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公开(公告)号：CN108676084A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810549875.5
申请日：2018-05-31
Applicant: 长春百克生物科技股份公司 , 吉林大学
IPC: C07K14/575 , A61K38/22 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P25/16
CPC classification number: C07K14/57563 , A61K38/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P25/16 , A61P25/28 , C07K19/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种艾塞那肽的修饰物及其应用。本发明通过对艾塞那肽及其功能等价物的N末端氨基酸氨基进行脂肪酸修饰，获得了艾塞那肽的修饰物。经试验验证，与艾塞那肽相比，该修饰物不仅保留了与GLP‑1受体的激动能力，并且能耐受各种酶对肽链的降解，半衰期显著延长，其临界胶束浓度显著低于艾塞那肽多肽和其他修饰产物，具有更为长效的降血糖效果。
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公开(公告)号：CN117969042A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410331874.9
申请日：2024-03-22
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: 本发明涉及一种内窥镜视觉分辨率全自动测量方法，属于图像处理技术领域，该方法将待测内窥镜放置在检测简易架的待检工位上并调整至初始位置后，相机全自动调焦采集图像，并利用改进爬山算法对图像进行中心视场区域清晰度检测，对清晰图像进行全视场均匀区域提取，判断全视场均匀区域图像的当前检测线条是否分的开，若是，则将当前检测线条作为待测内窥镜能够分辨的最大线对数，识别当前检测线条旁边的数字，得到对应的视觉分辨率测量值；检测简易架驱动待测内窥镜运动至下一个位置后，重复上述步骤，直至检测线条无法分开，得到待测内窥镜的视觉分辨率测量值。本发明能够实现对内窥镜视觉分辨率的自动化测量，减少人工，提升检测效率和可靠性。
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公开(公告)号：CN104013969A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410260315.X
申请日：2014-06-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于药用辅料的技术领域，公开了一种具有氨基肽酶抑制活性的乙二醇壳聚糖及其制备方法，是将苯丁抑制素与乙二醇壳聚糖在催化条件下发生反应生成苯丁抑制素乙二醇壳聚糖。苯丁抑制素乙二醇壳聚糖结构式中R＝CH3CO-或H，320≥n≥20；m/(m+n)＝0.2～0.8。该化合物的物化指标：浅黄色至白色粉末状固体，溶于水，分子量为80～250KD。在乙二醇壳聚糖分子糖链上引入苯丁抑制素后，该化合物对氨基肽酶具有明显的抑制活性。苯丁抑制素乙二醇壳聚糖可以抑制氨基肽酶对小肽蛋白的降解，可用作制药过程中的多功能辅料组分。
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公开(公告)号：CN102485772A
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN201010567664.8
申请日：2010-12-01
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖的制备方法，以及作为基因疫苗载体在提高基因疫苗免疫原性方面的应用。本发明通过BALB/c动物免疫实验证实了壳聚糖微球可以作为基因疫苗载体。1.壳聚糖(chitosan)可以通过静电、疏水相互作用、氢键与核酸疫苗作用，浓缩核酸疫苗成为致密状态，减少其体内降解。2.免疫注射后，金颗粒可以作为免疫细胞，特别是抗原提呈细胞(APCs)的粒子引诱剂；壳聚糖本身也有免疫加强的作用。本发明的壳聚糖微球具有良好的分散性和稳定性，无任何的毒性，可用于预防性和治疗性疫苗。
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公开(公告)号：CN102485274A
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN201010567696.8
申请日：2010-12-01
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/04 , A61K48/00 , A61K39/00 , A61K39/002 , A61K39/02 , A61K39/12 , A61K9/10 , A61K9/16 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P33/02 , A61P35/00 , A61P31/18
CPC classification number: Y02A50/386 , Y02A50/412 , Y02A50/464 , Y02A50/482
