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公开(公告)号:CN107011170A
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201710378531.8
申请日:2017-05-25
申请人: 国家海洋局第三海洋研究所
IPC分类号: C07C67/48 , C07C67/60 , C07C67/56 , C07C69/21 , C07C45/78 , C07C45/85 , C07C45/79 , C07C49/255 , C07C49/172 , C07C29/74 , C07C29/88 , C07C29/76 , C07C35/21 , C07D301/32 , C07D303/14 , A61K31/22 , A61K31/122 , A61K31/336 , A61K31/047 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及五种岩藻黄质衍生物,所述衍生物的制备方法是以岩藻黄质为原料,加入还原剂反应后通过浓缩获得岩藻黄质衍生物粗提物;将岩藻黄质衍生物粗提物通过硅胶柱色谱初步分离,分成不同组分,再通过半制备/制备型高效液相色谱进行分离纯化。本发明制备的岩藻黄质衍生物具有较强的抑制肿瘤细胞增殖的作用,具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN103966175A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201410187808.5
申请日:2014-05-06
申请人: 国家海洋局第三海洋研究所
IPC分类号: C12N9/02
CPC分类号: C12N9/0089 , C12Y115/01001
摘要: 一种海洋生物源超氧化物歧化酶提取分离工艺,步骤为:(1)经匀浆处理的海洋水产加工副产物鱼内脏,按比例加入缓冲溶液,调节提取液pH至6.0~7.4,控制提取温度,搅拌提取2~6小时;(2)提取液经加热处理去除杂蛋白;(3)提取液冷却后经离心去除沉淀物,上清液通过多级超滤、微滤、纳滤多元膜集成纯化系统脱除大分子、分离提纯及浓缩,获得SOD粗品;(4)SOD粗品经葡聚糖凝胶G-100与DEAE-FF层析联合分离纯化,后经干燥处理,获得高纯度海洋生物源SOD产品。本发明改变以往以动物血液制备SOD时大量的有机溶剂丙酮及无机盐硫酸铵的使用,不仅降低了因添加这些试剂引起的对SOD酶活性及安全性的影响,而且降低了对于试剂的浪费及后续的去除工艺。
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公开(公告)号:CN105693538A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610097762.7
申请日:2016-02-23
申请人: 国家海洋局第三海洋研究所
IPC分类号: C07C231/02 , C07C231/24 , C07C233/20 , C11C3/00
CPC分类号: C07C231/02 , C07C231/24 , C11C3/00 , C07C233/20
摘要: 本发明提供了一种无溶剂制备不饱和脂肪酰乙醇胺化合物的方法,且该方法适用于中试产业化生产制备。在加热的条件下,鱼油与乙醇胺直接发生酰胺化反应生成不饱和脂肪酰乙醇胺,再经过尿素包合,水洗粗产物即得目标产物,该方法未加任何其他溶剂,直接采用一锅法加热反应,制备不饱和脂肪酰乙醇胺化合物。本发明所提供的方法具有工艺简单、绿色环保,制备路线短,条件温和、成本低的优点,是一种可应用于工业化生产不饱和脂肪酰胺乙醇胺化合物的高效而且绿色方法。
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公开(公告)号:CN103113253A
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201310032202.X
申请日:2013-01-28
申请人: 国家海洋局第三海洋研究所
IPC分类号: C07C233/20 , A61K31/164 , A61P3/04 , C12P13/02
