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公开(公告)号：CN101117337A
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200610142651.X
申请日：2006-10-26
申请人： 四平市精细化学品有限公司
IPC分类号： C07D501/18
摘要： 本发明公开了一种医药化工中间体，更具体地说，它是第二代头孢抗菌素头孢美唑钠、头孢咪诺钠、头孢替坦等药物的母核——7－α甲氧基－7－氨基－3－甲基四氨唑硫甲基头孢烷酸二甲基酯其制备方法，本发明主要技术在于以7－β－氨基－3－甲基四氮唑硫甲基头孢烷酸为起始原料，与甲基硫氯反应后，通过甲氧基化试剂作用下，在7位上加上甲氧基，与原工艺采用的甲氧基锂相比，原料价廉、易得，工艺易于控制，合成总收率高13个百分点。
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公开(公告)号：CN1264814C
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN03127621.0
申请日：2003-07-04
申请人： 四平市精细化学品有限公司
IPC分类号： C07C311/65 , C07C309/79 , C07C303/36
摘要： 本发明公开了一种氯磺酰异氰酸酯的制备方法，本发明提供技术方案是这样实现的，在装有8-30%氰化钠的母液，与氯气同时通入反应器中，其产品经过干燥处理，再通入装有三氧化硫的反应器中，控制反应温度-20℃-100℃之间进行反应，得到氯化焦硫酰异氰酸酯和2，6-二氯-1、3、4、5-氧、氮、硫、氮杂六元环-4，4-二氧化物，在100℃-200℃之间进行分解，除去未反应的三氧化硫和氯氰，将得到母液进行蒸馏，收集106℃-107℃的馏份，得到高纯的氯磺酰异氰酸酯。本发明工艺简捷，易于操作，得到产品纯度高，环境污染小，而且成本低廉，原材料来源广泛等优点。氯磺酰异氰酸酯不但可做为氯化剂、脱水剂使用，而且还是重要的医药中间体等。
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公开(公告)号：CN1566085A
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：CN03127621.0
申请日：2003-07-04
申请人： 四平市精细化学品有限公司
IPC分类号： C07C311/65 , C07C309/79 , C07C303/36
摘要： 本发明公开了一种氯磺酰异氰酸酯的制备方法，本发明提供技术方案是这样实现的，在装有8－30％氰化钠的母液，与氯气同时通入反应器中，其产品经过干燥处理，再通入装有三氧化硫的反应器中，控制反应温度－20℃－100℃之间进行反应，得到氯化焦硫酰异氰酸酯和2，6－二氯代1，3，4，5－氧、氮、硫杂六元环，在100℃－200℃之间进行分解，除去未反应的三氧化硫和氯氰，将得到母液进行蒸馏，收集106℃－107℃的馏份，得到高纯的氯磺酰异氰酸酯。本发明工艺简捷，易于操作，得到产品纯度高，环境污染小，而且成本低廉，原材料来源广泛等优点。氯磺酰异氰酸酯不但可做为氯化剂、脱水剂使用，而且还是重要的医药中间体等。
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公开(公告)号：CN1323073C
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200510016554.1
申请日：2005-01-25
申请人： 四平市精细化学品有限公司
IPC分类号： C07D207/06
摘要： 本发明公开了一种用于医药、化工原料的有机碱——N-甲基吡咯烷的制备方法，它是在反应器中加入1.4-二氯丁烷和一甲胺，反应温度在50-180℃，反应器内压力0.4-4.0MPa，反应时间1-20小时，反应结束后降温至15-40℃，加入无机碱中和反应液便制得N-甲基吡咯烷，再经过滤去掉氯化钠，粗馏分出一甲胺，精馏制得N-甲基吡咯烷，本发明采用的工艺过程简捷、易于操作，有利于工业化生产的一种与已有制备N-甲基吡咯烷不同的工艺路线。
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公开(公告)号：CN1810787A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200510016554.1
申请日：2005-01-25
申请人： 四平市精细化学品有限公司
IPC分类号： C07D207/06
摘要： 本发明公开了一种用于医药、化工原料的有机碱——N－甲基吡咯烷的制备方法，它是在反应器中加入1.4－二氯丁烷和一甲胺，反应温度在50－180℃，反应器内压力0.4－4.0Mpa，反应时间1－20小时，反应结束后降温至15－40℃，加入无机碱中和反应液便制得N－甲基吡咯烷，再经过滤去掉氯化钠，粗馏分出一甲胺，精馏制得N－甲基吡咯烷，本发明采用的工艺过程简捷、易于操作，有利于工业化生产的一种与已有制备N－甲基吡咯烷不同的工艺路线。
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