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公开(公告)号：CN113959517B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202111268528.3
申请日：2021-10-29
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了水浴灭菌柜内容输液袋体积量获取方法及压力控制方法，其中，内容输液袋体积量获取方法是通过向灭菌柜内通入空气，根据通入空气后，计算灭菌柜内压力增加系数，来确定灭菌柜内输液袋体积。而本发明的水浴灭菌压力控制方法，则根据计算出来的灭菌柜内输液袋的系数，选择灭菌柜加灭菌压力及蒸气输方法，防止输液袋外观变形和破损。本发明而是可以根据不同数量的输液袋，自动根据充填系数选用灭菌压力控制参数。使生产流程更快捷，使得生产调配更灵活，提高生产效率。
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公开(公告)号：CN112816334B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202011620114.8
申请日：2020-12-31
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
IPC分类号： G01N3/12
摘要： 本发明提供了一种输液袋密封性检测仪器及检测方法，其中检测仪器由气缸推移压板，向输液袋施压。气缸和气压表共同连接至空压机，并设置有为下压板提供脉冲压力的脉冲压力装置，且所提供的脉冲压力峰值等于气缸推动下压板的动力。其中本发明检测方法为，通过第一次对输液袋施压，获得输液袋破坏压力值。用临近破坏压力值再压一个相同的输液袋，然后开启峰值等于破坏压力值的高频脉冲压力继续施压第二输液袋。至第二输液袋大面积破损。记录使第二输液袋大面积破损的脉冲压力持续时间。本发明能对加工为成品，并灌装有药液的软袋进行密封性检查。通过对输液软袋施加压力可以检查到输液软袋承压能力。以及检测输液袋在极限情况下承受的脉冲压力参数。
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公开(公告)号：CN113554648B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111098675.0
申请日：2021-09-18
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
摘要： 本发明提供生产线检测方法，属于计算机技术领域，利于计算图形处理方法对生产线上的包装袋内的氧指示剂时行拍摄图片后，经过查找计算找到氧指示剂图案，并经过色度运算，获得该氧指示剂的色度，并显示于检测界面上供操作人员查看。并且本发明还提供了一种专用的检测界面显示与操作方法。通过本发明，可以有效降低人员疲劳，提高生产效率与生产质量。
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公开(公告)号：CN113577018A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110844665.0
申请日：2021-07-26
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了碳酸氢钠注射液的制备工艺，涉及到输液制剂的制备方法。其步骤为：在稀配罐内配液；稀配罐内充填二氧化碳，用于调节碳酸氢钠药液PH；过滤并灌装；灭菌：其中，将碳酸氢钠与注射用水加入稀配罐内时，采用先加入部分注射用水测定含量后，根据所测量结果，有计算地加入其余注射用水。其中，通过充填二氧化碳达到的搅拌和灭菌的冲击运动，一直持续到稀配罐内碳酸氢钠药液灌装结束。其中，灭菌时，调整好软袋摆放，获得到好灭菌效果。本发明在控制好生产成本与生产效率的情况下，获得更好的灭菌效果，保证药物药效成分。
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公开(公告)号：CN110478315A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910950094.1
申请日：2019-10-08
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
摘要： 本发明提供的一种依达拉奉氯化钠注射液及制备工艺配比为：在注射用水中，配入依达拉奉、亚硫酸氢钠、盐酸半胱氨酸、氯化钠、氢氧化钠、磷酸。制备步骤包括：在注射用水加入盐酸半胱氨酸、氯化钠、亚硫酸氢钠，搅使溶解完全，然后加入药用炭保温搅拌，将配液罐中的溶液脱炭过滤，用注射用水预先溶解处方量的依达拉奉，然后加入到配液罐中，补充注射用水至全量，调节pH，将溶液全部输送至稀配罐中，制袋灌装。本发明提供了依达拉奉氯化钠注射液新的配比组份。本发明提供了依达拉奉氯化钠注射液新的生产制备工艺。本发明的生产制备工艺具有更好杀菌灭菌效果。
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公开(公告)号：CN109464389A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811609945.8
申请日：2018-12-27
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K47/02 , A61K31/7004 , A61K31/047 , A61P7/10 , A61P25/00
