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公开(公告)号：CN1886505A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200480035054.6
申请日：2004-11-25
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/02 , C12P17/08 , C07K14/00 , C07D407/06
摘要： 本发明提供了参与大环内酯类化合物11107B的羟化作用的DNA、以及大环内酯类化合物11107D的新产生方法。详细地说，本发明涉及参与式(I)所示的大环内酯类化合物11107B生物学转化为式(II)所示的16位羟化大环内酯类化合物11107D的DNA，其为编码具有16位羟化酶活性的蛋白质或铁氧还蛋白的DNA、其分离方法、自该DNA编码的蛋白质、携带该DNA的质粒、经该质粒转化的转化体和使用该转化体产生16位羟化大环内酯类化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1671856A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03818312.9
申请日：2003-07-31
IPC分类号： C12P17/16 , C12N1/20 , C07D313/00 , C07D405/14 , C07D407/06 , A61K31/365 , A61K31/4025 , A61K31/4523 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C12R1
CPC分类号： C07D407/06 , C07D313/00 , C12P17/08 , C12P17/16 , C12P17/162
摘要： 本发明公开由下列通式(I)所示的化合物，或其可药用盐或水合物：(I)其中W表示(1)、(2)或(3)；并且R3、R7、R16、R17、R20、R21和R21′相同或者不同且各自表示氢等。因为抑制血管生成和抑制VEGF的产生(特别是在低氧条件下)化合物(I)可用作治疗实体肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN1717493A
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN200380104432.7
申请日：2003-11-27
IPC分类号： C12P17/16 , C07D407/06 , C12N1/20 , A61P35/00 , A61K31/336 , C12R1/465 , C12R1/645
CPC分类号： C07D407/06 , A61K31/336 , C12P17/162
摘要： 本发明提供了一种通过生物转化产生具有抗肿瘤活性的12元环大环内酯化合物11107D的新方法。以式(I)所示的12元环大环内酯化合物11107B为原材料，在具有将12元环大环内酯化合物11107B转化成式(II)所示的11107D物质的能力并属于被孢霉属、链霉菌属或小单孢菌科(如链霉菌AB－1704株(FERM BP－8551))的菌株的存在下或在其经培养菌丝体的制备物存在下并在氧气存在下进行孵育，然后从处理液中收集到目的物质11107D物质。
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公开(公告)号：CN1665807A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03815596.6
申请日：2003-05-29
IPC分类号： C07D405/14 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D487/04 , C07D487/08 , A61K31/336 , A61K31/366 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/336 , A61K31/366 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , C07D407/06
摘要： 本发明涉及由式(I)表示的化合物、其可药用盐或其水合物，其中，R3、R6、R7和R21彼此相同或不同并且各自表示羟基等。由于可抑制血管生成，特别是抑制缺氧条件下VEGF的生成，化合物(I)可用作治疗实体癌的治疗剂。
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公开(公告)号：CN1489583A
公开(公告)日：2004-04-14
申请号：CN02804187.9
申请日：2002-02-01
发明人： 水井佳治 , 酒井孝 , 山本聪司 , 米田惠介 , 藤田雅宣 , 奥田彰文 , 岸久美子 , 新岛淳 , 永井光雄 , 冈本淳 , 岩田正夫 , 小竹良彦 , 上仲俊光 , 浅井直树 , 松藤素子 , 鲛岛朋宏 , 河村直人 , 土桥和之 , 中岛崇 , 吉田政史 , 土田外志夫 , 竹田晋 , 山田智也 , 则久幸司 , 矢守隆夫
IPC分类号： C07D313/00 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D493/10 , C07D493/04 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/4025 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/74 , A61P43/00 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , C12P17/02
