微囊藻毒素-LR可视化快速检测方法

    公开(公告)号:CN118534133A

    公开(公告)日:2024-08-23

    申请号:CN202410666015.5

    申请日:2024-05-27

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明公开了微囊藻毒素‑LR可视化快速检测方法,它包括:1)取350μL MB‑IgY对水样进行富集,磁分离,弃掉上清液;加入200μL IgG‑SH在37℃烘箱中旋转混匀富集1 h,在此期间,制备AuNBPs预混液;反应完成后,磁分离,取151μL上清液,加入AuNBPs预混液中,加入种子液补足200μL反应体系,50℃水浴反应10 min;将反应产物转移至96孔板中,可裸眼直接观察溶液颜色,对目标物的浓度进行定性分析和半定量分析,也可使用酶标仪扫描反应产物400~1000 nm的吸光度。突破了单色传感器的限制,让目视的结果更为准确,免去了对大型仪器的依赖,实验用时较短,成本低,在现场快速检测领域内有着较为广泛的应用前景,具有实用价值。

    一种细菌检测试剂盒
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN110133262B

    公开(公告)日:2021-08-31

    申请号:CN201910337253.0

    申请日:2019-04-25

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明公开了双标记金纳米棒探针,它是由脲酶溶液逐滴加入金纳米棒的混悬液中,混旋,逐滴加入抗金黄色葡萄球菌抗体溶液混旋;离心、弃上清得到的;该双标记探针通过脲酶的催化作用和IgY的特异性识别作用,将SA的数量信号转化为溶液pH值变化;同时提供了一种金黄色葡萄球菌检测试剂盒,它包括:双标记金纳米棒探针、非特异性磁珠、饱和尿素、酚酞试纸;所述的双标记金纳米棒探针用脲酶和抗金黄色葡萄球菌抗体标记;用酚酞试纸快速检测结果,由白色变为洋红色;本发明优势:该试剂盒操作简便;检测结果可在自然光下通过肉眼进行判读,无需借助任何仪器;且可与标准比色卡进行对比,获取半定量检测结果;检测快速,可在20分钟内完成。

    一种杂多钒酸盐化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN110256482B

    公开(公告)日:2021-04-06

    申请号:CN201910530156.3

    申请日:2019-06-19

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明公开了一种杂多钒酸盐化合物,分子式为[NH2(CH3)2]12[(V5O9Cl)6(TATB)8];制备方法为:VCl4和4,4,4‑三嗪‑2,4,6‑三苯甲酸溶解于2mL N,N‑二甲基甲酰胺和0.5 mL乙腈溶液中,室温搅拌;在125~135℃下晶化40~60小时;降温,分离出绿色晶体,洗涤,室温干燥,得到一种杂多钒酸盐化合物;体外实验结果显示,该盐对SMMC‑7721、MCF‑7、A549、HL‑60细胞的半数抑制浓度分别为0.67μmol/L、0.44μmol/L、0.48μmol/L、2.09μmol/L;体内实验结果表明,该盐可降低Hep‑A‑22肝癌荷瘤小鼠肿瘤的重量。

    一种杂多钒酸盐化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN110256482A

    公开(公告)日:2019-09-20

    申请号:CN201910530156.3

    申请日:2019-06-19

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明公开了一种杂多钒酸盐化合物,分子式为[NH2(CH3)2]12[(V5O9Cl)6(TATB)8];制备方法为:VCl4和4,4,4-三嗪-2,4,6-三苯甲酸溶解于2mL N,N-二甲基甲酰胺和0.5 mL乙腈溶液中,室温搅拌;在125~135℃下晶化40~60小时;降温,分离出绿色晶体,洗涤,室温干燥,得到一种杂多钒酸盐化合物;体外实验结果显示,该盐对SMMC-7721、MCF-7、A549、HL-60细胞的半数抑制浓度分别为0.67μmol/L、0.44μmol/L、0.48μmol/L、2.09μmol/L;体内实验结果表明,该盐可降低Hep-A-22肝癌荷瘤小鼠肿瘤的重量。

    一种细菌检测试剂盒
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110133262A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910337253.0

    申请日:2019-04-25

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明公开了双标记金纳米棒探针,它是由脲酶溶液逐滴加入金纳米棒的混悬液中,混旋,逐滴加入抗金黄色葡萄球菌抗体溶液混旋;离心、弃上清得到的;该双标记探针通过脲酶的催化作用和IgY的特异性识别作用,将SA的数量信号转化为溶液pH值变化;同时提供了一种金黄色葡萄球菌检测试剂盒,它包括:双标记金纳米棒探针、非特异性磁珠、饱和尿素、酚酞试纸;所述的双标记金纳米棒探针用脲酶和抗金黄色葡萄球菌抗体标记;用酚酞试纸快速检测结果,由白色变为洋红色;本发明优势:该试剂盒操作简便;检测结果可在自然光下通过肉眼进行判读,无需借助任何仪器;且可与标准比色卡进行对比,获取半定量检测结果;检测快速,可在20分钟内完成。

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