CPC分类号： A61K9/08 , A61K9/0019 , A61K31/047 , A61K31/7004 , A61K47/02 , A61P7/10 , A61P25/00 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了一种甘油果糖注射液生产工艺，由配液、灌装、灭菌过程组成，具体为：在浓配罐内加入注射用水，将甘油完全溶解并加入浓配罐后混匀，将果糖完全溶解并加入浓配罐混匀；然后向药液内加入活性碳后搅拌吸附，再加入氯化钠并完全溶解，将药液脱碳后导入至稀配罐并加注射用水至全量后混匀，调节PH至中间体标准，过滤，得注射液，最后灌装得成品。本发明采用先向浓配罐中加入注射用水，然后向浓配罐内投入甘油和果糖仅需要5min即使甘油、果糖、注射用水混合均匀，节省配料时间，避免长时间将药液处理高温状态而生成超量的5-HMF。本发明的过滤方式更利于节省工艺时间。本发明的甘油和果糖溶解更好；更有效地避免热源物质进入到成品中。
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公开(公告)号：CN112461985A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011315311.9
申请日：2020-11-20
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明公开了苹果酸异构体的检测方法，包括以下步骤：S1、提供加标混合溶液：取L‑苹果酸1‑3重量份、D‑苹果酸1‑2重量份、马来酸1.5‑2重量份和富马酸对照品3‑3.5重量份，用流动相溶解并定量稀释制成每1‑1.5ml中约含L‑苹果酸1‑2mg，D‑苹果酸10‑13μg、富马酸和马来酸各5‑7μg/ml的混合溶液加入容量瓶中，S2、混合溶液色谱检测：用液相色谱法对混合溶液进行梯度检测，混合溶液色谱图中L‑苹果酸和D‑苹果酸的保留时间分别为11.1min‑12.1min，分离度为2.5‑3。本发明通过混合溶液色谱检测对混合溶液进行检测，从而得到苹果酸异构体的初步对照，且通过混合溶液色谱检测和改善分离情况检测等方法对苹果酸异构体中进行二次混合检测，使得检测结果更加准确，方便工作人员的检测。
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公开(公告)号：CN110522763A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201910950718.X
申请日：2019-10-08
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
摘要： 本发明为一种复方电解质注射液及制备工艺，注射液由氯化钠、氯化钾、氯化镁、氯化钙、醋酸钠、L-苹果酸、氢氧化钠配入注射用水中完成。制备步骤包括在浓配罐中加入注射用水和上述处方溶解，调节药液pH值至5.3～5.7，活性炭吸附，过滤脱炭，打入稀配罐后补注射用水至全量，再次过滤后灌装，本发明的复方电解质注射液具有更好的治疗效果。本发明提供了复方电解质注射液新的生产制备工艺。
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公开(公告)号：CN110496137A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910950132.3
申请日：2019-10-08
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
IPC分类号： A61K33/14 , A61K9/14 , A61P3/12 , A61P1/12 , A61K31/194 , A61K31/7004
摘要： 本发明公开了口服补液盐散及其制备方法，其中，所述的口服补液盐散，由氯化钠、氯化钾、枸橼酸钠、无水葡萄糖组成。制备方法由粉碎工序、混合工序、分装工序构成；粉碎工序为：将氯化钠、氯化钾、枸橼酸钠分别粉碎。所述的混合工序为：将处方量一半以内的无水葡萄糖投入混合机中，加入处方量氯化钠、处方量氯化钾及枸橼酸钠，启动混合机开机混合，混合后，取出药粉过筛分散；过筛后的药粉加入混合机中，加入剩余的无水葡萄糖，启动机器再次进行混合完毕。本发明减少了钠和葡萄糖的含量，从而降低了渗透压，更适合婴幼儿预防脱水和轻中度无循环衰竭的脱水的液体补充。
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公开(公告)号：CN109464387A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811609123.X
申请日：2018-12-27
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K47/02 , A61K31/4164 , A61P31/04
CPC分类号： A61K9/08 , A61K9/0019 , A61K31/4164 , A61K47/02 , A61P31/04
摘要： 本发明提供了一种替硝唑注射液生产工艺，由配液、灌装、灭菌过程组成，具体为：先在浓配罐内加入注射用水，将替硝唑完全溶解并加入浓配罐后混匀，然后加入活性碳后搅拌吸附，再加入氯化钠得浓配液。将浓配液脱碳并导入至稀配罐并加注射用水至全量后混匀，得注射液。最后灌装并灭菌，得成品。本发明的替硝唑溶解更好。本发明更有效地避免热源物质进入到成品中。
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