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公开(公告)号:CN110118841B
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN201910496854.6
申请日:2019-06-10
申请人: 吉林修正药业新药开发有限公司 , 吉林长白山药业集团股份有限公司
IPC分类号: G01N30/02
摘要: 本发明涉及中成药质量控制技术领域,特别涉及一种肝胆双清口服液的HPLC特征图谱的构建方法。该构建方法包括如下步骤:将供试品溶液和参照物溶液采用高效液相色谱进行测定;高效液相色谱的条件为:C18色谱柱;以乙腈为流动相A,以质量百分含量0.05%~0.15%磷酸水溶液为流动相B,进行梯度洗脱。该方法能够整体全面控制产品质量,确保产品安全有效,克服现有技术中检测方法的不足,避免质量控制的单一性和片面性,并具有方便、快捷、稳定、精密、重现性好等特点。
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公开(公告)号:CN117883495A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202311837403.7
申请日:2023-12-28
申请人: 吉林修正药业新药开发有限公司
IPC分类号: A61K36/537 , A61P9/10 , A61K31/045 , A61K36/258 , A61K36/486
摘要: 本发明提供了一种治疗冠心病、心绞痛的药物组合物的制备方法。与现有技术相比,本发明通基于传统的中医中药配伍理论为原则,以丹参活血化瘀、清心安神、通脉止痛为君药,以三七、鸡血藤活血化瘀、通经止痛、舒筋活络为臣药,以冰片辛香走窜、通窍止痛、醒神化浊、引药入心经为佐药进行配伍,共奏活血化瘀,理气止痛之功;同时通过对处方中丹参、三七、鸡血藤、冰片四味药材中有效部位的提取精制及药效学筛选,将原有剂型改造成由提取的有效部位组成的一种中药组合物,并且本该药物组合物经药效学实验证实其药效显著,生物利用度高,质量稳定可靠,该中药组合物针对患者需要可制备不同剂型,携带方便,易服用。
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公开(公告)号:CN109550035B
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN201811648411.6
申请日:2018-12-30
申请人: 吉林修正药业新药开发有限公司
IPC分类号: A61K36/9068 , A61P25/24
摘要: 本发明涉及中药技术领域,具体涉及一种中药组合物在制备抗抑郁药物中的应用,所述中药组合物由以下重量份的原料制成:枳实5~15份、白术4~8份、法半夏4~8份、黄连5~15份、党参3~7份、甘草2~6份、茯苓2~6份、厚朴4~12份、麦芽2~6份、干姜2~6份。实验表明,所述中药组合物可提高皮质酮引起的PC12神经细胞损伤模型的细胞存活率,恢复线粒体膜电位,抑制凋亡基因表达和/或促进凋亡抑制基因表达;明显降低小鼠悬尾不动时间和强迫游泳不动时间,并升高血清5‑羟色胺含量,小鼠抑郁样行为得到明显改善,以上结果显示,所述组合物对抑郁症具有显著疗效。
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公开(公告)号:CN110514761A
公开(公告)日:2019-11-29
申请号:CN201910815277.2
申请日:2019-08-30
申请人: 吉林修正药业新药开发有限公司
摘要: 本发明涉及医药技术领域,特别涉及润肺止嗽中药制剂HPLC特征图谱的构建方法及润肺止嗽中药制剂的质量检测方法。该方法包括:取润肺止嗽中药制剂的内容物制成供试品溶液,取橙皮苷对照品制成参照物溶液;取所述供试品溶液和所述参照物溶液,采用高效液相色谱法测定,获得润肺止嗽中药制剂的特征图谱;其中,所述高效液相色谱条件为:以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱。本发明确立了润肺止嗽中药制剂中13个特征峰,能够全面、特征性地反应润肺止嗽中药制剂的组成成分。本发明提供的质量检测方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,适于润肺止嗽中药制剂的质量控制。
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公开(公告)号:CN107029056A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201710115386.4
申请日:2017-02-28
申请人: 吉林修正药业新药开发有限公司
CPC分类号: A61K36/288 , A61K9/006 , A61K9/7046 , A61K9/7053 , A61K36/195 , A61K36/315 , A61K36/34 , A61K36/86 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2300/00
摘要: 一种治疗口腔溃疡的中药组合物及其制备方法,中药组合物由按重量配比的蒲公英10%~30%、紫花地丁10%~30%、板蓝根10%~30%、半边莲10%~30%的水提取物浸膏粉和适量辅料组成;其中,浸膏粉和辅料用量的重量百分比为:浸膏粉含量50%~75%,填充剂占5%~25%,黏合剂占15%~25%,助流剂占1%~5%。其制备方法包括:蒲公英、紫花地丁、半边莲、板蓝根粉碎成粗粉,水煎提取,制备水提物浸膏粉,浸膏粉与辅料混合压片。本发明的优点有:(1)快速起效,达到消肿、止疼的作用,且作用时间持久;(2)天然药物,刺激性及副作用小;(3)不但可针对溃疡面治疗,且对溃疡周边组织起到保护作用,可有效避免其他口腔疾病的发生。
