-
公开(公告)号：CN1551766A
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN02817484.4
申请日：2002-09-05
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/4178 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K45/00 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D209/30 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D231/56 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D471/04
CPC分类号： A61K31/4439 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/4178 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K45/06
摘要： 淋巴细胞活化抑制剂和自身免疫性疾病的治疗剂，其各包含下列通式(I)代表的磺酰胺衍生物或磺酸酯衍生物、或其药物可接受盐、或其水合物作为有效成分，其中环A代表可被取代的单环或双环芳香环，环B代表可被取代的6元不饱和烃环或含有一个氮原子作为杂原子的6元不饱和杂环，环C代表可被取代的含1或2个氮原子的5元杂环，W代表单键或－CH＝CH－，X代表－N(R1)－或氧原子，Y代表碳原子或氮原子，Z代表－N(R2)－或氮原子，和R1和R2可以是相同或不同的，各代表氢原子或低级烷基。
-
公开(公告)号：CN1132814C
公开(公告)日：2003-12-31
申请号：CN00800229.0
申请日：2000-02-24
申请人： 卫材株式会社
发明人： 羽田融 , 鹤冈明彦 , 镰田淳一 , 冈部忠志 , 高桥惠子 , 奈良一诚 , 滨冈进一 , 上田教博 , 大和隆志 , 若林利明 , 船桥泰博 , 仙波太郎 , 畑直子 , 山本裕之 , 小泽阳一 , 塚原直子
IPC分类号： C07D209/08 , C07D209/30 , C07D209/42 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P27/02
CPC分类号： C07D401/12 , C07D209/04 , C07D209/30 , C07D209/42 , C07D403/12 , C07D409/12
摘要： 本发明创制了一种新型血管生成抑制剂，从而提供了与以往抗肿瘤剂相比安全性高、效果确实的、可以长期给药的抗肿瘤药物。即，通式(I)所示的吲哚化合物或其药理学上允许的盐或其水合物。式中R1表示氢原子等；R2和R3相同或不同，表示氢原子等；R4表示氢原子或C1～C4的低级烷基；环A表示氰基苯基等。但是，R1、R2和R3全部为氢原子、R2和R3都为氢原子、还有环A为氨基磺酰基苯基且R1和R2都为卤素原子的情况除外。此外，环A为氰基苯基、2-氨基-5-吡啶基或2-卤素-5-吡啶基且R1为氰基或卤素原子时，R2和R3中至少一个不为氢原子。
-
公开(公告)号：CN1221533C
公开(公告)日：2005-10-05
申请号：CN01119456.1
申请日：1994-09-08
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D209/08 , C07D209/42
CPC分类号： C07D401/12 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/30 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D231/56 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 以通式(I)代表的新型磺胺或磺酸酯衍生物，以及它们在药学上可接受的盐。此类化合物有抗肿瘤活性并且低毒。式(I)中A代表可被取代的单环或二环芳环，B代表可被取代的六元不饱和烃环或含一个氮原子的六元不饱和杂环，C代表可被取代的含一个或两个氮原子的五元杂环，W代表一单键或以式-CH＝CH-代表的基团，X代表以式-N(R1)-代表的基团或氧，Y代表碳或氮，Z代表以式-N(R2)-代表的基团，R1和R2可相同或不相同，各代表氢或低级烷基。
-
公开(公告)号：CN1491941A
公开(公告)日：2004-04-28
申请号：CN01119456.1
申请日：1994-09-08
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D209/08 , C07D209/42
CPC分类号： C07D401/12 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/30 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D231/56 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 以通式(I)代表的新型磺胺或磺酸酯衍生物，以及它们在药学上可接受的盐。此类化合物有抗肿瘤活性并且低毒。式(I)中A代表可被取代的单环或二环芳环，B代表可被取代的六元不饱和烃环或含一个氮原子的六元不饱和杂环，C代表可被取代的含一个或两个氮原子的五元杂环，W代表一单键或以式－CH＝CH－代表的基团，X代表以式－N(R1)－代表的基团或氧，Y代表碳或氮，Z代表以式－N(R2)－代表的基团，R1和R2可相同或不相同，各代表氢或低级烷基。
-
公开(公告)号：CN1488001A
公开(公告)日：2004-04-07
申请号：CN01822240.4
申请日：2001-11-26
申请人： 卫材株式会社
CPC分类号： G01N33/5011 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/158
摘要： 从给予了抗癌药剂(E7070及类似的化合物)的癌症病人取出肿瘤细胞，然后测定列举于表3和表4中基因的表达量。按另一种方式是，用抗癌药剂处理从癌症病人取出的肿瘤细胞，然后测定列举于表3和表4中基因的表达量。在列举于表3中基因的表达量增加，或者列举于表4中基因的表达量减少的情况下，可判定此相应的肿瘤细胞对相应的抗癌药剂是敏感的。因此，可检测肿瘤细胞对于抗癌药剂的敏感性。
-
公开(公告)号：CN1721554A
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN200510086015.5
申请日：2001-11-26
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/566 , G01N33/53 , G01N37/00
CPC分类号： G01N33/5011 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/158
摘要： 从给予了抗癌药剂(E7070及类似的化合物)的癌症病人取出肿瘤细胞，然后测定列举于表3和表4中基因的表达量。按另一种方式是，用抗癌药剂处理从癌症病人取出的肿瘤细胞，然后测定列举于表3和表4中基因的表达量。在列举于表3中基因的表达量增加，或者列举于表4中基因的表达量减少的情况下，可判定此相应的肿瘤细胞对相应的抗癌药剂是敏感的。因此，可检测肿瘤细胞对于抗癌药剂的敏感性。
-
公开(公告)号：CN1414952A
公开(公告)日：2003-04-30
申请号：CN00818005.9
申请日：2000-12-27
申请人： 卫材株式会社
发明人： 羽田融 , 鹤冈明彦 , 镰田淳一 , 冈部忠志 , 高桥惠子 , 奈良一诚 , 滨冈进一 , 上田教博 , 若林利明 , 船桥泰博 , 仙波太郎 , 畑直子 , 山本裕之 , 小泽阳一 , 塚原直子 , 大和隆志
