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公开(公告)号：CN113403304B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202110682283.2
申请日：2018-05-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/11 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种副溶血性弧菌特异性结合的多肽V2及其应用，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示；它的有益效果是：（1）将噬菌体展示技术筛选出的与副溶血性弧菌特异性结合的多肽，并制备合成免疫磁性复合物为国内外首次报道；（2）利用本发明提供的免疫磁性复合物富集效率高达93.52%；（3）利用本发明提供的免疫磁性复合物可在30min内实现对副溶血性弧菌的分离富集，相较于传统的培养富集方法，大大的节约时间。
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公开(公告)号：CN107045061B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201710415625.8
申请日：2017-06-05
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种基于磁性分离和量子点标记的副溶血性弧菌检测试剂盒，它包括：抗副溶血性弧菌免疫磁珠、量子点标记的抗副溶血性弧菌的纳米荧光生物探针；所述的抗副溶血性弧菌免疫磁珠是羧基化磁珠利用EDC和NHS活化后，再与兔抗副溶血性弧菌多克隆抗体IgG共价偶联；所述的纳米荧光生物探针是羧基化的荧光量子点活化后，与副溶血性弧菌鸡卵黄抗体IgY偶联；利用本发明制备的试剂盒进行副溶血性弧菌的检测具有特异性强、重复性好、灵敏度高的优点，可用于对食品中副溶血性弧菌的快速检测。
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公开(公告)号：CN107300618A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710459664.8
申请日：2017-06-16
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/56911 , G01N33/56916 , G01N2333/23 , G01N2333/265
Abstract: 本发明公开了多种人兽共患病病原菌的同步快速检测试剂盒，它包括：免疫磁珠、量子点荧光生物探针；所述的免疫磁珠是羧基化磁珠用EDC和NHS活化后，与三价卵黄抗体IgY偶联；所述的量子点荧光生物探针是不同颜色的荧光量子点，分别与抗大肠杆菌 O157:H7、抗单增李斯特菌、抗布鲁氏菌、抗副溶血弧菌兔多克隆抗体偶联；所述的三价卵黄抗体IgY是将大肠杆菌 O157:H7、单增李斯特菌和布鲁氏菌灭活后，免疫SPF鸡获得的；利用本发明制备的试剂盒进行四种病原菌的同步快速检测，具有特异性好、灵敏度高、重复性和稳定性好、检测时间短的优点，能够用于四种病原菌的同步快速定量检测。
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公开(公告)号：CN107988046B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201810064006.3
申请日：2018-01-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种基于LAMP的自吸式多通道病原菌检测微流控芯片，它包括：进样层、反应层和支撑层；进样层包括进样层Ⅰ、防蒸发膜和进样层Ⅱ，所述的进样层中心设有进样口，进样层Ⅱ设有若干进样通道；反应层内设有若干反应室，圆形滤纸片设在反应室内；进样层Ⅰ、进样层Ⅱ和反应层为PDMS材料；以及微流控芯片在病原菌检测方面的应用；本发明优点在于：将微流控芯片技术与LAMP技术相结合，克服了传统LAMP反应难以进行多目标物同时检测的劣势；利用PDMS材料高气溶性的特质，实现了不借助任何仪器的自动进样，避免了手工进样引起的操作误差，简化了芯片的操作步骤；实现多重病原菌同时检测。
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公开(公告)号：CN107202884A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710459663.3
申请日：2017-06-16
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/56911 , G01N33/54326 , G01N33/54346
Abstract: 本发明公开了基于免疫磁珠和MnO2纳米粒子检测副溶血性弧菌试剂盒，制备具有超顺磁性的磁珠，将该磁珠与副溶血性弧菌多克隆抗体偶联；合成MnO2纳米粒子，将该纳米粒子与副溶血性弧菌特异性鸡卵黄抗体偶联；取待测液，将其与两种探针混合，使用磁力架分离磁珠‑菌体‑MnO2复合物，用柠檬酸盐缓冲液重悬该混合物，加入TMB显色，从而实现副溶血性弧菌快速特异性检测。该发明提出利用免疫磁珠和MnO2纳米粒子技术对副溶血性弧菌检测，利用ELISA方法的免疫学反应显色，缩短了检测时间，定量检测时变异系数小。最低检测浓度为10CFU/mL，加标回收率达到96.7%，灵敏度高，稳定性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117070326A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311352025.3