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公开(公告)号:CN110118841A
公开(公告)日:2019-08-13
申请号:CN201910496854.6
申请日:2019-06-10
申请人: 吉林修正药业新药开发有限公司
IPC分类号: G01N30/02
摘要: 本发明涉及中成药质量控制技术领域,特别涉及一种肝胆双清口服液的HPLC特征图谱的构建方法。该构建方法包括如下步骤:将供试品溶液和参照物溶液采用高效液相色谱进行测定;高效液相色谱的条件为:C18色谱柱;以乙腈为流动相A,以质量百分含量0.05%~0.15%磷酸水溶液为流动相B,进行梯度洗脱。该方法能够整体全面控制产品质量,确保产品安全有效,克服现有技术中检测方法的不足,避免质量控制的单一性和片面性,并具有方便、快捷、稳定、精密、重现性好等特点。
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公开(公告)号:CN108362790A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201810075143.7
申请日:2018-01-26
申请人: 吉林修正药业新药开发有限公司
摘要: 一种中成药“清胰利胆颗粒”HPLC特征图谱的构建方法,属于中药技术领域,该方法包括:(1)供试品溶液的制备;(2)参照物溶液的制备;(3)色谱条件:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(5μm,4.6×250mm)柱,流动相A为乙腈,流动相B为0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速0.9~1.1ml/min,柱温30~40℃,检测波长为235~245nm。理论塔板数按芍药苷峰计算应不低于3000。(4)测定:照高效液相色谱法测定特征图谱。通过建立10批清胰利胆颗粒HPLC特征图谱,确定了10个特征峰,建立了清胰利胆颗粒标准特征图谱。本发明具有方便、快捷、稳定、精密度高、重现性好等特点,可有效控制清胰利胆颗粒质量。
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公开(公告)号:CN109521122B
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN201811648377.2
申请日:2018-12-30
申请人: 吉林修正药业新药开发有限公司
IPC分类号: G01N30/02
摘要: 本发明涉及药物分析领域,特别涉及一种治疗功能性消化不良的中药制剂的指纹图谱的制备方法。该方法包括:制备供试品溶液,以及含橙皮苷、甘草苷、和厚朴酚、柚皮苷和厚朴酚的标准品溶液;采用高效液相色谱法检测,获得指纹图谱;其中,色谱条件为:以乙腈为流动相A,以磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱。该方法确立了枳实消痞丸中13个特征峰,10批产品的相似度在0.98以上,同时具有良好的精密度、稳定性和重复性。以上结果表明,该方法能够全面、特征性地反应枳实消痞丸的组成成分,适于枳实消痞丸的质量控制。
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公开(公告)号:CN112494591A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN202011551616.X
申请日:2020-12-24
申请人: 吉林修正药业新药开发有限公司
IPC分类号: A61K36/8964 , A61P11/00 , A61P11/14
摘要: 本发明涉及中医药技术领域,特别涉及一种用于治疗肺热咳嗽的中药提取组合物及其制备方法和中药制剂。以重量份计,该中药提取组合物由提取物A 1~3份、提取物B 8~12份、提取物C 6~8份、提取物D 2~4份组成;提取物A由桔梗、大黄制成;提取物B由栀子、知母制成;提取物C由前胡、苦参、黄柏、黄芩制成;提取物D由天花粉制成;提取物A的制备方法为:将桔梗和大黄超微粉碎成细粉。本发明基于经方配伍基础上,对方中各味药材进行富集、分离、纯化,得到不同提取部位,对其进行重新配伍,组成新处方。并采用药效学试验筛选获得疗效更为确切、显著的新组方。
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公开(公告)号:CN110193037A
公开(公告)日:2019-09-03
申请号:CN201910645707.0
申请日:2019-07-17
申请人: 吉林修正药业新药开发有限公司
IPC分类号: A61K36/634 , A61K9/16 , A61P11/00 , A61P29/00
摘要: 本发明涉及中成药制备技术领域,尤其涉及一种治疗风热感冒的中成药的制备方法。本发明以连续超声逆流提取的方式对处方量的金银花、连翘、黄岑药材进行提取,经过优化后的工艺参数能够有效的缩短提取时间、提高生产效率、减少溶剂用量、降低提取温度。实验表明,优化工艺后,提取物中绿原酸的转移率可达80%,对炎症因子的抑制作用更显著。
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