一种3-吲哚芳基亚砜类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN109776383A

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201811310087.7

    申请日:2018-11-06

    Abstract: 本发明提供了一种3-吲哚芳基亚砜类化合物的制备方法。其步骤为:将吲哚类化合物、亚磺酰胺类化合物和促进剂溶解在有机溶剂中,在一定温度下搅拌至反应完全,所得的反应液加入饱和食盐水,分离提取有机相,有机层旋转蒸干,经柱层析或者重结晶得到产物。本发明具有反应条件温和、无需添加其他金属催化剂、合成工艺简单、操作简单等特点。

    一种喹啉类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN105294555A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510813300.6

    申请日:2015-11-23

    CPC classification number: C07D215/06

    Abstract: 本发明涉及一种喹啉类化合物的制备方法。所制备的喹啉类化合物结构式如附图所示,其中R1,R2,R3,R4和R7为氢原子,烷基,芳基,卤素,烷氧基,芳氧基,三氟甲基等,R5和R6为氢原子,烷基,芳基。制备方法:以邻硝基苯甲醇和苯乙酮为原料,在碱催化下,55~65oC充分搅拌反应24小时。反应结束后萃取,有机溶剂洗涤,浓缩,柱层析提纯,得到喹啉类化合物,产率在60~85%。其中碱为叔丁醇钾,氢氧化钾,氢氧化钠等。本发明具有原料稳定易得、反应条件温和、产物选择性好、操作简单、适合工业化生产等特点。

    一种2-吲哚硫醚类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN110272371A

    公开(公告)日:2019-09-24

    申请号:CN201811310086.2

    申请日:2018-11-06

    Abstract: 本发明提供了一种2-吲哚硫醚类化合物的制备方法。其步骤为:将吲哚类化合物、亚磺酸钠类化合物和促进剂溶解在有机溶剂中,在一定温度下搅拌至反应完全,所得的反应液加入饱和食盐水,分离提取有机相,有机层旋转蒸干,经柱层析或者重结晶得到产物。本发明具有反应条件温和、无需添加其他金属催化剂、合成工艺简单、操作简单等特点。

    一类氧杂噻二唑-2-氧化物类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105330613A

    公开(公告)日:2016-02-17

    申请号:CN201510803875.X

    申请日:2015-11-20

    CPC classification number: C07D291/04

    Abstract: 本发明涉及一类氧杂噻二唑-2-氧化物类化合物及其制备方法。所制备的氧杂噻二唑-2-氧化物类化合物结构式如附图,其中R1,R2为氢原子,烷基,芳基等。制备方法:磺酰腙,添加剂,碱在0~25°C温度下反应1~24小时。反应结束后萃取,有机溶剂洗涤,浓缩,柱层析提纯,得到1,2,3,4-氧杂噻二唑-2-氧化物类化合物,产率在60~95%。其中添加剂为N-碘代丁二酰亚胺,N-氯代丁二酰亚胺,N-溴代丁二酰亚胺,碘单质等;碱为碳酸钠,碳酸钾,碳酸铯,氢氧化钾,甲醇钠等。

    一类苯并恶嗪类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN105820136A

    公开(公告)日:2016-08-03

    申请号:CN201610335917.6

    申请日:2016-05-20

    CPC classification number: C07D265/36

    Abstract: 本发明涉及一类苯并恶嗪类化合物的制备方法。所制备的苯并恶嗪类化合物结构式如图,其中R1为氢原子,烷基,芳基,卤素,烷氧基,芳氧基,三氟甲基等。制备方法:邻氨基苯酚和联苯甲酰为反应原料,1,2?二氯乙烷做溶剂,在酸的催化下,加入分子筛,60°C反应10小时,反应结束后,萃取浓缩,柱层析分离得到一种苯并恶嗪化合物中间体。此化合物在碱的催化下,1,2?二氯乙烷做溶剂,在80°C温度条件下反应8小时后,浓缩,柱层析提纯,得到产物。产率在60%~80%。其中碱为氢化钠,氢化钙,氢化钾,叔丁醇碱等。

    一种3-吲哚硫醚类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN110272372A

    公开(公告)日:2019-09-24

    申请号:CN201811310259.0

    申请日:2018-11-06

    Abstract: 本发明提供了一种3-吲哚硫醚类化合物的制备方法。其步骤为:将吲哚类化合物、亚磺酸钠类化合物和促进剂溶解在有机溶剂中,在一定温度下搅拌至反应完全,所得的反应液加入饱和食盐水,分离提取有机相,有机层旋转蒸干,经柱层析或者重结晶得到产物。本发明具有反应条件温和、无需添加其他金属催化剂、合成工艺简单、操作简单等特点。

    一类2-三氟甲基喹啉类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN105439949A

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201510813838.7

    申请日:2015-11-23

    CPC classification number: C07D215/12 C07D215/18 C07D215/20

    Abstract: 本发明涉及一类2-三氟甲基喹啉类化合物的制备方法。所制备的2-三氟甲基喹啉类化合物结构式如附图所示,其中R1,R2,R3和R4为氢原子,烷基,芳基,卤素,烷氧基,芳氧基等,R5为氢原子,R6为氢原子,烷基。制备方法:三氟甲基不饱和酮和苯胺在酸的催化下,76oC反应24小时。反应结束后用硅藻土过滤,有机溶剂洗涤,浓缩,柱层析提纯,得到2-三氟甲基喹啉类化合物,产率在50~83%。其中酸为三氟乙酸,三氯乙酸,甲酸等。本发明具有原料稳定易得、产物选择性好、区域选择性方向与传统喹啉合成方法恰好相反、操作简单、适合工业化生产等特点。

    一种以不饱和酮为原料制备环氧酮的方法

    公开(公告)号:CN105294607A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510689328.3

    申请日:2015-10-23

    CPC classification number: C07D303/32 C07D301/06

    Abstract: 本发明涉及一种以不饱和酮为原料制备环氧酮的方法。所制备的环氧不饱和酮类化合物结构式如附图,其中R1,R2,R3,R4,R5和R8为氢原子,烷基,芳基,卤素,烷氧基,芳氧基,三氟甲基等;R6,R7,R9和R10为氢原子。制备方法:碱在0°C温度下反应0.5~1小时。反应结束后用硅藻土过滤,有机溶剂洗涤,浓缩,柱层析提纯,得到环氧不饱和酮类化合物,产率在50~95%。其中碱为氢化钠,氢化钙,氢化钾等。

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