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公开(公告)号：CN109010261B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201810909188.X
申请日：2017-06-22
申请人： 四川大学 , 重庆药友制药有限责任公司
IPC分类号： A61K9/06 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K31/519
摘要： 本发明提供一种以磷脂和司盘为基质的小分子药物原位相变凝胶缓释制剂，并提供了该制剂的制备方法，本发明采用简单的方法将磷脂、司盘、药物活性成分、不同浓度的乙醇溶液制备成磷脂司盘缓释制剂，具有生物相容性好、不良反应小、突释抑制能力强、延长释放时间的优点，适用于皮下注射、外部给药等多种给药形式的特点，而且所包载药物的量可方便地根据药物临床用药剂量进行调节，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107049932B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201710480564.3
申请日：2017-06-22
申请人： 四川大学 , 重庆药友制药有限责任公司
摘要： 本发明提供一种以磷脂和司盘为基质的小分子药物原位相变凝胶缓释制剂，并提供了该制剂的制备方法，本发明采用简单的方法将磷脂、司盘、药物活性成分、不同浓度的乙醇溶液制备成磷脂司盘缓释制剂，具有生物相容性好、不良反应小、突释抑制能力强、延长释放时间的优点，适用于皮下注射、外部给药等多种给药形式的特点，而且所包载药物的量可方便地根据药物临床用药剂量进行调节，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108771657A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201810910942.1
申请日：2017-06-22
申请人： 四川大学 , 重庆药友制药有限责任公司
摘要： 本发明提供一种以磷脂和司盘为基质的小分子药物原位相变凝胶缓释制剂，并提供了该制剂的制备方法，本发明采用简单的方法将磷脂、司盘、药物活性成分、不同浓度的乙醇溶液制备成磷脂司盘缓释制剂，具有生物相容性好、不良反应小、突释抑制能力强、延长释放时间的优点，适用于皮下注射、外部给药等多种给药形式的特点，而且所包载药物的量可方便地根据药物临床用药剂量进行调节，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108771657B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201810910942.1
申请日：2017-06-22
申请人： 四川大学 , 重庆药友制药有限责任公司
摘要： 本发明提供一种以磷脂和司盘为基质的小分子药物原位相变凝胶缓释制剂，并提供了该制剂的制备方法，本发明采用简单的方法将磷脂、司盘、药物活性成分、不同浓度的乙醇溶液制备成磷脂司盘缓释制剂，具有生物相容性好、不良反应小、突释抑制能力强、延长释放时间的优点，适用于皮下注射、外部给药等多种给药形式的特点，而且所包载药物的量可方便地根据药物临床用药剂量进行调节，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109010261A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810909188.X
申请日：2017-06-22
申请人： 四川大学 , 重庆药友制药有限责任公司
IPC分类号： A61K9/06 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K31/519
摘要： 本发明提供一种以磷脂和司盘为基质的小分子药物原位相变凝胶缓释制剂，并提供了该制剂的制备方法，本发明采用简单的方法将磷脂、司盘、药物活性成分、不同浓度的乙醇溶液制备成磷脂司盘缓释制剂，具有生物相容性好、不良反应小、突释抑制能力强、延长释放时间的优点，适用于皮下注射、外部给药等多种给药形式的特点，而且所包载药物的量可方便地根据药物临床用药剂量进行调节，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118831055A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411167764.X
申请日：2024-08-23
申请人： 四川大学
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/7048 , A61K47/18 , A61P1/00 , A61P1/04
摘要： 本发明公开了一种口服黄芩苷固体分散体及其制备方法和应用，属于生物医药领域。所述固体分散体包括黄芩苷和增溶材料，所述增溶材料包括精氨酸等碱性氨基酸。本发明采用冷冻干燥等方法，先将黄芩苷和增溶材料按一定比例制备成溶液，再进行冷冻干燥制备而成。本发明制备得到的黄芩苷固体分散体在多种介质中的溶解度明显增大，解决了黄芩苷溶解性差、口服生物利用度低的问题；同时动物实验结果显示，口服该黄芩苷固体分散体能够显著减轻葡聚糖硫酸钠造模小鼠的结肠炎病理表现，进一步组织病理切片分析发现该固体分散体能减轻结肠部位的炎性异常浸润和淋巴细胞聚集，保护肠道黏膜免受被破坏，从而增强抗结肠炎疗效。
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公开(公告)号：CN114432268B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210059619.4
申请日：2022-01-19
申请人： 四川大学
IPC分类号： A61K9/52
摘要： 本发明公开了一种肾靶向的蛋白纳米颗粒药物组合物，所述蛋白纳米颗粒药物组合物主要由蛋白成分、药理活性物质和稳定剂制成，其粒径在30nm‑200nm之间。本发明的药物组合物实现了肾小管上皮细胞主动靶向递药，显著提高了药物在肾脏中的聚集浓度并延长了药物在肾脏中的滞留时间，使其在显著提高疗效的同时，极大地降低了药物在非靶部位的毒副作用，其制备方法简单，易于工业化生产，同时具有载药量高，稳定性强等优点。
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公开(公告)号：CN114870031B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202210552179.6
申请日：2022-05-20
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种CD44靶向的紫杉烷类纳米晶体，纳米晶体包括紫杉烷类药物和糖胺聚糖衍生物载体。本发明还公开了一种CD44靶向的紫杉烷类纳米晶体的制备方法，纳米晶体利用糖胺聚糖衍生物载体的Fmoc基团与紫杉烷类药物的氢键作用、疏水作用、π‑π堆积作用中的一种或几种得到高度分散的纳米晶体。本发明还公开了一种CD44靶向的紫杉烷类纳米晶体的应用，将其应用于制备治疗CD44受体高表达疾病药物，纳米晶体可制备为冻干制剂。本发明的紫杉烷类纳米晶体借助多糖骨架与肿瘤细胞表面高表达的CD44受体的高度亲和力，将药物主动靶向至特定肿瘤细胞，作用于治疗靶点，可显著提高肿瘤部位的药物浓度，从而增强抗肿瘤疗效。
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公开(公告)号：CN114432268A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210059619.4
申请日：2022-01-19
申请人： 四川大学
IPC分类号： A61K9/52
摘要： 本发明公开了一种肾靶向的蛋白纳米颗粒药物组合物，所述蛋白纳米颗粒药物组合物主要由蛋白成分、药理活性物质和稳定剂制成，其粒径在30nm‑200nm之间。本发明的药物组合物实现了肾小管上皮细胞主动靶向递药，显著提高了药物在肾脏中的聚集浓度并延长了药物在肾脏中的滞留时间，使其在显著提高疗效的同时，极大地降低了药物在非靶部位的毒副作用，其制备方法简单，易于工业化生产，同时具有载药量高，稳定性强等优点。
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公开(公告)号：CN105997868A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610441009.5
申请日：2016-06-20
申请人： 四川大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K31/4439 , A61K47/34 , A61P7/02
CPC分类号： A61K31/4439 , A61K9/1075 , A61K47/32
摘要： 本发明提供一种达比加群酯纳米混合胶束及其制备方法，采用薄膜分散法制备达比加群酯的soluplus/VitaminE‑TPGS纳米混合胶束，粒径在70‑100 nm范围内。
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