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公开(公告)号：CN108877949B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201810592920.5
申请日：2018-06-11
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明涉及一种基于孤立森林算法和投票机制的唐氏综合症筛查方法，该方法包括下述步骤：数据预处理：将多条样本加入数据集；划分数据集，得到A训练集和B训练集，进一步交叉划分A训练集，得到多个训练子集：训练得到多个孤立森林模型及其对应的异常度得分阈值；对B训练集中的样本投票得到每个样本的所得票数：获得预判决阈值以及B训练集中的每条样本的预判决结果；使用训练支持向量机SVM模型进行最终判决。本发明能够提高异常的检出率，降低误诊率。
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公开(公告)号：CN108847285A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810436034.3
申请日：2018-05-09
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明涉及一种基于机器学习的孕前期及孕中期唐氏综合征筛查方法，该方法包括如下步骤：选择孕妇中孕期唐氏筛查结果数据中的ns个字段作为训练特征；将Ns条样本加入数据集A；对数据集A内的样本进行预处理，使少数类集合与多数类集合中的样本数目达到均衡，获得合成数据集；将合成数据集中的样本进行处理获得胎儿是否患有唐氏综合征的预测模型，利用预测模型对测试样本进行预测得到预测结果。本发明避免了人为划分指标阈值的过程，减轻了人力资源，能够取得较高的准确率和较低的假阳性率。
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公开(公告)号：CN108847285B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201810436034.3
申请日：2018-05-09
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明涉及一种基于机器学习的孕前期及孕中期唐氏综合征筛查方法，该方法包括如下步骤：选择孕妇中孕期唐氏筛查结果数据中的ns个字段作为训练特征；将Ns条样本加入数据集A；对数据集A内的样本进行预处理，使少数类集合与多数类集合中的样本数目达到均衡，获得合成数据集；将合成数据集中的样本进行处理获得胎儿是否患有唐氏综合征的预测模型，利用预测模型对测试样本进行预测得到预测结果。本发明避免了人为划分指标阈值的过程，减轻了人力资源，能够取得较高的准确率和较低的假阳性率。
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公开(公告)号：CN108877949A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810592920.5
申请日：2018-06-11
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明涉及一种基于孤立森林算法和投票机制的唐氏综合症筛查方法，该方法包括下述步骤：数据预处理：将多条样本加入数据集；划分数据集，得到A训练集和B训练集，进一步交叉划分A训练集，得到多个训练子集：训练得到多个孤立森林模型及其对应的异常度得分阈值；对B训练集中的样本投票得到每个样本的所得票数：获得预判决阈值以及B训练集中的每条样本的预判决结果；使用训练支持向量机SVM模型进行最终判决。本发明能够提高异常的检出率，降低误诊率。
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公开(公告)号：CN113046435B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202110527026.1
申请日：2021-05-14
申请人： 吉林大学第一医院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6851
摘要： 本发明涉及一种用于产前胎儿21‑三体综合征的检测方法，包括待测样本采集、甲基化DNA免疫共沉淀、酶切、配制PCR反应体系、PCR反应和分析等步骤，本发明提供了一组胎儿特异性甲基化位点及其对应引物序列，该位点分别位于21及3号染色体上，这些位点上母体则相应的无甲基化，因此可在特异性富集后，通过对比21号染色体及3号染色体上的基因相对丰度，确定胎儿21‑三体风险。本发明涉及8个位点的检测，其结果可相互验证，从而提高诊断准确性。本发明可以快速进行产前胎儿三体检测，检测时间短、成本低、有望替代无创DNA检测中的二代测序环节，减少产妇家庭的检测费支出，减轻年轻家庭的经济压力，带来良好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN115704776A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202110943008.1
