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公开(公告)号：CN106636460A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610919550.2
申请日：2016-10-21
申请人： 四川出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 成都大学
CPC分类号： C12Q1/705 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2563/107 , C12Q2563/159
摘要： 本发明提供了一种检测伪狂犬病病毒的核酸组合及其应用、试剂盒以及方法，涉及伪狂犬病病毒检测技术领域。本发明的检测伪狂犬病病毒的核酸组合其包括根据伪狂犬病病毒gB基因的保守序列进行设计得到的第一引物对和第一探针，其中，第一引物对包括碱基序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物，第一探针的碱基序列如SEQ ID NO.3所示。该核酸组合能够在数字PCR平台上对狂犬病病毒进行快速简便的检测，可对低狂犬病病毒含量的样品实现检出结果，避免漏检发生，其具有灵敏度高、特异性强、检出率高等特点。
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公开(公告)号：CN106148564A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510107633.7
申请日：2015-03-12
申请人： 四川出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 成都大学
摘要： 本发明涉及一种利用液滴式数字PCR检测样品中圆环病毒2型病毒含量的方法和试剂盒，属病毒检测技术领域。该方法包括1)圆环病毒基因组DNA的提取；2)ddPCR反应体系的配置，进行数字PCR反应；3)根据反应的信号，对检测结果进行判读。本方法无需设置标准曲线，根据检测结果可直接得出样品中圆环病毒2型基因组DNA拷贝数，实现了核酸拷贝数的绝对定量。
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公开(公告)号：CN106521026A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610839527.2
申请日：2016-09-22
申请人： 四川出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 成都大学
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2537/143 , C12Q2521/107 , C12Q2561/101 , C12Q2531/113
摘要： 本发明公开了一种鉴别ISAV的双重实时荧光RT-PCR方法及试剂盒，设计特异性引物和Taq Man探针，用于鉴定ISAV，另设计一套引物和探针，用于区分致病力差异毒株，建立单管中鉴定ISAV并区分ISAV-HPR0和HPRΔ的双重Taq Man荧光定量PCR方法。本发明的方法高效、敏感、特异、定量、重复性好，在口岸检疫中具有广阔的应用前景，对于ISAV致病力差异毒株的鉴别诊断具有一定的参考意义。
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公开(公告)号：CN106521026B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201610839527.2
申请日：2016-09-22
摘要： 本发明公开了一种鉴别ISAV的双重实时荧光RT‑PCR方法及试剂盒，设计特异性引物和Taq Man探针，用于鉴定ISAV，另设计一套引物和探针，用于区分致病力差异毒株，建立单管中鉴定ISAV并区分ISAV‑HPR0和HPRΔ的双重Taq Man荧光定量PCR方法。本发明的方法高效、敏感、特异、定量、重复性好，在口岸检疫中具有广阔的应用前景，对于ISAV致病力差异毒株的鉴别诊断具有一定的参考意义。
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