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公开(公告)号：CN107868834A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201711260546.0
申请日：2017-12-04
申请人： 四川省农业科学院水产研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/686
CPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q2600/158 , C12Q2561/113 , C12Q2545/114
摘要： 本发明公开了一种达氏鲟性腺差异表达基因的实时定量PCR检测引物组及方法。该引物组包括SOX9引物对、FST引物对、DF引物对或β-actin引物对。该检测方法包括以下步骤：提取待测达氏鲟样品RNA，以总RNA作为模板，合成待测达氏鲟样品cDNA；以待测达氏鲟样品cDNA为模板，加入上述达氏鲟性腺差异表达基因的实时定量PCR检测引物组，进行实时荧光定量PCR检测，根据琼脂糖凝胶电泳结果和扩增产物溶解曲线检测扩增产物。本发明实时定量PCR目的基因及内参基因的引物、定量PCR检测方法不仅适用于达氏鲟，也可用于同属亲缘关系相近的其余鲟鱼，为今后鲟鱼性别鉴定，性别决定基因及性别决定机制的研究提供依据。
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公开(公告)号：CN106939348A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710297187.X
申请日：2017-04-28
申请人： 四川省农业科学院水产研究所
CPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12Q2600/156 , C12Q2525/151 , C12Q2563/107 , C12Q2535/122
摘要： 本发明涉及一种用于达氏鲟家系鉴定的微卫星标记引物，其通过转录组测序技术筛选到达氏鲟的Unigenes，并在Unigenes序列中检测微卫星位点，根据每个微卫星分子标记位点两端的侧翼序列设计该分子标记的特异性引物，进行PCR扩增并检测扩增结果的稳定性和多态性，获得了18个有效的微卫星分子标记。采用本发明中的微卫星标记引物，在达氏鲟上利用微卫星标记的多态性成功建立了亲子鉴定平台，为达氏鲟的选育及繁殖配组提供了依据。
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公开(公告)号：CN110923336A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911379092.8
申请日：2019-12-27
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种鉴定达氏鲟和中华鲟种质的引物、分子标记及方法，所述的引物核苷酸序列如SEQ ID NO.3～4所示，所述的分子标记为通过所述引物扩增获得的片段，利用本发明引物对基因组DNA进行扩增，对扩增产物进行测序，通过与达氏鲟和中华鲟线粒体DNA序列进行比对，即可鉴定出达氏鲟和中华鲟。本发明方法具有速度快、成本低、易掌握的特点。
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公开(公告)号：CN109392782A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811646121.8
申请日：2018-12-29
申请人： 四川省农业科学院水产研究所
IPC分类号： A01K61/10
摘要： 本发明公开了一种似鲇高原鳅工厂化养殖方法，包括以下步骤：工厂系统采用自动循环水养殖系统，人工调试后投入使用；选择健康似鲇高原鳅鱼苗，经消毒后，投放到各饲养池中；加盖遮阳网，遮盖2/3池，控制光线强度，在池边留投饵口；控制池内水的温度、溶解氧和pH值，不间断增氧，氨氮严格控制，不得超过渔业水质标准，其他指标参照渔业水质标准；日常管理。本发明提高了养殖成功率和养殖效率，为似鲇高原鳅种群复壮和人工保护，以及今后的大规模开发养殖提供了关键技术支撑。
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公开(公告)号：CN106434949A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610946586.X
申请日：2016-10-26
申请人： 四川省农业科学院水产研究所
CPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q2600/156
摘要： 本发明属于微卫星分子标记领域，具体涉及一种达氏鲟微卫星标记及其筛选方法和应用，其具有SEQ ID No.1-8中任意一条或多条的核苷酸序列；本发明利用高通量测序技术对达氏鲟进行微卫星分子标记的开发不仅比传统方法更为快捷，花费更少，而且在获得微卫星位点的同时可以查找对应EST序列的功能性状，与基因关联性较强。本发明开发出的微卫星位点，不仅为达氏鲟的遗传多样性提供了基础数据，也可进行遗传多样性分析、遗传图谱的构建、基因定位、品种鉴定、种质保存、数量性状基因的分析、亲子关系鉴定等研究领域。根据实际需要，可以采用本发明公开的任意一种或多种标记，或与相关标记对应的任意一对或多对特异性引物进行分析研究。
