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公开(公告)号：CN112595474A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011620119.0
申请日：2020-12-31
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
摘要： 本发明提供了一种输液软袋密封性检漏仪器，由下压板与承压板组成，并在下压板与承压板之间设置有放置待测试承压能力容器的置放空间。下压板上方设置有使用高压气体作为动力推移下压板的气缸，使下压板与承压板进行相对靠近的移动。气缸通过供气管道连接提供压力气体的压力发生器。所述的供气管道设置有第一支管，第一支管连接气体压力表。发明能对加工为成品，并灌装有药液的软袋进行密封性检查。通过对输液软袋施加压力可以检查到输液软袋承压能力。通过长度标尺可以获得输液软袋在被施加压力的过程当中的袋体形变量，从而获得输液软袋包装材料的延展性和弹性参数。
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公开(公告)号：CN110522763A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201910950718.X
申请日：2019-10-08
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
摘要： 本发明为一种复方电解质注射液及制备工艺，注射液由氯化钠、氯化钾、氯化镁、氯化钙、醋酸钠、L-苹果酸、氢氧化钠配入注射用水中完成。制备步骤包括在浓配罐中加入注射用水和上述处方溶解，调节药液pH值至5.3～5.7，活性炭吸附，过滤脱炭，打入稀配罐后补注射用水至全量，再次过滤后灌装，本发明的复方电解质注射液具有更好的治疗效果。本发明提供了复方电解质注射液新的生产制备工艺。
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公开(公告)号：CN110496137A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910950132.3
申请日：2019-10-08
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
IPC分类号： A61K33/14 , A61K9/14 , A61P3/12 , A61P1/12 , A61K31/194 , A61K31/7004
摘要： 本发明公开了口服补液盐散及其制备方法，其中，所述的口服补液盐散，由氯化钠、氯化钾、枸橼酸钠、无水葡萄糖组成。制备方法由粉碎工序、混合工序、分装工序构成；粉碎工序为：将氯化钠、氯化钾、枸橼酸钠分别粉碎。所述的混合工序为：将处方量一半以内的无水葡萄糖投入混合机中，加入处方量氯化钠、处方量氯化钾及枸橼酸钠，启动混合机开机混合，混合后，取出药粉过筛分散；过筛后的药粉加入混合机中，加入剩余的无水葡萄糖，启动机器再次进行混合完毕。本发明减少了钠和葡萄糖的含量，从而降低了渗透压，更适合婴幼儿预防脱水和轻中度无循环衰竭的脱水的液体补充。
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公开(公告)号：CN109464387A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811609123.X
申请日：2018-12-27
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K47/02 , A61K31/4164 , A61P31/04
CPC分类号： A61K9/08 , A61K9/0019 , A61K31/4164 , A61K47/02 , A61P31/04
摘要： 本发明提供了一种替硝唑注射液生产工艺，由配液、灌装、灭菌过程组成，具体为：先在浓配罐内加入注射用水，将替硝唑完全溶解并加入浓配罐后混匀，然后加入活性碳后搅拌吸附，再加入氯化钠得浓配液。将浓配液脱碳并导入至稀配罐并加注射用水至全量后混匀，得注射液。最后灌装并灭菌，得成品。本发明的替硝唑溶解更好。本发明更有效地避免热源物质进入到成品中。
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公开(公告)号：CN106511078A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610331140.6
申请日：2016-05-18
申请人： 张杰 , 四川太平洋药业有限责任公司
摘要： 本发明为外阻隔袋填充惰性气体输液袋，由包装及包装内的药液构成，并将包装袋四周进行热熔封边，所述的包装为多层材料包装，从里至外依次为：热合层、隔膜层、强度层、粘接层、耐热层、气体层、热黏层、加强层、阻隔层；所述的气体层内充填惰性气体；气体层内设置有湿度指示器。本发明的输液中间层的气体层为惰性气体，防止气体层中残留氧气，当药液层袋发生微漏时，可以防止氧气进入到药液中对药液进行破坏。同时可以除去外封层渗透进入的空气中的氧气。设置的纵向凹槽、形成惰性气体流走的路网，让惰性气体在气体层的每一处均等，不产生气泡。
