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公开(公告)号：CN114478478A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210149370.6
申请日：2022-02-18
申请人： 厦门大学
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/501 , A61P35/00
摘要： N‑(1‑(6‑(取代苯基)哒嗪‑3‑基)哌啶‑3‑基)胺/酰胺衍生物及制备方法，属于化学医药领域，N‑(1‑(6‑(取代苯基)哒嗪‑3‑基)哌啶‑3‑基)胺/酰胺衍生物具有式(I)或(II)所示的结构，本发明提供的N‑(1‑(6‑(取代苯基)哒嗪‑3‑基)哌啶‑3‑基)胺/酰胺衍生物可以靶向抑制JMJD6，为治疗与之相关的疾病(如肿瘤)提供新的选择。
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公开(公告)号：CN115677672B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202110830011.2
申请日：2021-07-22
申请人： 厦门大学
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/416 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种四氢咔唑‑1‑甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明提供的四氢咔唑‑1‑甲酰胺类衍生物对组蛋白去甲基化酶PHF8的抑制具备有效性，同时对高表达PHF8蛋白的肿瘤细胞体外以及体内杀伤具备有效性，且安全性好。
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公开(公告)号：CN114478478B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210149370.6
申请日：2022-02-18
申请人： 厦门大学
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/501 , A61P35/00
摘要： N‑(1‑(6‑(取代苯基)哒嗪‑3‑基)哌啶‑3‑基)胺/酰胺衍生物及制备方法，属于化学医药领域，N‑(1‑(6‑(取代苯基)哒嗪‑3‑基)哌啶‑3‑基)胺/酰胺衍生物具有式(I)或(II)所示的结构，本发明提供的N‑(1‑(6‑(取代苯基)哒嗪‑3‑基)哌啶‑3‑基)胺/酰胺衍生物可以靶向抑制JMJD6，为治疗与之相关的疾病(如肿瘤)提供新的选择。
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公开(公告)号：CN108358841A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810253238.3
申请日：2018-03-26
申请人： 厦门大学
IPC分类号： C07D215/44 , C07D401/12 , A61P35/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07D215/44 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D401/12
摘要： 一类4-((2-取代喹啉-4-基)氨基)苯甲酰肼类衍生物及其制备方法与应用，涉及N'-取代亚甲基-4-((2-取代喹啉-4-基)氨基)苯甲酰肼类衍生物。所述一类N'-取代亚甲基-4-((2-取代喹啉-4-基)氨基)苯甲酰肼类衍生物可在制备抗肿瘤药物中应用。提供一类新颖的激动Nur77信号通路的衍生物，它们可以通过激动Nur77相关信号通路活性，阻断肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡，从而可以用于人和动物的多种疾病如恶性肿瘤、炎症等的治疗和预防。所述激动Nur77信号通路的衍生物可在制备用于人和动物的多种疾病药物中应用，所述疾病包括恶性肿瘤、炎症等。
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公开(公告)号：CN115677672A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110830011.2
申请日：2021-07-22
申请人： 厦门大学
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/416 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种四氢咔唑‑1‑甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明提供的四氢咔唑‑1‑甲酰胺类衍生物对组蛋白去甲基化酶PHF8的抑制具备有效性，同时对高表达PHF8蛋白的肿瘤细胞体外以及体内杀伤具备有效性，且安全性好。
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公开(公告)号：CN108358841B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201810253238.3
申请日：2018-03-26
申请人： 厦门大学
IPC分类号： C07D215/44 , C07D401/12 , A61P35/00 , A61P29/00
摘要： 一类4‑((2‑取代喹啉‑4‑基)氨基)苯甲酰肼类衍生物及其制备方法与应用，涉及N'‑取代亚甲基‑4‑((2‑取代喹啉‑4‑基)氨基)苯甲酰肼类衍生物。所述一类N'‑取代亚甲基‑4‑((2‑取代喹啉‑4‑基)氨基)苯甲酰肼类衍生物可在制备抗肿瘤药物中应用。提供一类新颖的激动Nur77信号通路的衍生物，它们可以通过激动Nur77相关信号通路活性，阻断肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡，从而可以用于人和动物的多种疾病如恶性肿瘤、炎症等的治疗和预防。所述激动Nur77信号通路的衍生物可在制备用于人和动物的多种疾病药物中应用，所述疾病包括恶性肿瘤、炎症等。
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