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公开(公告)号：CN105571916A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201510989978.X
申请日：2015-12-24
申请人： 四川省农业科学院水产研究所 , 四川农业大学
摘要： 本发明涉及显微组织切片技术，具体来说就是一种达氏鲟受精卵的组织切片方法。主要由材料固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与染色七个步骤组成；所述材料固定采用的固定液为Bouin’s固定液或质量分数为10％的甲醛固定液；所述脱水总时间为10-20h。本发明针对于鲟鱼受精卵属于粘性卵，卵黄物质丰富，卵膜坚韧致密，卵周隙狭小等特点，建立了一套完整的适用于鲟鱼类受精卵的连续组织切片方法，有效地处理受精卵并制作出较好的石蜡切片。
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公开(公告)号：CN118872646A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411193063.3
申请日：2024-08-28
申请人： 四川华能宝兴河水电有限责任公司 , 四川省农业科学院水产研究所
IPC分类号： A01K69/06
摘要： 本发明公开了一种宝兴裸裂尻鱼诱捕装置，涉及鱼类捕捞技术领域；为了解决现有底置地笼采捕目标鱼类效果差、捕捞效率和成活率低的问题，提出以下技术方案：其包括诱捕船和诱捕网体；诱捕网体被释放至宝兴裸裂尻鱼群所在的高度；诱捕船的表面设有太阳能储存组件，太阳能储存组件为诱捕船及其上设置的诱捕灯提供能量，诱捕船的底部且位于诱捕网体内设有诱饵包；诱捕网体的边缘处嵌入有多个L形诱捕通道，宝兴裸裂尻鱼通过L形诱捕通道进入诱捕网体，且进入到诱捕网体的鱼无法逆向通过L形诱捕通道游出。本发明的诱捕装置针对性诱捕效率高，鱼类逃逸比例低，不伤害目标鱼类，成活率高，便于保护研究。
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公开(公告)号：CN116918733A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202311019499.6
申请日：2023-08-14
申请人： 四川省农业科学院水产研究所
IPC分类号： A01K61/10
摘要： 本发明公开了一种似鲇高原鳅的运输方法，具体包括以下步骤：(1)在运输前对拟运输的似鲇高原鳅进行停食后，暂养70‑80h，然后进行投料，驯化5‑7天；(2)在运输过程中，先对驯化后的鱼苗进行停食，然后装入鱼罐车中，添加泼洒姜，运输过程避光，采用纯氧充氧，控制水温；(3)至目的地后，先将鱼苗转入塑料袋，加入青霉素，然后转入搭载有遮阳网，放置有PVC管道的养殖池塘中进行流水养殖，禁食24‑48h后进行投喂。本发明方法成功解决了似鮎高原鳅苗种不耐运输难题，极大的提高了似鮎高原鳅苗种运输的成活率，为解决野高原鳅类运输、增殖放流等保护和开发利用，提供了关键性参考技术。
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公开(公告)号：CN107868834B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201711260546.0
申请日：2017-12-04
申请人： 四川省农业科学院水产研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/686
摘要： 本发明公开了一种达氏鲟性腺差异表达基因的实时定量PCR检测引物组及方法。该引物组包括SOX9引物对、FST引物对、DF引物对或β‑actin引物对。该检测方法包括以下步骤：提取待测达氏鲟样品RNA，以总RNA作为模板，合成待测达氏鲟样品cDNA；以待测达氏鲟样品cDNA为模板，加入上述达氏鲟性腺差异表达基因的实时定量PCR检测引物组，进行实时荧光定量PCR检测，根据琼脂糖凝胶电泳结果和扩增产物溶解曲线检测扩增产物。本发明实时定量PCR目的基因及内参基因的引物、定量PCR检测方法不仅适用于达氏鲟，也可用于同属亲缘关系相近的其余鲟鱼，为今后鲟鱼性别鉴定，性别决定基因及性别决定机制的研究提供依据。
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公开(公告)号：CN117487929A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311428903.5
申请日：2023-10-31
申请人： 四川省农业科学院水产研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了川陕哲罗鲑内参基因及其荧光定量PCR引物与稳定性筛选方法。本发明筛选出六种内参基因β‑肌动蛋白、β2‑微球蛋白、延伸因子1α、甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶、次黄嘌呤‑鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶1和β微管蛋白基因，并设计其扩增引物和荧光定量PCR引物，其稳定性筛选方法包括以下步骤：提取川陕哲罗鲑组织的RNA，并反转录合成cDNA，然后以cDNA为模板，进行实时荧光定量分析，最后对结果进行组织稳定性分析。本发明方法构建了六种内参基因的扩增引物和荧光定量PCR引物，通过分析各候选参考基因的表达变化，筛选出相对稳定的基因作为内参基因，为研究川陕哲罗鲑基因表达水平的变化奠定良好的基础。
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