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公开(公告)号:CN115991708A
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202211475398.5
申请日:2018-02-05
申请人: 吉利德科学公司
IPC分类号: C07D487/08 , C07D498/04 , C07D519/00 , C07D405/14 , C07D471/08 , A61K31/506 , A61K31/444 , A61K31/4995 , A61K31/5383 , A61K31/496 , A61K31/4439 , A61K45/06 , A61P31/18
摘要: 本发明提供了如本文中所述的式I化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式I化合物的药物组合物,用于制备式I化合物的方法,使用式I化合物用于在哺乳动物中治疗HIV病毒增殖、治疗AIDS或延迟AIDS症状发作的治疗方法中的式(I)化合物。优选的化合物是被若干杂环取代的N‑[(2S)‑1‑[2‑[(2S,3S)‑2‑羟基‑3‑[[(2S)‑2‑(甲氧基羰基氨基)‑3,3‑二甲基丁酰基]氨基]‑4‑苯基丁基]‑2‑[(苯基)甲基]肼基]‑3,3‑二甲基‑1‑氧代丁‑2‑基]氨基甲酸酯阿扎那韦(ATV)类似物,所述杂环例如吡唑(R1);例如氧杂环丁烷(X2的取代基);例如吡啶或嘧啶(X1);例如哌嗪或3,8‑二氮杂双环[3.2.1]辛烷(X2)。
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公开(公告)号:CN110536889A
公开(公告)日:2019-12-03
申请号:CN201880023198.1
申请日:2018-02-05
申请人: 吉利德科学公司
IPC分类号: C07D403/12 , C07D405/14 , C07C275/16 , C07D401/12 , C07D471/08 , C07D487/08 , C07D487/10 , C07D491/04 , C07C243/28 , A61K31/495 , A61K31/504 , A61K31/506 , A61K31/5365 , A61K31/4155 , A61K31/337
摘要: 本发明提供了如本文中所述的式I化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式I化合物的药物组合物,用于制备式I化合物的方法,使用式I化合物用于在哺乳动物中治疗HIV病毒增殖、治疗AIDS或延迟AIDS症状发作的治疗方法中的式(I)化合物。优选的化合物是被若干杂环取代的N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-2-羟基-3-[[(2S)-2-(甲氧基羰基氨基)-3,3-二甲基丁酰基]氨基]-4-苯基丁基]-2-[(苯基)甲基]肼基]-3,3-二甲基-1-氧代丁-2-基]氨基甲酸酯阿扎那韦(ATV)类似物,所述杂环例如吡唑(R1);例如氧杂环丁烷(X2的取代基);例如吡啶或嘧啶(X1);例如哌嗪或3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷(X2)。
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公开(公告)号:CN110536889B
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN201880023198.1
申请日:2018-02-05
申请人: 吉利德科学公司
IPC分类号: C07D403/12 , C07D405/14 , C07C275/16 , C07D401/12 , C07D471/08 , C07D487/08 , C07D487/10 , C07D491/04 , C07C243/28 , A61K31/495 , A61K31/504 , A61K31/506 , A61K31/5365 , A61K31/4155 , A61K31/337
摘要: 本发明提供了如本文中所述的式I化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式I化合物的药物组合物,用于制备式I化合物的方法,使用式I化合物用于在哺乳动物中治疗HIV病毒增殖、治疗AIDS或延迟AIDS症状发作的治疗方法中的式(I)化合物。优选的化合物是被若干杂环取代的N‑[(2S)‑1‑[2‑[(2S,3S)‑2‑羟基‑3‑[[(2S)‑2‑(甲氧基羰基氨基)‑3,3‑二甲基丁酰基]氨基]‑4‑苯基丁基]‑2‑[(苯基)甲基]肼基]‑3,3‑二甲基‑1‑氧代丁‑2‑基]氨基甲酸酯阿扎那韦(ATV)类似物,所述杂环例如吡唑(R1);例如氧杂环丁烷(X2的取代基);例如吡啶或嘧啶(X1);例如哌嗪或3,8‑二氮杂双环[3.2.1]辛烷(X2)。
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公开(公告)号:CN115093421A
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202210907879.2
申请日:2018-02-05
申请人: 吉利德科学公司
IPC分类号: C07D487/08 , C07D405/14 , C07D498/04 , C07D519/00 , A61K31/506 , A61K31/444 , A61K31/4995 , A61K31/5383 , A61K31/496 , A61K45/06 , A61P31/18
摘要: 本发明提供了如本文中所述的式I化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式I化合物的药物组合物,用于制备式I化合物的方法,使用式I化合物用于在哺乳动物中治疗HIV病毒增殖、治疗AIDS或延迟AIDS症状发作的治疗方法中的式(I)化合物。优选的化合物是被若干杂环取代的N‑[(2S)‑1‑[2‑[(2S,3S)‑2‑羟基‑3‑[[(2S)‑2‑(甲氧基羰基氨基)‑3,3‑二甲基丁酰基]氨基]‑4‑苯基丁基]‑2‑[(苯基)甲基]肼基]‑3,3‑二甲基‑1‑氧代丁‑2‑基]氨基甲酸酯阿扎那韦(ATV)类似物,所述杂环例如吡唑(R1);例如氧杂环丁烷(X2的取代基);例如吡啶或嘧啶(X1);例如哌嗪或3,8‑二氮杂双环[3.2.1]辛烷(X2)。
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