Abstract: 本发明公开了一种PLGA微球作为基因疫苗载体的制备方法和应用。通过动物免疫实验证实了这种微球可以作为基因疫苗载体。1.微球为核壳结构，表面的聚合物包含聚乙烯亚胺、乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)、葡聚糖、壳聚糖、聚赖氨酸、FeCl3和FeCl2几种聚合物，可以通过静电、疏水相互作用、氢键与核酸疫苗作用，浓缩核酸疫苗成为致密状态，减少其体内降解。2.该微球具有磁性，免疫注射后，在外界强磁场的作用下，增加其在肌肉组织中的分布，弥补与靶细胞接触有限的缺陷。3.长时间强磁场诱导可以导致磁性微球/核酸疫苗复合物到达皮内，皮内含有丰富的抗原提呈细胞，可诱导更快更强有力的免疫反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119074762A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411582478.X
申请日：2024-11-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于医药技术领域，提供了一种MgAl‑LDH在制备关节炎症治疗药物中的应用，本发明利用关节腔注射给药的优势，以MgAl‑LDH（镁铝水滑石）为载体，携载具有抗炎和软骨修复活性的大黄酸（RH），并联合温敏凝胶（Gel）制得关节腔注射用的LDH/RH‑Gel。该制剂生物安全性好，显著增加RH的溶解度，延长RH在关节腔内的滞留时间；显著减少炎症反应和软骨丢失，延缓疾病进程，有效治疗OA。以上方案也适用于非甾体抗炎药、激素类药物以及生物因子和单抗等关节炎症治疗药物的递送。且MgAl‑LDH还能够与其他凝胶组成复合载体。本发明有望用于风湿、类风湿性关节炎、骨关节炎及滑膜炎等关节炎症疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN104013969B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410260315.X
申请日：2014-06-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于药用辅料的技术领域，公开了一种具有氨基肽酶抑制活性的乙二醇壳聚糖及其制备方法，是将苯丁抑制素与乙二醇壳聚糖在催化条件下发生反应生成苯丁抑制素乙二醇壳聚糖。苯丁抑制素乙二醇壳聚糖结构式中R＝CH3CO‑或H，320≥n≥20；m/(m+n)＝0.2～0.8。该化合物的物化指标：浅黄色至白色粉末状固体，溶于水，分子量为80～250KD。在乙二醇壳聚糖分子糖链上引入苯丁抑制素后，该化合物对氨基肽酶具有明显的抑制活性。苯丁抑制素乙二醇壳聚糖可以抑制氨基肽酶对小肽蛋白的降解，可用作制药过程中的多功能辅料组分。
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公开(公告)号：CN119074762B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411582478.X
申请日：2024-11-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于医药技术领域，提供了一种MgAl‑LDH在制备关节炎症治疗药物中的应用，本发明利用关节腔注射给药的优势，以MgAl‑LDH（镁铝水滑石）为载体，携载具有抗炎和软骨修复活性的大黄酸（RH），并联合温敏凝胶（Gel）制得关节腔注射用的LDH/RH‑Gel。该制剂生物安全性好，显著增加RH的溶解度，延长RH在关节腔内的滞留时间；显著减少炎症反应和软骨丢失，延缓疾病进程，有效治疗OA。以上方案也适用于非甾体抗炎药、激素类药物以及生物因子和单抗等关节炎症治疗药物的递送。且MgAl‑LDH还能够与其他凝胶组成复合载体。本发明有望用于风湿、类风湿性关节炎、骨关节炎及滑膜炎等关节炎症疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN115737329A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211358660.8
申请日：2022-11-01
Applicant: 吉林大学第一医院
Inventor： 陈妍
Abstract: 本发明公开了一种防止交叉感染的护理装置，具体包括：固定杆，该固定杆的内表面开设有曲形槽，曲形槽的内表面滑动连接有固定机构，固定杆的外表面转动连接有转动器，转动器的外表面转动连接有制动环；通过在设备的内部设置有固定机构、清理机构和置放机构，在防止交叉感染的输液护理装置内部增加升降的固定结构，通过上下移动，使用者操作起来比较方便，更适用于所有身高，便于观察，另外设备上方配备有消杀结构，由于设备本身使用于公共场所，接触细菌较多，可以及时消毒，可以避免伤口接触产生交叉感染，在设备移动时，可以增加轮子之间的横向距离，对设备的支撑效果更好，增加设备的抓地力，降低发生翻倒的危险。
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公开(公告)号：CN108676084B
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN201810549875.5
申请日：2018-05-31
Applicant: 长春百克生物科技股份公司 , 吉林大学
IPC: C07K14/575 , A61K38/22 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种艾塞那肽的修饰物及其应用。本发明通过对艾塞那肽及其功能等价物的N末端氨基酸氨基进行脂肪酸修饰，获得了艾塞那肽的修饰物。经试验验证，与艾塞那肽相比，该修饰物不仅保留了与GLP‑1受体的激动能力，并且能耐受各种酶对肽链的降解，半衰期显著延长，其临界胶束浓度显著低于艾塞那肽多肽和其他修饰产物，具有更为长效的降血糖效果。
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