CPC分类号： C07D405/14 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/74 , C07D313/00 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D493/04 , C07D493/08 , C12P17/02
摘要： 本发明提供具有抗肿瘤活性的新的生理活性物质及其制备方法，以及其医药用途。即、提供从链霉菌属Mer－11107或其变异菌株培养液得到的下述通式表示的12员环大环内酯系化合物、其药理学上允许的盐或其水合物、及其制备方法。
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公开(公告)号：CN1387523A
公开(公告)日：2002-12-25
申请号：CN00811350.5
申请日：2000-06-30
申请人： 美露香株式会社 , 财团法人微生物化学研究会
IPC分类号： C07D311/76 , C07C69/78
CPC分类号： C07D311/76 , C07C67/31 , C07C67/343 , C07C67/46 , C07C69/92 , Y02P20/55 , C07C69/88
摘要： 本发明提供制备异香豆素－3－基－乙酸衍生物的方法,其特征是将由式(a)表示的高邻苯二酸衍生物(其中Rc、R2和R主要为保护基)与式(IV)表示的丙二酸衍生物(其中R为有机基团包括低级烷基;R3为羧基保护基;并且X为卤原子或－OM基(其中M为碱金属或碱土金属))反应。按照上述方法,可有效地提供各种异香豆素－3－基－乙酸衍生物。
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公开(公告)号：CN1671856B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN03818312.9
申请日：2003-07-31
申请人： 卫材R&D管理株式会社 , 美露香株式会社
IPC分类号： C07D407/06 , C07D405/14 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/365 , A61K31/4523 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P9/10 , C12P17/16 , C12N1/20 , C12R1/465
CPC分类号： C07D407/06 , C07D313/00 , C12P17/08 , C12P17/16 , C12P17/162
摘要： 本发明公开由下列通式(I)所示的化合物，或其可药用盐或水合物：(I)其中W表示(1)、(2)或(3)；并且R3、R7、R16、R17、R20、R21和R21′相同或者不同且各自表示氢等。因为抑制血管生成和抑制VEGF的产生(特别是在低氧条件下)化合物(I)可用作治疗实体肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN1489583B
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN02804187.9
申请日：2002-02-01
申请人： 美露香株式会社 , 卫材R&D管理有限公司
发明人： 水井佳治 , 酒井孝 , 山本聪司 , 米田惠介 , 藤田雅宣 , 奥田彰文 , 岸久美子 , 新岛淳 , 永井光雄 , 冈本淳 , 岩田正夫 , 小竹良彦 , 上仲俊光 , 浅井直树 , 松藤素子 , 鲛岛朋宏 , 河村直人 , 土桥和之 , 中岛崇 , 吉田政史 , 土田外志夫 , 竹田晋 , 山田智也 , 则久幸司 , 矢守隆夫
IPC分类号： C07D313/00 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D493/10 , C07D493/04 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/4025 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/74 , A61P43/00 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , C12P17/02
CPC分类号： C07D405/14 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/74 , C07D313/00 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D493/04 , C07D493/08 , C12P17/02
摘要： 本发明提供具有抗肿瘤活性的新的生理活性物质及其制备方法，以及其医药用途。即、提供从链霉菌属Mer-11107或其变异菌株培养液得到的下述通式表示的12员环大环内酯系化合物、其药理学上允许的盐或其水合物、及其制备方法。
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公开(公告)号：CN1214021C
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN00811350.5
申请日：2000-06-30
申请人： 美露香株式会社 , 财团法人微生物化学研究会
IPC分类号： C07D311/76 , C07C69/78
CPC分类号： C07D311/76 , C07C67/31 , C07C67/343 , C07C67/46 , C07C69/92 , Y02P20/55 , C07C69/88
摘要： 本发明提供制备异香豆素-3-基-乙酸衍生物的方法，其特征是将由式(a)表示的高邻苯二酸衍生物(其中Rc、R2和R主要为保护基)与式(IV)表示的丙二酸衍生物(其中R为有机基团包括低级烷基；R3为羧基保护基；并且X为卤原子或-OM基(其中M为碱金属或碱土金属))反应。按照上述方法，可有效地提供各种异香豆素-3-基-乙酸衍生物。
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