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公开(公告)号：CN103919679A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410186748.5
申请日：2014-05-06
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
摘要： 本发明为负压式软袋输液，其制作工艺步骤包括：内包装袋的材料膜灭菌并入包装车间，然后焊接输液阀制成内包装、灌装入药液，形成软袋输液，并第二次灭菌处理、烘干。然后第一次灯检，剔出包装印刷错误、焊接错误、包装内有较大杂质的不合格品。然后套入外包装袋，在外保护袋与内包装袋之间抽取负压，进行第三次灭菌，装箱入库进行暂存。然后第二次灯检，剔出渗漏产品。本发明排除夹层中滞留细菌的可能。可以方便有效地排除内包装已形成微漏的大容量注射剂。出厂漏液率降低至0.029‰以下。
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公开(公告)号：CN113959517A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111268528.3
申请日：2021-10-29
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了水浴灭菌柜内容输液袋体积量获取方法及压力控制方法，其中，内容输液袋体积量获取方法是通过向灭菌柜内通入空气，根据通入空气后，计算灭菌柜内压力增加系数，来确定灭菌柜内输液袋体积。而本发明的水浴灭菌压力控制方法，则根据计算出来的灭菌柜内输液袋的系数，选择灭菌柜加灭菌压力及蒸气输方法，防止输液袋外观变形和破损。本发明而是可以根据不同数量的输液袋，自动根据充填系数选用灭菌压力控制参数。使生产流程更快捷，使得生产调配更灵活，提高生产效率。
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公开(公告)号：CN110721153A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201910950649.2
申请日：2019-10-08
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K47/02 , A61K31/4709 , A61P31/04
摘要： 本发明提供了一种盐酸莫西沙星氯化钠注射液及制备工艺，盐酸莫西沙星氯化钠注射液配置比例如下：在250份注射用水中，配入盐酸莫西沙星0.437份、氯化钠2份。本发明的制备工艺步骤为：对不锈钢容器设备进行钝化后，充入注射用水，取盐酸莫西沙星加入到注射用水中，搅拌使溶解，再投入氯化钠搅拌使溶解，把投入活性炭吸附后过滤除炭，得初滤液；检测中间体含量，补加入注射用水至处方量；精滤，灌装、灭菌。本发明提供了盐酸莫西沙星氯化钠注射液新的配比组份，以及配比比例。本发明的生产制备工艺具有好的灭菌效果。
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公开(公告)号：CN110538147A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201910950631.2
申请日：2019-10-08
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/7004 , A61P3/02 , A61L2/02 , A61L2/025
摘要： 本发明提供了一种转化糖注射液及制备工艺，其中，本发明的转化糖注射液组成为：在注射用水中，加入无水葡萄糖和果糖。本发明的步骤为，在浓配罐中打入注射用水，按处方量依次投入无水葡萄糖和果糖搅拌溶解，投入活性炭，搅拌吸附并脱炭；将药液打入稀配罐，稀配罐内补注射用水至全量，调节pH值；灌装、灭菌、包装。本发明提供了转化糖注射液新的配比组份，以及配比比例。本发明的转化糖注射液具有更好的治疗效果。本发明提供了转化糖注射液新的生产制备工艺。本发明的生产制备工艺具有很好的杀菌灭菌效果。
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公开(公告)号：CN109512781A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811609130.X
申请日：2018-12-27
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/4196 , A61P31/10
CPC分类号： A61K9/08 , A61K9/0019 , A61K31/4196 , A61P31/10
摘要： 本发明提供了一种氟康唑注射液生产工艺，由配液、灌装、灭菌过程组成，具体包括有氟康唑溶解；加入到浓配罐内与注射用水混匀；加入活性炭后搅拌吸附；脱碳；导入至稀配罐并加注射用水至全量后混匀，过滤；灌装并灭菌等过程，最后得注射液。本发明的氟康唑溶解更好，使用药液内的成份更均匀。更有效地避免热源物质进入到成品中。减少活性炭的吸附时间，防止氟康唑主药被吸附过滤而导致的主药含量偏低。
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