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公开(公告)号：CN118628488B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411095438.2
申请日：2024-08-12
申请人： 四川大学华西医院 , 赛科奥瑞医疗科技(成都)有限公司
摘要： 本发明涉及基于高分辨弥散磁共振成像的灰质微结构影像的成像方法，属于医学影像处理技术领域，包括如下步骤：步骤1)：优化磁共振弥散成像序列，以生成高分辨弥散磁共振成像的灰质微结构的影像或图像；步骤2)：去除灰质微结构图像噪声、伪影，以及涡流校正和样条插值校正；步骤3)：对灰质微结构图像进行预处理，得到表征灰质微结构的属性图像；步骤4)：对灰质微结构的灰质‑白质皮层交界区的U型纤维以及灰质皮层内的微小纤维进行追踪、可视化；步骤5)：对预处理后的灰质微结构图像进行大脑表面网格的转化处理;步骤6)：对灰质微结构进行定量分析；本发明的有益效果：制定张量确定性算法和可视化的定量分析，实现了纤维的追踪。
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公开(公告)号：CN118628488A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202411095438.2
申请日：2024-08-12
申请人： 四川大学华西医院 , 赛科奥瑞医疗科技(成都)有限公司
摘要： 本发明涉及基于高分辨弥散磁共振成像的灰质微结构影像的成像方法，属于医学影像处理技术领域，包括如下步骤：步骤1)：优化磁共振弥散成像序列，以生成高分辨弥散磁共振成像的灰质微结构的影像或图像；步骤2)：去除灰质微结构图像噪声、伪影，以及涡流校正和样条插值校正；步骤3)：对灰质微结构图像进行预处理，得到表征灰质微结构的属性图像；步骤4)：对灰质微结构的灰质‑白质皮层交界区的U型纤维以及灰质皮层内的微小纤维进行追踪、可视化；步骤5)：对预处理后的灰质微结构图像进行大脑表面网格的转化处理;步骤6)：对灰质微结构进行定量分析；本发明的有益效果：制定张量确定性算法和可视化的定量分析，实现了纤维的追踪。
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公开(公告)号：CN1298385C
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN01108732.3
申请日：2001-08-13
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明提供异种血管内皮细胞生长因子(VEGF)疫苗及其制备方法，通过免疫来源于不同于人类的其它物种，如啮齿类、鸟类、两栖类等的同源VEGF的DNA疫苗或蛋白疫苗，在体内产生交叉免疫反应，中和VEGF的作用，抑制血管内皮细胞的增殖。该异种VEGF疫苗能抑制与血管生成相关疾病的发生与发展，特别是抑制肿瘤的发生、发展与转移，进一步扩大并充实了抗肿瘤血管生成治疗方法。该异种VEGF疫苗的使用剂量低，作用时间持久，纯化工艺简单，成本低。
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公开(公告)号：CN1406629A
公开(公告)日：2003-04-02
申请号：CN01108732.3
申请日：2001-08-13
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明提供异种血管内皮细胞生长因子(VEGF)疫苗及其制备方法，通过免疫来源于不同于人类的其它物种，如啮齿类、鸟类、两栖类等的同源VEGF的DNA疫苗或蛋白疫苗，在体内产生交叉免疫反应，中和VEGF的作用，抑制血管内皮细胞的增殖。该异种VEGF疫苗能抑制与血管生成相关疾病的发生与发展，特别是抑制肿瘤的发生、发展与转移，进一步扩大并充实了抗肿瘤血管生成治疗方法。该异种VEGF疫苗的使用剂量低，作用时间持久，纯化工艺简单，成本低。
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公开(公告)号：CN116656739A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310604717.6
申请日：2023-05-26
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： C12N15/861 , C12N15/12 , C12N15/34 , A61K35/761 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及靶向性人5型溶瘤腺病毒载体Ad5‑hTERT‑ADP‑CXCL11的构建方法及其应用，该病毒其E1A的启动子区域由端粒酶基因启动子hTERT所替换，其E3区由ADP基因及其后的趋化因子基因mCXCL11或者hCXCL11所替换，其中hCXCL11基因经过序列优化以利于在人体表达。本发明的重组溶瘤腺病毒载体具有胶质瘤特异性、安全性和高效性，能通过肿瘤特异性的端粒酶启动子靶向肿瘤，可用于脑胶质母细胞瘤GBM的治疗。本发明的重组溶瘤腺病毒载体具有肿瘤靶向性，可在GBM细胞内高效表达外源基因CXCL11，既可单独治疗，也可联合CAR‑T疗法治疗，能显著增加肿瘤组织中T细胞或CAR‑T细胞的浸润，具有显著的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN114377140B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202011110738.5
