：CN1396833A
公开(公告)日：2003-02-12
申请号：CN01804388.7
申请日：2001-02-01
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K31/437 , A61K31/4178 , A61K31/427 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/501 , A61K31/4725 , A61K31/353 , A61K31/416 , A61K31/4025 , A61P43/00 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P7/02 , A61P35/04 , C07D209/42209
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/00 , A61K31/18 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/4439 , A61K31/506 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/30 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D215/38 , C07D217/02 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D311/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D411/12 , C07D417/12
摘要： 本发明提供了整联蛋白表达抑制剂，和基于整联蛋白抑制作用的用于治疗动脉硬化、牛皮癣、癌症、视网膜血管生成、糖尿病性视网膜病或炎性疾病的药物、抗凝剂或癌转移抑制剂。也就是说，本发明提供整联蛋白表达抑制剂，包含由式(I)代表的磺酰胺化合物、其药理学上可接受的盐或它们的水合物作为活性成分，式中，B表示可以具有取代基的C6－C10芳基环或6－至10－元杂芳基环，其中该环的一部分可以是饱和的；K表示单键、－CH＝CH－或－(CR4bR5b)mb－(其中R4b和R5b是彼此相同或不同的，各自表示氢原子或C1－C4烷基；mb表示整数1或2)；R1表示氢原子或C1－C6烷基；Z表示单键或－CO－NH－；R分别表示可以具有取代基的C6－C10芳基环或6－至10－元杂芳基环，其中该环的一部分可以是饱和的。
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公开(公告)号：CN1217936C
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN00818005.9
申请日：2000-12-27
申请人： 卫材株式会社
发明人： 羽田融 , 鹤冈明彦 , 镰田淳一 , 冈部忠志 , 高桥惠子 , 奈良一诚 , 滨冈进一 , 上田教博 , 若林利明 , 船桥泰博 , 仙波太郎 , 畑直子 , 山本裕之 , 小泽阳一 , 塚原直子 , 大和隆志
IPC分类号： C07D215/38 , C07D217/02 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D217/26 , C07D311/18 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D411/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/352 , A61K31/501 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/4375 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P19/02
CPC分类号： C07D215/38 , C07D215/48 , C07D217/02 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D217/26 , C07D311/16 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D411/12 , C07D417/12 , C07D471/04
摘要： 本发明提供了含有磺酰胺或磺酰脲基团的杂环化合物，具体地是通式(I)所示的杂环化合物、其可药用盐或其水合物，式中，A是氢原子、卤原子、任选被卤原子取代的C1-C4烷基等；B是任选被取代的芳基或单环杂芳基等；K是单键；T、W、X和Y彼此独立地表示＝C(D)-(其中D是氢或卤原子)或氮、氧等；U和V彼此独立地表示＝C(D)-、氮、氧等；Z是单键或-CO-NH-；R1是氢原子等。
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公开(公告)号：CN1620313A
公开(公告)日：2005-05-25
申请号：CN02808637.6
申请日：2002-02-21
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： A61K49/00 , A61K31/404 , A61K31/506 , A61K45/00 , A61K31/4439 , A61K31/4025 , A61P9/00 , A61P35/00 , C07D209/42 , C07D209/30 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/49
CPC分类号： G01N33/566 , C07D209/42 , C07K14/70546 , G01N2333/70546 , G01N2500/00
摘要： 测试药物对整联蛋白表达的影响的方法，包括如下步骤：测定施用药物的患者血小板中整联蛋白表达量的步骤，和根据所测定的表达量确定药物对除血小板以外的细胞中整联蛋白表达的影响的步骤。
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公开(公告)号：CN1294579A
公开(公告)日：2001-05-09
申请号：CN00800229.0
申请日：2000-02-24
申请人： 卫材株式会社
发明人： 羽田融 , 鹤冈明彦 , 镰田淳一 , 冈部忠志 , 高桥惠子 , 奈良一诚 , 滨冈进一 , 上田教博 , 大和隆志 , 若林利明 , 船桥泰博 , 仙波太郎 , 畑直子 , 山本裕之 , 小泽阳一 , 塚原直子
IPC分类号： C07D209/08 , C07D209/30 , C07D209/42 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P27/02
CPC分类号： C07D401/12 , C07D209/04 , C07D209/30 , C07D209/42 , C07D403/12 , C07D409/12
摘要： 本发明创制了一种新型血管生成抑制剂,从而提供了与以往抗肿瘤剂相比安全性高、效果确实的、可以长期给药的抗肿瘤药物。即,通式(Ⅰ)所示的吲哚化合物或其药理学上允许的盐或其水合物。式中R1表示氢原子等;R2和R3相同或不同,表示氢原子等;R4表示氢原子或C1～C4的低级烷基;环A表示氰基苯基等。但是,R1、R2和R3全部为氢原子、R2和R3都为氢原子、还有环A为氨基磺酰基苯基且R1和R2都为卤素原子的情况除外。此外,环A为氰基苯基、2－氨基－5－吡啶基或2－卤素－5－吡啶基且R1为氰基或卤素原子时,R2和R3中至少一个不为氢原子。
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