-
公开(公告)号:CN109776383A
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201811310087.7
申请日:2018-11-06
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D209/30
Abstract: 本发明提供了一种3-吲哚芳基亚砜类化合物的制备方法。其步骤为:将吲哚类化合物、亚磺酰胺类化合物和促进剂溶解在有机溶剂中,在一定温度下搅拌至反应完全,所得的反应液加入饱和食盐水,分离提取有机相,有机层旋转蒸干,经柱层析或者重结晶得到产物。本发明具有反应条件温和、无需添加其他金属催化剂、合成工艺简单、操作简单等特点。
-
公开(公告)号:CN105294555A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510813300.6
申请日:2015-11-23
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D215/06
CPC classification number: C07D215/06
Abstract: 本发明涉及一种喹啉类化合物的制备方法。所制备的喹啉类化合物结构式如附图所示,其中R1,R2,R3,R4和R7为氢原子,烷基,芳基,卤素,烷氧基,芳氧基,三氟甲基等,R5和R6为氢原子,烷基,芳基。制备方法:以邻硝基苯甲醇和苯乙酮为原料,在碱催化下,55~65oC充分搅拌反应24小时。反应结束后萃取,有机溶剂洗涤,浓缩,柱层析提纯,得到喹啉类化合物,产率在60~85%。其中碱为叔丁醇钾,氢氧化钾,氢氧化钠等。本发明具有原料稳定易得、反应条件温和、产物选择性好、操作简单、适合工业化生产等特点。
-
公开(公告)号:CN110272371A
公开(公告)日:2019-09-24
申请号:CN201811310086.2
申请日:2018-11-06
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D209/30
Abstract: 本发明提供了一种2-吲哚硫醚类化合物的制备方法。其步骤为:将吲哚类化合物、亚磺酸钠类化合物和促进剂溶解在有机溶剂中,在一定温度下搅拌至反应完全,所得的反应液加入饱和食盐水,分离提取有机相,有机层旋转蒸干,经柱层析或者重结晶得到产物。本发明具有反应条件温和、无需添加其他金属催化剂、合成工艺简单、操作简单等特点。
-
公开(公告)号:CN105330613A
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201510803875.X
申请日:2015-11-20
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D291/04
CPC classification number: C07D291/04
Abstract: 本发明涉及一类氧杂噻二唑-2-氧化物类化合物及其制备方法。所制备的氧杂噻二唑-2-氧化物类化合物结构式如附图,其中R1,R2为氢原子,烷基,芳基等。制备方法:磺酰腙,添加剂,碱在0~25°C温度下反应1~24小时。反应结束后萃取,有机溶剂洗涤,浓缩,柱层析提纯,得到1,2,3,4-氧杂噻二唑-2-氧化物类化合物,产率在60~95%。其中添加剂为N-碘代丁二酰亚胺,N-氯代丁二酰亚胺,N-溴代丁二酰亚胺,碘单质等;碱为碳酸钠,碳酸钾,碳酸铯,氢氧化钾,甲醇钠等。
-
公开(公告)号:CN105820136A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201610335917.6
申请日:2016-05-20
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D265/36
CPC classification number: C07D265/36
Abstract: 本发明涉及一类苯并恶嗪类化合物的制备方法。所制备的苯并恶嗪类化合物结构式如图,其中R1为氢原子,烷基,芳基,卤素,烷氧基,芳氧基,三氟甲基等。制备方法:邻氨基苯酚和联苯甲酰为反应原料,1,2?二氯乙烷做溶剂,在酸的催化下,加入分子筛,60°C反应10小时,反应结束后,萃取浓缩,柱层析分离得到一种苯并恶嗪化合物中间体。此化合物在碱的催化下,1,2?二氯乙烷做溶剂,在80°C温度条件下反应8小时后,浓缩,柱层析提纯,得到产物。产率在60%~80%。其中碱为氢化钠,氢化钙,氢化钾,叔丁醇碱等。
-
公开(公告)号:CN110272372A
公开(公告)日:2019-09-24
申请号:CN201811310259.0
申请日:2018-11-06
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D209/30
Abstract: 本发明提供了一种3-吲哚硫醚类化合物的制备方法。其步骤为:将吲哚类化合物、亚磺酸钠类化合物和促进剂溶解在有机溶剂中,在一定温度下搅拌至反应完全,所得的反应液加入饱和食盐水,分离提取有机相,有机层旋转蒸干,经柱层析或者重结晶得到产物。本发明具有反应条件温和、无需添加其他金属催化剂、合成工艺简单、操作简单等特点。
-
公开(公告)号:CN108623613A
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201810372779.8
申请日:2018-04-24
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D495/14 , H01L51/54
CPC classification number: C07D495/14 , H01L51/0058 , H01L51/0065 , H01L51/0068 , H01L51/0071
Abstract: 本发明提供了一种含氮、硫的稠环化合物的制备方法及应用。本发明合成方法具有产率高、时间短、操作简单等优点,并且使用普通廉价的试剂,降低制备的成本,易于推广应用。基于含氮、硫的稠环化合物可在有机电致发光、有机场效应管、有机二阶非线性、手性液晶以及生物医药等领域得到应用。
-
公开(公告)号:CN105439949A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201510813838.7
申请日:2015-11-23
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D215/12 , C07D215/18 , C07D215/20
CPC classification number: C07D215/12 , C07D215/18 , C07D215/20
Abstract: 本发明涉及一类2-三氟甲基喹啉类化合物的制备方法。所制备的2-三氟甲基喹啉类化合物结构式如附图所示,其中R1,R2,R3和R4为氢原子,烷基,芳基,卤素,烷氧基,芳氧基等,R5为氢原子,R6为氢原子,烷基。制备方法:三氟甲基不饱和酮和苯胺在酸的催化下,76oC反应24小时。反应结束后用硅藻土过滤,有机溶剂洗涤,浓缩,柱层析提纯,得到2-三氟甲基喹啉类化合物,产率在50~83%。其中酸为三氟乙酸,三氯乙酸,甲酸等。本发明具有原料稳定易得、产物选择性好、区域选择性方向与传统喹啉合成方法恰好相反、操作简单、适合工业化生产等特点。
-
公开(公告)号:CN105294607A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510689328.3
申请日:2015-10-23
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D303/32 , C07D301/06
CPC classification number: C07D303/32 , C07D301/06
Abstract: 本发明涉及一种以不饱和酮为原料制备环氧酮的方法。所制备的环氧不饱和酮类化合物结构式如附图,其中R1,R2,R3,R4,R5和R8为氢原子,烷基,芳基,卤素,烷氧基,芳氧基,三氟甲基等;R6,R7,R9和R10为氢原子。制备方法:碱在0°C温度下反应0.5~1小时。反应结束后用硅藻土过滤,有机溶剂洗涤,浓缩,柱层析提纯,得到环氧不饱和酮类化合物,产率在50~95%。其中碱为氢化钠,氢化钙,氢化钾等。
-
-
-
-
-
-
-
-