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公开(公告)号：CN117448461A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311609658.8
申请日：2023-11-29
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明适用于分子生物学检测技术领域，提供了用于华支睾吸虫的环介导等温扩增引物及其检测试剂盒。本发明基于环介导等温扩增原理，针对华支睾吸虫线粒体基因组设计特异性引物，通过优化反应试剂配比及引物组，构建的检测试剂盒覆盖华支睾吸虫整个生命发育周期，实现了对其成虫、嚢蚴及虫卵全方位检测。本发明的检测试剂盒灵敏度高、特异性强、准确度高且重复性好；此外，整个检测过程方便快捷，只需恒温加热仪器，无需其他昂贵仪器。本发明大大缩短了病原的检测时间，同时降低了检测所需设备条件，达到人兽共患华支睾吸虫可以在基层单位快速检测的需求，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN110420217B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN201910742897.8
申请日：2019-08-12
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/787 , A61K31/63 , A61K31/7088 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及一种人兽共患旋毛虫病免疫调控的预防、治疗及诊断制剂，属于生物技术领域。按每kg感染旋毛虫动物体重、由如下质量比的原料组成的：poly(I:C)13～17mg、TAK242 23～27mg和ODNH154 0.1～0.3mg。优点是：poly(I:C)、TAK242和ODNH154可独立重新调配人兽共患线虫宿主的Th1/Th2免疫反应，可作为阻碍旋毛虫免疫逃避的药物，可重新调配Th1/Th2免疫反应，可用于旋毛虫病防治及诊断，可用于免疫调控旋毛虫病动物模型构建、人类自身免疫病治疗和动物相关疾病疫苗研制。对poly(I:C)、TAK242和ODNH154基于人兽共患旋毛虫病免疫逃避调控用于预防、治疗及诊断旋毛虫病属首次发现，对旋毛虫疫苗、药物研究、人兽共患寄生线虫免疫治疗及诊断有重大意义。
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公开(公告)号：CN110514843B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201910742899.7
申请日：2019-08-12
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/531
Abstract: 本发明涉及一种猪旋毛虫病上转发光诊断试剂盒，属于生物领域。包括颗粒硅化及其羧基修饰，旋毛虫重组WM5制备，试剂盒的制备，在检测带T固定旋毛虫表达抗原RTWM5，在质控带C固定兔抗山羊IgG，将UCP‑NPs‑山羊抗猪IgG用结合物稀释液浇于结合垫，并烘干。优点是：该检测灵敏特异、操作简便、耗时短，为基层猪旋毛虫病的现场检测提供了参考，解决了目前胶体金试纸条因人为判读所造成的不确定性及误差的难题，实现屠宰生猪重要人兽共患旋毛虫病的活体检验，降低屠宰过程中胴体检验的压力及漏检率。
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公开(公告)号：CN112501167A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011530462.6
申请日：2020-12-22
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6888 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明涉及生物领域，特别涉及引物组合、异尖线虫的检测试剂或试剂盒。本发明根据获得的五种异尖线虫的ITS区通过DNAMAN进行序列比对设计通用引物。本发明建立的RPA方法可扩增出异尖线虫基因组的目的片段在340bp左右，可特异性的检测出异尖线虫，而对阔节裂头绦虫、华支睾吸虫、东方次睾吸虫、棘颚口线虫检测结果成阴性。优化后在35℃、25min即可完成检测，其灵敏度可达1pg/μL，人工模拟污染样品结果呈阳性。此方法操作简单、便捷，对现场快速检测具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN112322754A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011380966.4
申请日：2020-11-30
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明是提供了华支睾吸虫的检测引物、检测试剂盒和检测方法及应用，属于生物学检测技术领域，为了克服检测方法成本较高、操作繁琐、耗费时间较长，漏检或误检等缺陷，本发明提供一种低成本、操作简便、检测时间短和灵敏度高的华支睾吸虫的检测引物、检测试剂盒和检测方法，本发明在常温情况下5min即可完成检测并判读结果，对华支睾吸虫DNA最小检出浓度为2ng/μL，灵敏度比普通PCR高5倍，检测华支睾吸虫的特异性是100％，在实际样品检验中可通过可视化对结果进行判定，通过添加核酸染料Sybr Green I，无需要PCR仪及紫外凝胶系统的条件下，可以快速地检测出华支睾吸虫囊蚴及虫卵，适于基层及实地快速检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110221066B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201910604044.8
