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公开(公告)号：CN115932268A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211629902.2
申请日：2022-12-16
申请人： 吉林大学
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种级联信号放大的癌胚抗原定量检测试剂盒，包括DNA纳米机器溶液N1～N2、锰离子溶液M、CRISPR Cas12a溶液C1～C4和标准溶液。本发明在制备DNA纳米机器溶液后，将待测样品与DNA纳米机器溶液孵育，通过磁分离获取上清液进行CRIPSR Cas12a信号扩增反应，实现癌胚抗原的定性检测，解决了目前操作繁琐、仪器设备要求高、发光时间短、检测样本受限等缺点，难以满足快速定性检测及早期筛查要求的问题。
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公开(公告)号：CN115856297A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202310008162.9
申请日：2023-01-04
申请人： 吉林大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N33/533 , G01N21/64
摘要： 本发明提供了一种检测鼠伤寒沙门氏菌的试剂盒的制备方法及试剂盒，属于试剂盒技术领域。本发明通过先制备具有超顺磁性的磁珠，将磁珠作为磁性内核，包被上有机共价骨架(COF)形成核壳结构即MCOF纳米磁性粒子，再利用原位还原法将金纳米粒子负载在MCOF纳米磁性粒子上，最后与鼠伤寒沙门氏菌的适配体偶联合成具有高发射荧光的纳米探针apt‑MCOF‑AuNPs。将鼠伤寒沙门氏菌与纳米探针共孵育形成探针‑菌体复合物，加入淬灭剂Fe3+进行淬灭探针荧光，由于菌体对纳米探针的保护作用和与Fe3+的竞争性结合，探针的荧光不会被Fe3+淬灭，在365nm紫外光照射下，溶液呈明亮的绿色荧光。从而实现鼠伤寒沙门氏菌快速和特异性检测。
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公开(公告)号：CN113388613B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202110682284.7
申请日：2018-05-25
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12N15/11 , G01N33/569 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了副溶血性弧菌特异性结合的多肽V1及其应用，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示；它的有益效果是：（1）将噬菌体展示技术筛选出的与副溶血性弧菌特异性结合的多肽，并制备合成免疫磁性复合物为国内外首次报道；（2）利用本发明提供的免疫磁性复合物富集效率高达93.52%；（3）利用本发明提供的免疫磁性复合物可在30min内实现对副溶血性弧菌的分离富集，相较于传统的培养富集方法，大大的节约时间。
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公开(公告)号：CN113403304A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110682283.2
申请日：2018-05-25
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12N15/11 , G01N33/569 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种副溶血性弧菌特异性结合的多肽V2及其应用，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示；它的有益效果是：（1）将噬菌体展示技术筛选出的与副溶血性弧菌特异性结合的多肽，并制备合成免疫磁性复合物为国内外首次报道；（2）利用本发明提供的免疫磁性复合物富集效率高达93.52%；（3）利用本发明提供的免疫磁性复合物可在30min内实现对副溶血性弧菌的分离富集，相较于传统的培养富集方法，大大的节约时间。
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公开(公告)号：CN113058575A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110439911.4
申请日：2021-04-23
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明提供一种生物印迹复合膜及其制备方法，属于生物印迹膜制备领域。该方法包括：步骤一：金黄色葡萄球菌模板的制备；步骤二：N‑丁二酰‑壳聚糖的制备；步骤三：印迹聚二甲基硅氧烷‑N‑丁二酰‑壳聚糖生物印迹复合膜的制备；步骤四：印迹聚二甲基硅氧烷‑N‑丁二酰‑壳聚糖生物印迹复合膜的1H,1H,2H,2H‑全氟辛基三乙氧基硅烷修饰。该方法制备的生物印迹复合膜对金黄色葡萄球菌的捕获效率可高达85.35％，对其它常见5种食源性致病菌吸附效率与空白对比无差异。
