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公开(公告)号：CN112461985A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011315311.9
申请日：2020-11-20
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明公开了苹果酸异构体的检测方法，包括以下步骤：S1、提供加标混合溶液：取L‑苹果酸1‑3重量份、D‑苹果酸1‑2重量份、马来酸1.5‑2重量份和富马酸对照品3‑3.5重量份，用流动相溶解并定量稀释制成每1‑1.5ml中约含L‑苹果酸1‑2mg，D‑苹果酸10‑13μg、富马酸和马来酸各5‑7μg/ml的混合溶液加入容量瓶中，S2、混合溶液色谱检测：用液相色谱法对混合溶液进行梯度检测，混合溶液色谱图中L‑苹果酸和D‑苹果酸的保留时间分别为11.1min‑12.1min，分离度为2.5‑3。本发明通过混合溶液色谱检测对混合溶液进行检测，从而得到苹果酸异构体的初步对照，且通过混合溶液色谱检测和改善分离情况检测等方法对苹果酸异构体中进行二次混合检测，使得检测结果更加准确，方便工作人员的检测。
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公开(公告)号：CN110522763A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201910950718.X
申请日：2019-10-08
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
摘要： 本发明为一种复方电解质注射液及制备工艺，注射液由氯化钠、氯化钾、氯化镁、氯化钙、醋酸钠、L-苹果酸、氢氧化钠配入注射用水中完成。制备步骤包括在浓配罐中加入注射用水和上述处方溶解，调节药液pH值至5.3～5.7，活性炭吸附，过滤脱炭，打入稀配罐后补注射用水至全量，再次过滤后灌装，本发明的复方电解质注射液具有更好的治疗效果。本发明提供了复方电解质注射液新的生产制备工艺。
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公开(公告)号：CN110496137A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910950132.3
申请日：2019-10-08
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
IPC分类号： A61K33/14 , A61K9/14 , A61P3/12 , A61P1/12 , A61K31/194 , A61K31/7004
摘要： 本发明公开了口服补液盐散及其制备方法，其中，所述的口服补液盐散，由氯化钠、氯化钾、枸橼酸钠、无水葡萄糖组成。制备方法由粉碎工序、混合工序、分装工序构成；粉碎工序为：将氯化钠、氯化钾、枸橼酸钠分别粉碎。所述的混合工序为：将处方量一半以内的无水葡萄糖投入混合机中，加入处方量氯化钠、处方量氯化钾及枸橼酸钠，启动混合机开机混合，混合后，取出药粉过筛分散；过筛后的药粉加入混合机中，加入剩余的无水葡萄糖，启动机器再次进行混合完毕。本发明减少了钠和葡萄糖的含量，从而降低了渗透压，更适合婴幼儿预防脱水和轻中度无循环衰竭的脱水的液体补充。
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公开(公告)号：CN113554648A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202111098675.0
申请日：2021-09-18
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
摘要： 本发明提供生产线检测方法，属于计算机技术领域，利于计算图形处理方法对生产线上的包装袋内的氧指示剂时行拍摄图片后，经过查找计算找到氧指示剂图案，并经过色度运算，获得该氧指示剂的色度，并显示于检测界面上供操作人员查看。并且本发明还提供了一种专用的检测界面显示与操作方法。通过本发明，可以有效降低人员疲劳，提高生产效率与生产质量。
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公开(公告)号：CN110507608A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910950116.4
申请日：2019-10-08
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/551 , A61P9/10 , A61L2/025 , A61L2/02
摘要： 一种盐酸法舒地尔注射液制备工艺，由以下步骤完成，在浓配罐内加入注射用水，投入葡萄糖或氯化纳溶于浓配罐内，搅拌至完全溶解，投入活性炭吸附，脱炭并趁热过滤到稀配罐。盐酸法舒地尔溶解并导入至稀配罐，调节药液pH，再搅拌，回滤，然后灌装、灭菌、包装。本发明提供了盐酸法舒地尔注射液新的生产制备工艺。本发明的生产制备工艺具有良好杀菌灭菌效果。
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公开(公告)号：CN110664739A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910950635.0