申请日：2019-07-05
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/533 , G01N21/64
Abstract: 一种旋毛虫病荧光免疫层析检测试纸条及其制备方法与应用，属于荧光免疫检测技术领域。为了更快速、稳定、准确检测旋毛虫感染，本发明提供了一种旋毛虫病荧光免疫层析检测试纸条，包括样品垫、结合垫、层析膜、吸水垫和底板，所述结合垫上标记有时间分辨荧光微球偶联山羊抗猪IgG；所述层析膜上设有检测线与质控线，其中检测线上喷涂由旋毛虫肌幼虫排泄分泌物ML‑ESP抗原与旋毛虫肠道期肌幼虫排泄分泌物iML‑ESP抗原组成的旋毛虫肌幼虫ES混合抗原；所述质控线上喷涂有兔抗山羊IgG，将上述各组分组合后制备成试纸条，本发明可用于猪旋毛虫病的快速检测。
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公开(公告)号：CN111303276A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201911327145.1
申请日：2019-12-20
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/81 , C07K16/38 , C12N15/15 , C12N5/20 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/53 , A61K39/395 , A61P33/10 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及免疫学领域，特别涉及旋毛虫肠道期半胱氨酸蛋白酶抑制剂(Ts-WN10)的B细胞表位多肽、杂交瘤细胞株、单克隆抗体及其应用。本发明获得了可以分泌抗Ts-WN10蛋白特异性抗体的杂交瘤细胞株，并鉴定出其所分泌的单克隆抗体所识别的Ts-WN10蛋白特异性B细胞表位多肽，对旋毛虫病的诊断具有重要意义，对建立竞争ELISA和循环抗原的检测的夹心ELSIA用于旋毛虫多宿主的检测及亚单位疫苗的研制具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN119345343B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202411907957.4
申请日：2024-12-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种基于Prime‑boost序贯免疫程序的旋毛虫疫苗试剂盒及其应用，属于基因工程技术领域。本发明为了提高旋毛虫病的防护效果。本发明提供一种旋毛虫疫苗试剂盒，所述试剂盒分为两部分，第一部分为氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示的旋毛虫重组蛋白疫苗，第二部分为表达氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的重组腺病毒。Prime‑boost免疫策略不仅有效避免了旋毛虫单一类型疫苗的不足，还显著提升了免疫应答的效能和持久性，为机体提供了更加高效、全面的免疫保护。
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公开(公告)号：CN119351473A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411907955.5
申请日：2024-12-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 携带旋毛虫CLP基因的腺病毒载体及其构建方法与应用，属于基因工程和重组病毒疫苗技术领域。为解决现有旋毛虫疫苗需接种2‑3剂次，且不具有长期有效性的技术问题，本发明利用旋毛虫CLP蛋白作为抗原，通过基因重组技术将编码CLP蛋白的基因整合至腺病毒载体中，获得了重组腺病毒载体；再将重组腺病毒载体转染至哺乳动物细胞，经包装、扩增等过程获得重组腺病毒，并通过多个实验鉴定重组腺病毒；此外，本发明还通过免疫动物实验证明利用重组腺病毒rAd5TsCLP免疫小鼠可达到有效抵抗旋毛虫感染的效果。本发明为后续旋毛虫病疫苗的研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN119345343A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411907957.4
申请日：2024-12-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种基于Prime‑boost序贯免疫程序的旋毛虫疫苗试剂盒及其应用，属于基因工程技术领域。本发明为了提高旋毛虫病的防护效果。本发明提供一种旋毛虫疫苗试剂盒，所述试剂盒分为两部分，第一部分为氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示的旋毛虫重组蛋白疫苗，第二部分为表达氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的重组腺病毒。Prime‑boost免疫策略不仅有效避免了旋毛虫单一类型疫苗的不足，还显著提升了免疫应答的效能和持久性，为机体提供了更加高效、全面的免疫保护。
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