公开(公告)号：CN101730693A

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200880023235.5

申请日：2008-07-04

申请人： 卫材R&D管理有限公司 ,  美露香株式会社

发明人： 土田外志夫 ,  吉田政史 ,  大田一雄 ,  金子桂 ,  小湊嘉一郎

IPC分类号： C07D407/06 ,  C07D295/18 ,  C07F7/22

CPC分类号： C07D295/18 ,  C07D407/06 ,  C07F7/2224

摘要： 本发明提供可以期待作为实体肿瘤等的预防或治疗剂的12元环大环内酯系化合物的制造方法及其制造中间体。详细地说，通过用二烷基氧化锡(IV)使原料12元环大环内酯系化合物的6位和7位羟基缩醛化，然后使其与氨基甲酰卤衍生物反应，从而在不保护其它部位的羟基的状态下，高效地制造作为目标的12元环大环内酯系化合物的7位氨基甲酸酯衍生物。

公开(公告)号：CN1717493A

公开(公告)日：2006-01-04

申请号：CN200380104432.7

申请日：2003-11-27

申请人： 美露香株式会社 ,  卫材株式会社

发明人： 奥田彰文 ,  山本聪司 ,  酒井孝 ,  竹田晋 ,  中岛崇 ,  金子桂 ,  鲛岛朋宏 ,  加藤平 ,  河村直人

IPC分类号： C12P17/16 ,  C07D407/06 ,  C12N1/20 ,  A61P35/00 ,  A61K31/336 ,  C12R1/465 ,  C12R1/645

CPC分类号： C07D407/06 ,  A61K31/336 ,  C12P17/162

摘要： 本发明提供了一种通过生物转化产生具有抗肿瘤活性的12元环大环内酯化合物11107D的新方法。以式(I)所示的12元环大环内酯化合物11107B为原材料，在具有将12元环大环内酯化合物11107B转化成式(II)所示的11107D物质的能力并属于被孢霉属、链霉菌属或小单孢菌科(如链霉菌AB－1704株(FERM BP－8551))的菌株的存在下或在其经培养菌丝体的制备物存在下并在氧气存在下进行孵育，然后从处理液中收集到目的物质11107D物质。