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公开(公告)号：CN106521026B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201610839527.2
申请日：2016-09-22
摘要： 本发明公开了一种鉴别ISAV的双重实时荧光RT‑PCR方法及试剂盒，设计特异性引物和Taq Man探针，用于鉴定ISAV，另设计一套引物和探针，用于区分致病力差异毒株，建立单管中鉴定ISAV并区分ISAV‑HPR0和HPRΔ的双重Taq Man荧光定量PCR方法。本发明的方法高效、敏感、特异、定量、重复性好，在口岸检疫中具有广阔的应用前景，对于ISAV致病力差异毒株的鉴别诊断具有一定的参考意义。
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公开(公告)号：CN117230251A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311101020.3
申请日：2023-08-29
申请人： 成都海关技术中心
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种同时检测HEV、PEDV和PDCoV三种病毒的引物组合及cdPCR方法，属于分子生物学技术领域。包括特异性引物和探针；特异性引物和探针序列具体如SEQ ID NO.1～9所示。本申请构建的三重cdPCR检测方法灵敏度高，有利于微量病原微生物和致病菌的检测，在进出口贸易检验检疫中具有重要作用和应用前景，可以满足海关检测快、准、稳的要求，以及检测方法的科学性、严谨性、规范性和合法性，为数字PCR的推广使用和建立完善海关快检方法标准提供理论依据。
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公开(公告)号：CN114525202A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210150777.0
申请日：2022-02-18
申请人： 成都海关技术中心
摘要： 本发明公开了一种用于检测新冠病毒的封闭式检测卡，包括：检测组件、与检测组件相邻的采样组件、以及设置在检测组件和采样组件之间的封闭组件；检测组件包括检测壳体、纵向设置在检测壳体内的真空管，真空管内设置有检测试纸，检测壳体上设置有与真空管对应的密封透明面板；封闭组件包括贯穿检测壳体并与真空管连通的连接管、与采样组件的采样管连接并与连接管活动连接的活动管，连接管内设置有密封塞，活动管内设置有与采样管连通的刺塞针头，驱动活动管使刺塞针头刺破密封塞并使得连接管与活动管连通。通过采样组件、检测组件，加快了检测速度，简化了检测步骤；通过封闭组件，减少了交叉感染以及接触感染等情况。
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公开(公告)号：CN109266787B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201811452016.0
申请日：2018-11-29
申请人： 成都海关技术中心
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明提供了一种检测5型牛腺病毒的核酸组合、试剂盒及应用与检测方法，属于生物技术及分子生物技术领域。本发明提供的检测5型牛腺病毒的核酸组合，针对5型腺病毒设计，针对性强，特异性强，灵敏度高；将上述核酸组合用于检测的试剂盒中，能方便检测，提高检测的稳定性；通过利用该核酸组合进行检测，提高检测结果的可信度，具有较好的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN106148481A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510107681.6
申请日：2015-03-12
申请人： 成都大学 , 四川出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 成都农业科技职业学院
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及一种用于聚合酶链式反应检测方法及试剂盒的阳性对照组合物及其制备方法，其特征在于提供一种或多种与靶序列片段大小不同，但能被检测引物扩增的模板作为阳性扩增对照，经引物扩增后的片段长度与目的基因长度不相同；同时，在阳性对照组合物中含有与目的基因长度一致的非目标序列的指示分子；通过电泳检测，判断电泳条带大小进行结果判定。本发明方法所制备的阳性扩增对照和指示分子既能准确的对检测结果进行准确判定，也能够避免因阳性模板的污染而产生的干扰。
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公开(公告)号：CN106521033A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611093362.5
申请日：2016-12-01
申请人： 四川出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 成都大学
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2563/159 , C12Q2563/107
摘要： 本发明提供了一种检测日本乙型脑炎病毒的核酸组合、试剂盒及其应用，涉及日本乙型脑炎病毒检测技术领域。本发明的检测日本乙型脑炎病毒的核酸组合包括根据日本乙型脑炎病毒全基因组的保守序列设计得到的引物对和探针，其中，引物对包括碱基序列如SEQ ID NO.1所示的第一引物和如SEQ ID NO.2所示的第二引物，探针的碱基序列如SEQ ID NO.3所示。该核酸组合能够在微滴数字PCR平台上对日本乙型脑炎病毒进行快速简便的检测，可实现对低日本乙型脑炎病毒含量的待测样本的检测，具有特异性强、灵敏度高、检出率高等特点。
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公开(公告)号：CN106636460A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610919550.2
申请日：2016-10-21
申请人： 四川出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 成都大学
CPC分类号： C12Q1/705 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2563/107 , C12Q2563/159
摘要： 本发明提供了一种检测伪狂犬病病毒的核酸组合及其应用、试剂盒以及方法，涉及伪狂犬病病毒检测技术领域。本发明的检测伪狂犬病病毒的核酸组合其包括根据伪狂犬病病毒gB基因的保守序列进行设计得到的第一引物对和第一探针，其中，第一引物对包括碱基序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物，第一探针的碱基序列如SEQ ID NO.3所示。该核酸组合能够在数字PCR平台上对狂犬病病毒进行快速简便的检测，可对低狂犬病病毒含量的样品实现检出结果，避免漏检发生，其具有灵敏度高、特异性强、检出率高等特点。
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公开(公告)号：CN106148564A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510107633.7
申请日：2015-03-12
申请人： 四川出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 成都大学
摘要： 本发明涉及一种利用液滴式数字PCR检测样品中圆环病毒2型病毒含量的方法和试剂盒，属病毒检测技术领域。该方法包括1)圆环病毒基因组DNA的提取；2)ddPCR反应体系的配置，进行数字PCR反应；3)根据反应的信号，对检测结果进行判读。本方法无需设置标准曲线，根据检测结果可直接得出样品中圆环病毒2型基因组DNA拷贝数，实现了核酸拷贝数的绝对定量。
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公开(公告)号：CN106521026A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610839527.2
申请日：2016-09-22
申请人： 四川出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 成都大学
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2537/143 , C12Q2521/107 , C12Q2561/101 , C12Q2531/113
摘要： 本发明公开了一种鉴别ISAV的双重实时荧光RT-PCR方法及试剂盒，设计特异性引物和Taq Man探针，用于鉴定ISAV，另设计一套引物和探针，用于区分致病力差异毒株，建立单管中鉴定ISAV并区分ISAV-HPR0和HPRΔ的双重Taq Man荧光定量PCR方法。本发明的方法高效、敏感、特异、定量、重复性好，在口岸检疫中具有广阔的应用前景，对于ISAV致病力差异毒株的鉴别诊断具有一定的参考意义。
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公开(公告)号：CN105331737A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201410385128.4
申请日：2014-08-07
申请人： 四川出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 成都大学
摘要： 本发明涉及一种快速、定量检测圆环病毒中具有细胞感染力病毒粒子含量的方法，属病毒检测技术领域。该方法包括圆环病毒标准质粒构建及检测标准曲线建立，待测病毒与对照病毒在相同条件下感染靶细胞，分别提取待测病毒与对照病毒感染后的病毒基因组，通过荧光定量PCR检测获得待测病毒与对照病毒的相对含量。本方法通过在荧光定量PCR检测步骤之前加入了细胞吸附过程，实现了对有细胞感染力的圆环病毒含量的快速测定。
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