IPC分类号： C07D215/38 , C07D217/02 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D217/26 , C07D311/18 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D411/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/352 , A61K31/501 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/4375 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P19/02
CPC分类号： C07D215/38 , C07D215/48 , C07D217/02 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D217/26 , C07D311/16 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D411/12 , C07D417/12 , C07D471/04
摘要： 本发明提供了含有磺酰胺或磺酰脲基团的杂环化合物，具体地是通式(I)所示的杂环化合物、其可药用盐或其水合物，式中，A是氢原子、卤原子、任选被卤原子取代的C1－C4烷基等；B是任选被取代的芳基或单环杂芳基等；K是单键；T、W、X和Y彼此独立地表示＝C(D)－(其中D是氢或卤原子)或氮、氧等；U和V彼此独立地表示＝C(D)－、氮、氧等；Z是单键或－CO－NH－；R1是氢原子等。
-
公开(公告)号：CN1396833A
公开(公告)日：2003-02-12
申请号：CN01804388.7
申请日：2001-02-01
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K31/437 , A61K31/4178 , A61K31/427 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/501 , A61K31/4725 , A61K31/353 , A61K31/416 , A61K31/4025 , A61P43/00 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P7/02 , A61P35/04 , C07D209/42209
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/00 , A61K31/18 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/4439 , A61K31/506 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/30 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D215/38 , C07D217/02 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D311/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D411/12 , C07D417/12
摘要： 本发明提供了整联蛋白表达抑制剂，和基于整联蛋白抑制作用的用于治疗动脉硬化、牛皮癣、癌症、视网膜血管生成、糖尿病性视网膜病或炎性疾病的药物、抗凝剂或癌转移抑制剂。也就是说，本发明提供整联蛋白表达抑制剂，包含由式(I)代表的磺酰胺化合物、其药理学上可接受的盐或它们的水合物作为活性成分，式中，B表示可以具有取代基的C6－C10芳基环或6－至10－元杂芳基环，其中该环的一部分可以是饱和的；K表示单键、－CH＝CH－或－(CR4bR5b)mb－(其中R4b和R5b是彼此相同或不同的，各自表示氢原子或C1－C4烷基；mb表示整数1或2)；R1表示氢原子或C1－C6烷基；Z表示单键或－CO－NH－；R分别表示可以具有取代基的C6－C10芳基环或6－至10－元杂芳基环，其中该环的一部分可以是饱和的。
-
公开(公告)号：CN1079097C
公开(公告)日：2002-02-13
申请号：CN94190672.8
申请日：1994-09-08
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D409/12 , C07D471/04 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/435 , A61K31/635 , C07D401/12 , C07D403/12
CPC分类号： C07D401/12 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/30 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D231/56 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 以通式(Ⅰ)代表的新型磺胺或磺酸酯衍生物，以及它们在药学上可接受的盐。此类化合物有抗肿瘤活性并且低毒。式(Ⅰ)中A代表可被取代的单环或二环芳环，B代表可被取代的六元不饱和烃环或含一个氮原子的六元不饱和杂环，C代表可被取代的含一个或两个氮原子的五元杂环，W代表一单键或以式-CH＝CH-代表的基团，X代表以式-N(R1)-代表的基团或氧，Y代表碳或氮，Z代表以式-N(R2)-代表的基团，R1和R2可相同或不相同，各代表氢或低级烷基。
-
公开(公告)号：CN1217936C
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN00818005.9
申请日：2000-12-27
申请人： 卫材株式会社
发明人： 羽田融 , 鹤冈明彦 , 镰田淳一 , 冈部忠志 , 高桥惠子 , 奈良一诚 , 滨冈进一 , 上田教博 , 若林利明 , 船桥泰博 , 仙波太郎 , 畑直子 , 山本裕之 , 小泽阳一 , 塚原直子 , 大和隆志
IPC分类号： C07D215/38 , C07D217/02 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D217/26 , C07D311/18 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D411/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/352 , A61K31/501 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/4375 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P19/02
CPC分类号： C07D215/38 , C07D215/48 , C07D217/02 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D217/26 , C07D311/16 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D411/12 , C07D417/12 , C07D471/04
摘要： 本发明提供了含有磺酰胺或磺酰脲基团的杂环化合物，具体地是通式(I)所示的杂环化合物、其可药用盐或其水合物，式中，A是氢原子、卤原子、任选被卤原子取代的C1-C4烷基等；B是任选被取代的芳基或单环杂芳基等；K是单键；T、W、X和Y彼此独立地表示＝C(D)-(其中D是氢或卤原子)或氮、氧等；U和V彼此独立地表示＝C(D)-、氮、氧等；Z是单键或-CO-NH-；R1是氢原子等。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
12 条记录 (耗时 0.027 秒)