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公开(公告)号：CN112649602A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202010552535.5
申请日：2020-06-17
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/551 , G01N21/78 , G01N21/33
摘要： 本发明公开了一种用于可视化基于免疫磁珠检测金黄色葡萄球菌试剂盒，制备羧基化Fe3O4纳米磁珠，将该磁珠与抗金黄色葡萄球菌鸡卵黄抗体IgY偶联，得到免疫磁珠；取待测液，将其与免疫磁珠混合，于旋转混合仪上室温混悬后磁性分离，再加入适量的H2O2溶液，磁分离，取剩余的H2O2溶液加入50μLHRP溶液和50μLTMB溶液显色，肉眼观察溶液颜色变化即可定性。该发明提供的利用免疫磁珠与TMB‑HRP‑H2O2显色体系结合对金黄色葡萄球菌检测，快速、可视的检测金黄色葡萄球菌，缩短了检测时间，最低检测浓度为103 CFU·mL‑1，加标回收率102.26%，灵敏度高，稳定性好，特异性强。
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公开(公告)号：CN110231486A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910572101.9
申请日：2019-06-28
摘要： 本发明公开了一种葡萄糖检测方法，二氧化锰纳米粒子MnO2NPs在检测葡萄糖方面的应用；一种葡萄糖检测试剂盒，它包括：葡萄糖氧化酶溶液、碱性水溶液、MnO2NPs和鲁米诺工作液；一种葡萄糖的检测方法，它包括：1）待测样品与浓度为0.8~1.5mg/ml的葡萄糖氧化酶溶液混合，在30~37℃下反应6~10min；2）取100µl反应后溶液与100μl NaOH水溶液、10μl浓度为0.01~1.0mg•ml-1MnO2NPs和鲁米诺工作液混合；3）测量CL信号，根据回归方程计算葡萄糖浓度；线性范围为50μM~15.8mM，检测限为44.7μM；检测结果与商品化血糖仪测定结果吻合度较好。
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公开(公告)号：CN108315390A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810213791.4
申请日：2018-03-15
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12Q1/6844
摘要： 本发明公开了一种用于LAMP可视化检测的混合染料，用于LAMP可视化检测的混合染料，它包括，试剂A和试剂B的体积比为1.8～2.2:1，所述的试剂A为钙黄绿素粉末和氯化锰粉末用去核酸酶水溶解，钙黄绿素浓度为600～650µM，氯化锰浓度为10～15mM；所述的试剂B为羟基萘酚蓝粉末用去核酸酶水溶解，浓度为13～17mM；本发明优点在于：与目前常见染料相比，该新型混合染料使LAMP反应结果更容易判读，阴、阳性结果间颜色差异更加明显，极大程度避免了结果的误判；（2）该新型混合染料预先添加于LAMP扩增反应液中，使LAMP反应后，不必再打开管盖，避免了对实验室环境造成核酸污染；（3）该新型混合染料为非DNA嵌入型染料，对LAMP反应干扰小，不影响LAMP检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN104922166B
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201510294520.2
申请日：2015-06-02
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明公开了一种牛樟芝菌AC09在保护化学性肝损伤中的医用用途，牛樟芝AC09为诱变菌株，已于2015年5月3日保藏《中国典型培养物保藏中心》，命名为Antrodiacamphorata AC09，牛樟芝AC09，保藏号为：CCTCC NO:M 2015274。本发明还进一步提供了牛樟芝菌AC 09在保护化学性肝损伤中的新的医用用途。本发明工艺制得的牛樟芝发酵液冻干粉安全、无副作用，具有显著保健功效，可长期服用，且各主要原料可通过深层液体发酵生产，降低了工业化成本、有很好的市场开发前景。
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公开(公告)号：CN104877917B
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201510294438.X
申请日：2015-06-02
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明提供一株牛樟芝诱变菌株，已于2015年5月3日保藏《中国典型培养物保藏中心》，一种命名为：牛樟芝AC09；Antrodiacamphorata AC09，保藏号为：CCTCC NO：M 2015274。该诱变菌株的菌丝体干重、腺苷、三萜化合物及多糖的含量均有明显提高，其中菌体干重较原出发菌提高了63.00%；腺苷含量提高了41.7％；三萜化合物含量提高了74.9%；多糖含量提高了53.1%。
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