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公开(公告)号：CN107432261B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201710828469.8
申请日：2017-09-14
申请人： 四川省农业科学院水产研究所
IPC分类号： A01K61/10
摘要： 本发明涉及水产养殖技术领域，具体来说是一种野生似鲇高原鳅的驯化方法，步骤包括：(1)野外捕捉到的似鲇高原鳅运回驯养繁殖基地放入驯化池内，驯化池上方架设遮阳网，安静条件下禁食5天，第6天起投料驯化，第11天开始噪音驯化，噪音和投喂适应后，对鱼类进行饥饿驯化，每周二、四和六投喂3次，每次投喂比例均为体重的0.65％，迫使鱼类在投喂的时候主动抢食，驯化一月，驯化结束后，每天按体重的0.65％进行正常养殖工作；本发明方法充分考虑了似鮎高原鳅生活环境的低温、高氧含量和光、噪声和震动敏感等因素，针对性的进行了驯化，较大幅度的提高驯化的成功率。为解决野高原鳅类驯化、保护和开发利用的提供了关键技术参考。
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公开(公告)号：CN107868834A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201711260546.0
申请日：2017-12-04
申请人： 四川省农业科学院水产研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/686
CPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q2600/158 , C12Q2561/113 , C12Q2545/114
摘要： 本发明公开了一种达氏鲟性腺差异表达基因的实时定量PCR检测引物组及方法。该引物组包括SOX9引物对、FST引物对、DF引物对或β-actin引物对。该检测方法包括以下步骤：提取待测达氏鲟样品RNA，以总RNA作为模板，合成待测达氏鲟样品cDNA；以待测达氏鲟样品cDNA为模板，加入上述达氏鲟性腺差异表达基因的实时定量PCR检测引物组，进行实时荧光定量PCR检测，根据琼脂糖凝胶电泳结果和扩增产物溶解曲线检测扩增产物。本发明实时定量PCR目的基因及内参基因的引物、定量PCR检测方法不仅适用于达氏鲟，也可用于同属亲缘关系相近的其余鲟鱼，为今后鲟鱼性别鉴定，性别决定基因及性别决定机制的研究提供依据。
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公开(公告)号：CN106939348A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710297187.X
申请日：2017-04-28
申请人： 四川省农业科学院水产研究所
CPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12Q2600/156 , C12Q2525/151 , C12Q2563/107 , C12Q2535/122
摘要： 本发明涉及一种用于达氏鲟家系鉴定的微卫星标记引物，其通过转录组测序技术筛选到达氏鲟的Unigenes，并在Unigenes序列中检测微卫星位点，根据每个微卫星分子标记位点两端的侧翼序列设计该分子标记的特异性引物，进行PCR扩增并检测扩增结果的稳定性和多态性，获得了18个有效的微卫星分子标记。采用本发明中的微卫星标记引物，在达氏鲟上利用微卫星标记的多态性成功建立了亲子鉴定平台，为达氏鲟的选育及繁殖配组提供了依据。
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公开(公告)号：CN105900972A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610407980.6
申请日：2016-06-12
申请人： 四川省农业科学院水产研究所
IPC分类号： A01N1/00
CPC分类号： A01N1/00
摘要： 本发明提供了一种鱼类样本的保存方法，包括：将鱼类样本在甲醛溶液中浸泡后在双蒸水中浸泡，取出后在第一浓度酒精中浸泡，润洗后在第二浓度酒精内保存；第一浓度酒精的浓度低于第二浓度酒精的浓度。本发明首先将鱼类样本在甲醛溶液中浸泡达到杀菌抑菌的效果，然后在双蒸水中浸泡，降低甲醛和后续酒精的饱和蒸汽压，减少后续酒精的挥发；再在第一浓度酒精中浸泡，润洗后在第二浓度酒精内保存，不仅提高了鱼类样本的保存效果和时间，而且保障了科研工作者的安全。
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公开(公告)号：CN116918733A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202311019499.6
申请日：2023-08-14
申请人： 四川省农业科学院水产研究所
IPC分类号： A01K61/10