申请日：2020-10-16
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及疏水化修饰多肽在制备microRNA相关核酸传递系统中的用途。本发明要解决的技术问题是提高microRNA相关核酸的胞内递送效果和减少载体的细胞毒性。解决技术问题的方案是提供了疏水化修饰的多肽在制备microRNA相关核酸传递系统中的用途，所述阳离子多肽的序列为VQWRIRVAVIRK，所述的疏水化修饰为在阳离子多肽的氮末端偶联疏水片段。本发明发现用疏水化修饰的VQWRIRVAVIRK多肽可高效地将microRNA相关核酸递送到细胞中，更好地发挥疫苗效果，且低毒安全，制备周期短，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114432262A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202011112349.6
申请日：2020-10-16
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： A61K9/51 , A61K31/7088 , A61K47/42 , A61K47/54 , A61K9/06 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P7/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , A61K47/61
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种肝脏靶向的小核酸药物缓释递送系统及其应用。本发明要解决的技术问题是GalNAc‑小核酸药物体内摄取率和稳定性不佳的技术问题。本发明解决上述技术问题的技术手段是提供一种肝脏靶向小核酸药物缓释递送系统。本发明使用胆固醇修饰的多肽DP7‑C可高效地将GalNAc‑小核酸药物递送到肝脏细胞。本发明还将DP7‑C/GalNAc‑小核酸药物复合物分散在水凝胶中形成新的递送系统，能更加地有效保持GalNAc‑小核酸药物的稳定并达到长效缓释的效果，在体内具有很好实际应用效果。本发明技术方案制备方便、低毒安全，且制备周期短，相比现有递送系统具有更高的转染效率、更低的细胞毒性和更好的长效缓释效果，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106146667B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201510141640.9
申请日：2015-03-27
申请人： 四川大学华西医院
发明人： 杨莉
摘要： 本发明要解决的技术问题是延长Exendin‑4多肽的半衰期及提高现有的含Exendin‑4多肽的融合蛋白的稳定性及安全性的问题。本发明解决技术问题的方案是提供一种新的含Exendin‑4多肽的融合蛋白。该融合蛋白的结构为：从氮端起依次含有Exendin‑4、连接肽、Exendin‑4、连接肽、IgG4Fc突变体。本发明提供的含Exendin‑4的融合蛋白具有更好的稳定性和更长的半衰期，同时具有更低的毒副作用。本发明融合蛋白能用于I型、II型糖尿病以及肥胖症的治疗，具有很高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN118791626A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410795731.3
申请日：2024-06-19
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明属于肿瘤免疫治疗领域，具体涉及一种针对KIF5B‑ALK融合基因所编码蛋白的肿瘤新抗原多肽及其应用。本发明要解决的技术问题是针对现有技术中的不足，提供一种的针对KIF5B‑ALK融合基因所编码蛋白的特异性免疫治疗方案。本发明解决上述技术问题的技术方案是提供针对KIF5B‑ALK融合基因所编码蛋白的肿瘤新抗原多肽，该抗原肽的氨基酸序列为SEQ ID No.1～SEQ IDNo.26中至少一条所示。本发明的抗原肽能够显著激活人体特异性针对KIF5B‑ALK融合基因编码蛋白的T细胞，以增加T细胞对含有KIF5B‑ALK融合基因的肿瘤细胞的杀伤能力，能够制备治疗含有KIF5B‑ALK融合基因的药物，尤其是用于制备肿瘤细胞疫苗。
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