申请日：2021-08-17
申请人： 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 , 吉林大学第一医院
摘要： 本发明提供一种体液分析仪，包括显微镜成像系统、成像相机、照明装置、载液装置和显示器；其中，照明装置设置在载液装置内，用于对载液装置内盛载的体液进行照明；载液装置与成像相机分别与显微镜成像系统固定连接，显微镜成像系统用于将载液装置内盛载的体液放大成像在成像相机的靶面上；显示器与成像相机有线或无线连接，用于显示成像相机所成的像。本发明相比传统的医用显微镜相比，本发明体积小、结构紧凑、操作简单、便携易带，可实现居家检测，不受时间地点的约束，能够提高私密性和检测效率。
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公开(公告)号：CN113046435A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110527026.1
申请日：2021-05-14
申请人： 吉林大学第一医院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6851
摘要： 本发明涉及一种用于产前胎儿21‑三体综合征的检测方法，包括待测样本采集、甲基化DNA免疫共沉淀、酶切、配制PCR反应体系、PCR反应和分析等步骤，本发明提供了一组胎儿特异性甲基化位点及其对应引物序列，该位点分别位于21及3号染色体上，这些位点上母体则相应的无甲基化，因此可在特异性富集后，通过对比21号染色体及3号染色体上的基因相对丰度，确定胎儿21‑三体风险。本发明涉及8个位点的检测，其结果可相互验证，从而提高诊断准确性。本发明可以快速进行产前胎儿三体检测，检测时间短、成本低、有望替代无创DNA检测中的二代测序环节，减少产妇家庭的检测费支出，减轻年轻家庭的经济压力，带来良好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN115324173A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210579849.3
申请日：2022-05-25
申请人： 吉林大学第一医院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明公开了一种基于红外阵列传感器的具有尿液自动采集功能的智能马桶，包括：马桶本体以及设置在所述马桶本体上的第一红外阵列传感器、第二红外阵列传感器、第三红外阵列传感器、身份信息输入装置、尿液收集装置、控制装置；所述控制装置包括人体识别模块、尿液有无识别模块、尿液定位模块以及尿液收集控制模块。本发明提供的基于红外阵列传感器的具有尿液自动采集功能的智能马桶能够自动识别马桶本体前是否有人、是否有尿液进入马桶本体以及尿液滴落位置，并能通过尿液收集装置收集尿液，实现了尿液位置的精确检测与自动收集，能克服人工收集尿液的缺陷，且本发明的红外阵列传感器显示的是温度分布数据，能够保护用户的隐私。
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公开(公告)号：CN112986223A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110210398.1
申请日：2021-02-25
申请人： 吉林大学第一医院
IPC分类号： G01N21/78
摘要： 本发明提供一种精浆生化锌离子快速检测试剂条，制备方法包括：配置点胶液；其中，点胶液至少包括碱性的缓冲液、显色剂、增稠剂、表面活性剂；将点胶液点胶到高分子膜上，得到显色层；将显色层粘贴于塑料基材上。本发明提供的试剂条的制备方法制备的精浆生化锌离子快速检测试剂条，在碱性条件下，精浆锌离子能够与试纸条种的硝基PAPS迅速发生反应，产物颜色深浅与锌离子浓度成正比，试纸呈现颜色深浅，配合干化学分析仪，能够准确得到结果，且不受精浆中其他物质的干扰。试纸制备方法简单，易操作，测试快速，性能稳定，测定结果准确。
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公开(公告)号：CN214978549U
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202121412308.9
申请日：2021-06-24
申请人： 吉林大学第一医院 , 长春新产业光电技术有限公司
IPC分类号： B23K26/362 , B23K26/402 , B23K26/70
摘要： 本实用新型涉及一种玻片激光打印机，包括架体、激光模组、工作台、扫描头、聚焦镜、玻片储存盒、玻片回收盒、上料装置、光电开关、运动控制卡，所述的架体包括底座和侧板，激光模组和工作台分别设在底座上；扫描头位于工作台的上方，聚焦镜安装在扫描头上，扫描头与激光模组相连；玻片储存盒设在工作台上方，玻片回收盒设在工作台下方；上料装置设在工作台上，光电开关设在工作台一端，运动控制卡设在架体上，通过导线与上料装置相连。本实用新型选用紫外激光作为光源，经聚焦镜聚焦在载玻片、染色体玻片等表面进行标记，标识清晰、永久不脱落，并能够被扫片仪器或扫码枪识别。效率高、无污染，节省人力物力，适合推广使用。
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