摘要： 本发明公开了一种似鲇高原鳅的运输方法，具体包括以下步骤：(1)在运输前对拟运输的似鲇高原鳅进行停食后，暂养70‑80h，然后进行投料，驯化5‑7天；(2)在运输过程中，先对驯化后的鱼苗进行停食，然后装入鱼罐车中，添加泼洒姜，运输过程避光，采用纯氧充氧，控制水温；(3)至目的地后，先将鱼苗转入塑料袋，加入青霉素，然后转入搭载有遮阳网，放置有PVC管道的养殖池塘中进行流水养殖，禁食24‑48h后进行投喂。本发明方法成功解决了似鮎高原鳅苗种不耐运输难题，极大的提高了似鮎高原鳅苗种运输的成活率，为解决野高原鳅类运输、增殖放流等保护和开发利用，提供了关键性参考技术。
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公开(公告)号：CN110876343B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201910921418.9
申请日：2019-09-27
摘要： 本发明涉及鱼类人工繁殖技术领域，具体地说是一种提高长薄鳅人工繁殖效率的方法。具体步骤如下，首先对亲鱼进行精心筛选后暂养在聚氯乙烯网箱中，然后对亲鱼进行分类，并针对不同的发育程度，选择不同的催产针距时间和药物计量，有利于亲鱼的保护和卵母细胞的同步成熟，催产出的卵细胞中未成熟卵粒的比例从10％下降到3％，然后进行催产处理，使精卵混合均匀，最后对亲鱼进行护理，最大限度减少产卵亲鱼的受伤和产后亲鱼的死亡，保护了有限的长薄鳅资源，传统方法产后亲鱼的死亡率高达70％～100％，本技术条件下死亡率为10％。
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公开(公告)号：CN107868834B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201711260546.0
申请日：2017-12-04
申请人： 四川省农业科学院水产研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/686
摘要： 本发明公开了一种达氏鲟性腺差异表达基因的实时定量PCR检测引物组及方法。该引物组包括SOX9引物对、FST引物对、DF引物对或β‑actin引物对。该检测方法包括以下步骤：提取待测达氏鲟样品RNA，以总RNA作为模板，合成待测达氏鲟样品cDNA；以待测达氏鲟样品cDNA为模板，加入上述达氏鲟性腺差异表达基因的实时定量PCR检测引物组，进行实时荧光定量PCR检测，根据琼脂糖凝胶电泳结果和扩增产物溶解曲线检测扩增产物。本发明实时定量PCR目的基因及内参基因的引物、定量PCR检测方法不仅适用于达氏鲟，也可用于同属亲缘关系相近的其余鲟鱼，为今后鲟鱼性别鉴定，性别决定基因及性别决定机制的研究提供依据。
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公开(公告)号：CN112106720A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202011119936.8
申请日：2020-10-19
IPC分类号： A01K63/00 , A01K63/04 , C02F9/14 , C02F101/16 , C02F101/38 , C02F103/20
摘要： 本发明属于水产养殖技术领域，公开了一种智能生态循环水养殖池、控制方法及应用，养殖池底部通过管道连接有沉淀过滤池，沉淀过滤池上部通过管道连接有废物收集池，沉淀过滤池下端通过管道连接有固液分离器，固液分离器设置于废物收集池内部；智能生态循环水养殖池还设置有生态净化池，生态净化池一侧通过抽水设施与养殖池连通。生态净化池设置有一级处理池、二级处理池、三级处理池和净水池，净水池一侧设置有取水沟。养殖池为横截面积为200m2高度3m的圆柱体，底部为锥形。本发明投资成本低，生产效益高；养殖密度高，易管理，饲料利用率高；鱼类长期生活在高溶氧流水中，可大幅度提高成活率；采用固液分离，减少池塘的底泥污染。
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公开(公告)号：CN107509668A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710828478.7
申请日：2017-09-14
申请人： 四川省农业科学院水产研究所
IPC分类号： A01K61/10
CPC分类号： A01K61/10
摘要： 本发明一种确定达氏鲟繁殖时间的方法,步骤包括：(1)、在水温达到16℃后对达氏鲟雌鱼鱼卵发育情况，以极化率作为参考指标；(2)、从检查日开始每天早8点、中午14点、晚20点测量水温，每次测量3次，将一天水温均值作为该天平均温度，将平均温度作为该天积温；(3)、根据检查后距离繁殖的时间与总积温公式：y＝0.4765X2-6.5724X+43.678确定具体繁殖日期。本方法首次提供了一种科学的、量化的确定达氏鲟人工繁殖时间方法；利用该种方法，准确确定繁殖时间，适时进行催产繁殖，提高鱼卵和受精率，为达氏鲟人工繁殖提供科学技术支持；通过准确提高繁殖和受精等方面的技术改进，为达氏鲟种群复壮打下基础。
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