公开(公告)号：CN117904255A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202311596815.6

申请日：2023-11-28

Applicant: 吉林大学

Inventor： 李占军 ,  韩杨 ,  周佳乐 ,  张仁泉 ,  梁玉茹

IPC: C12Q1/6806 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q1/6851 ,  G01N33/68

Abstract: 一种基于脱氨酶的RNAm5C修饰的检测方法，属于生物工程技术领域。本发明的目的是将脱氨酶与m5C结合蛋白融合，利用m5C结合蛋白的靶向功能，将脱氨酶招募到m5C位点周围，使脱氨酶对单链RNA上的胞嘧啶和腺嘌呤实现脱氨基作用，最后通过检测C‑to‑U/A‑to‑G的转化就可以确定m5C区域，开发一种基于脱氨酶的RNAm5C修饰的检测方法。本发明将m5C结合蛋白ALYREF和YBX1分别与脱氨酶APOBEC1和TadA‑8e的C端融合，利用m5C结合蛋白的靶向功能，将脱氨酶招募到m5C位点附近，利用脱氨酶的脱氨活性改变m5C位点附近的序列，通过分析C‑to‑U/A‑to‑G的转换，确定m5C的区域。本发明新型的脱氨酶检测方法不依赖于抗体和化学试剂，显著增强检测的特异性和准确性。

公开(公告)号：CN117867019A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202410085267.9

申请日：2024-01-21

Applicant: 吉林大学

Inventor： 李占军 ,  钱育强 ,  牛文超 ,  王迪 ,  赵丁 ,  李祥锐 ,  周佳乐 ,  高汛

IPC: C12N15/85 ,  C12N9/22 ,  C12N15/55

Abstract: 本发明公开了一种能够增加基因组突变率以及扩大编辑窗口的胞嘧啶碱基编辑系统，包括鼠源APOBEC1（rA1），dDDA（E1347A），nCas9（D10A）以及UGI序列。提供了一种新的碱基编辑工具（BE4max‑M‑dDDA），具有增加基因组突变率以及扩大编辑窗口的功能，能够提高编辑效率以及扩宽了编辑窗口，有助于人们对应不同的突变位点、不同突变位置时有不同的选择。