申请日：2019-10-08
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K47/02 , A61K31/4164 , A61P31/04
摘要： 本发明提供了一种奥硝唑氯化钠注射液及制备工艺，其中奥硝唑氯化钠注射液配比如下：在100份注射用水中，配入奥硝唑0.5份、氯化钠0.83份、稀盐酸。本发明提供的制备步骤噢：于浓配罐中打入注射用水，按处方量投入氯化钠搅拌溶解，第一次采用注射用水喷淋罐内壁；调节pH后再投入奥硝唑溶于浓配罐内，再次采用注射用水喷淋罐内壁；投入活性炭吸附，第三次采用注射用水喷淋罐内壁；并注射用水加入全量，脱炭；将药液打入稀配罐，循环过滤，测PH后灌装、灭菌、成品。本发明提供了奥硝唑氯化钠注射液新的配比组份，以及配比比例。本发明提供了奥硝唑氯化钠注射液新的生产制备工艺。
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公开(公告)号：CN110638831A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910950629.5
申请日：2019-10-08
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
摘要： 本发明提供了一种碳酸氢钠林格注射液及制备工艺，碳酸氢钠林格注射液由注射用水中，配入氯化钠、氯化钾、氯化钙水合物、氯化镁、碳酸氢钠、柠檬酸钠二水物、一水柠檬酸配制构成。制备步骤为，注射用水中按处方量依次投入药物搅拌溶解，投入活性炭，搅拌吸附，脱炭，将药液打入稀配罐，投入碳酸氢钠，补注射用水至全量，过滤，测PH；充填CO2，灌装、灭菌、包装。本发明提供了碳酸氢钠林格注射液新的配比组份，以及配比比例。本发明提供了碳酸氢钠林格注射液新的生产制备工艺。本发明的生产制备工艺具有更好的杀菌灭菌效果。
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公开(公告)号：CN110538146A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201910950627.6
申请日：2019-10-08
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/675 , A61P31/04 , A61L2/025 , A61L2/02
摘要： 本发明涉及到一种左奥硝唑氯化钠注射液及制备工艺，左奥硝唑氯化钠注射液由左奥硝唑、0.1M盐酸、氯化钠和注射用水配制而成。其制备工艺包括在注射用水中投入0.1M盐酸、氯化钠、左奥硝唑，搅拌溶解。利用活性炭吸附，脱炭后将药液打入稀配罐调节pH值，加注射用水至全量，中间体检查，然后灌装。本发明的左奥硝唑氯化钠注射液具有更好的治疗效果。本发明提供了左奥硝唑氯化钠注射液新的生产制备工艺。本发明的生产制备工艺具有更好的杀菌灭菌效果。
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公开(公告)号：CN110478367A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910950086.7
申请日：2019-10-08
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
IPC分类号： A61K33/42 , A61K9/08 , A61K47/02 , A61P3/02 , A61P3/12 , A61K31/19 , A61K31/7004 , A61K33/06 , A61K33/14
摘要： 本发公明开了一种转化糖电解质注射液及制备工艺，所述的配比例为，在注射用水中，加入果糖、无水葡萄糖、氯化钠、氯化钾、氯化镁、磷酸二氢钠、乳酸钠、亚硫酸氢钠。制备工艺由以下步骤完成：在浓配罐中打入注射用水，按处方量投入氯化钠、亚硫酸氢钠、氯化钾、氯化镁、磷酸二氢钠、无水葡萄糖、果糖、乳酸钠搅拌溶解，投入活性炭，搅拌吸附后脱炭，将药液打入稀配罐，补注射用水至全量后调节pH值，最后灌装、灭菌、包装。本发明提供了转化糖电解质注射液新的配比组份。本发明提供了转化糖电解质注射液新的生产制备工艺。本发明的生产制备工艺具有很好的杀菌灭菌效果。
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公开(公告)号：CN113959517A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111268528.3
申请日：2021-10-29
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了水浴灭菌柜内容输液袋体积量获取方法及压力控制方法，其中，内容输液袋体积量获取方法是通过向灭菌柜内通入空气，根据通入空气后，计算灭菌柜内压力增加系数，来确定灭菌柜内输液袋体积。而本发明的水浴灭菌压力控制方法，则根据计算出来的灭菌柜内输液袋的系数，选择灭菌柜加灭菌压力及蒸气输方法，防止输液袋外观变形和破损。本发明而是可以根据不同数量的输液袋，自动根据充填系数选用灭菌压力控制参数。使生产流程更快捷，使得生产调配更灵活，提高生产效率。
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