申请日：2023-10-19
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于核酸提取技术领域，提供了一种核酸提取装置及其提取方法，核酸提取装置包括：无针长嘴注射器、聚四氟乙烯管、加热套、温控器和堵头；所述无针长嘴注射器内装设有裂解液，无针长嘴注射器与聚四氟乙烯管相连通；所述聚四氟乙烯管内装设有洗涤液，所述聚四氟乙烯管的尾部装设有洗脱液，洗脱液与洗涤液相间隔形成空气阀，聚四氟乙烯管的出口处设有堵头；且所述无针长嘴注射器的外侧设有加热套。本发明在实际应用于现场卫生检测具有切实的实际意义，能在20min内完成得率高、纯度较高的核酸提取；不依赖于大型设备，小巧便携；提取过程不开盖，能够有效避免样本间的交叉污染而出现的假阳性结果；对操作人员没有很高的技术要求。
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公开(公告)号：CN113388613A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110682284.7
申请日：2018-05-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/11 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了副溶血性弧菌特异性结合的多肽V1及其应用，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示；它的有益效果是：（1）将噬菌体展示技术筛选出的与副溶血性弧菌特异性结合的多肽，并制备合成免疫磁性复合物为国内外首次报道；（2）利用本发明提供的免疫磁性复合物富集效率高达93.52%；（3）利用本发明提供的免疫磁性复合物可在30min内实现对副溶血性弧菌的分离富集，相较于传统的培养富集方法，大大的节约时间。
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公开(公告)号：CN108753769B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN201810513810.5
申请日：2018-05-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/11 , C07K7/06 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了副溶血性弧菌特异性结合的多肽，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1、2或3所示；它的有益效果是：（1）将噬菌体展示技术筛选出的与副溶血性弧菌特异性结合的多肽，并制备合成免疫磁性复合物为国内外首次报道；（2）利用本发明提供的免疫磁性复合物富集效率高达93.52%；（3）利用本发明提供的免疫磁性复合物可在30min内实现对副溶血性弧菌的分离富集，相较于传统的培养富集方法，大大的节约时间。
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公开(公告)号：CN110133262A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910337253.0
申请日：2019-04-25
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/532 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了双标记金纳米棒探针，它是由脲酶溶液逐滴加入金纳米棒的混悬液中，混旋，逐滴加入抗金黄色葡萄球菌抗体溶液混旋；离心、弃上清得到的；该双标记探针通过脲酶的催化作用和IgY的特异性识别作用，将SA的数量信号转化为溶液pH值变化；同时提供了一种金黄色葡萄球菌检测试剂盒，它包括：双标记金纳米棒探针、非特异性磁珠、饱和尿素、酚酞试纸；所述的双标记金纳米棒探针用脲酶和抗金黄色葡萄球菌抗体标记；用酚酞试纸快速检测结果，由白色变为洋红色；本发明优势：该试剂盒操作简便；检测结果可在自然光下通过肉眼进行判读，无需借助任何仪器；且可与标准比色卡进行对比，获取半定量检测结果；检测快速，可在20分钟内完成。
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公开(公告)号：CN107202884B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201710459663.3
申请日：2017-06-16
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了基于免疫磁珠和MnO2纳米粒子检测副溶血性弧菌试剂盒，制备具有超顺磁性的磁珠，将该磁珠与副溶血性弧菌多克隆抗体偶联；合成MnO2纳米粒子，将该纳米粒子与副溶血性弧菌特异性鸡卵黄抗体偶联；取待测液，将其与两种探针混合，使用磁力架分离磁珠‑菌体‑MnO2复合物，用柠檬酸盐缓冲液重悬该混合物，加入TMB显色，从而实现副溶血性弧菌快速特异性检测。该发明提出利用免疫磁珠和MnO2纳米粒子技术对副溶血性弧菌检测，利用ELISA方法的免疫学反应显色，缩短了检测时间，定量检测时变异系数小。最低检测浓度为10CFU/mL，加标回收率达到96.7%，灵敏度高，稳定性好。
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