摘要: 一种不饱和脂肪酸醇胺衍生物及其制备方法与应用,涉及一种化合物。衍生物为不饱和脂肪酸乙醇胺或不饱和脂肪酸丙醇胺化合物的简称,衍生物包括亚油酸乙醇胺、二十碳五烯酸乙醇胺、二十二碳六烯酸乙醇胺、油酸丙醇胺、亚油酸丙醇胺、二十碳五烯酸丙醇胺、二十二碳六烯酸丙醇胺等。在氮气保护的条件下,在三口瓶中加入预脱水的有机溶剂、不饱和脂肪酸、胺、分子筛,再加入固定化脂肪酶Novozym435,在水浴中加热进行脱水合成反应,再滤去固体物,滤液减压浓缩,加入水和二氯甲烷,萃取后有机相用无水MgSO4干燥,过滤,减压浓缩得到粗产物,柱层析即得产物。不饱和脂肪酸醇胺衍生物可在制备减肥制品中应用。
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公开(公告)号:CN106883263A
公开(公告)日:2017-06-23
申请号:CN201710221270.9
申请日:2017-04-06
申请人: 国家海洋局第三海洋研究所
IPC分类号: C07F9/24
CPC分类号: C07F9/2408 , C07F9/2458
摘要: 本发明提供了一种采用两步方法制备多烯酸磷脂化合物的方法,第一步是3‑氨基‑1‑丙醇与二乙基亚磷酸酯在NaClO的作用下制备(O,O)‑二乙基磷酰化‑3‑氨基‑1‑丙醇,第二步是多烯酸与二乙基磷酰化‑3‑氨基‑1‑丙醇在DCC的作用下制备目标产物多烯酸磷脂。本发明方法具有制备工艺简单、反应条件温和、合成成本低的有点,并且避免了使用有毒的CCl4,三乙胺等有机试剂,同时该反应的技术路线可适用于公斤级中试的制备,是一种制备多烯酸磷脂化合物高效且便捷的方法。
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公开(公告)号:CN103833587B
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201410113528.X
申请日:2014-03-26
申请人: 国家海洋局第三海洋研究所
IPC分类号: C07C233/20 , C07C231/02
摘要: 本发明公开了一种一锅法制备高不饱和脂肪酰丙醇胺的方法,该方法包括在反应瓶中依次加入藻油甘油酯、丙醇胺、三乙胺、KOH反应液,采用一锅法加热回流,直接制备高不饱和脂肪酰丙醇胺化合物,经过常压硅胶柱层析分离,产物高不饱和脂肪酰丙醇胺的总含量为96%以上。本发明方法具有制备路线短、工艺简单、易于操作、反应条件温和、制备成本低的优点,是制备高不饱和脂肪酰胺类化合物高效便捷的方法。
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公开(公告)号:CN102285880B
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201110158999.9
申请日:2011-06-14
申请人: 国家海洋局第三海洋研究所
IPC分类号: C07C69/587 , C07C67/56
摘要: EPA乙酯和DHA乙酯的制备方法,涉及一种ω-3系列多烯长链脂肪酸。将含有EPA乙酯、DHA乙酯的鱼油粗品原料,以有机溶剂为溶媒,配制成待分离制备液;将待分离制备液转入半制备/制备型高效液相色谱-质谱联用仪器系统的储料管中,启动半制备/制备型高效液相色谱-质谱联用仪器系统,流动相选自甲醇水溶液或乙醇水溶液,平衡色谱柱,自动进样,进行分离纯化EPA乙酯和DHA乙酯,通过质谱在线检测信号触发馏分收集器分别自动收集EPA乙酯和DHA乙酯纯化液;EPA乙酯和DHA乙酯纯化液分别经减压浓缩、萃取、减压浓缩后,得到纯度大于99%的EPA乙酯和DHA乙酯。操作简便、收率高、适于自动化控制、能同步分离。
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公开(公告)号:CN107011170B
公开(公告)日:2020-05-01
申请号:CN201710378531.8
申请日:2017-05-25
申请人: 国家海洋局第三海洋研究所
IPC分类号: C07C67/48 , C07C67/60 , C07C67/56 , C07C69/21 , C07C45/78 , C07C45/85 , C07C45/79 , C07C49/255 , C07C49/172 , C07C29/74 , C07C29/88 , C07C29/76 , C07C35/21 , C07D301/32 , C07D303/14 , A61K31/22 , A61K31/122 , A61K31/336 , A61K31/047 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及五种岩藻黄质衍生物,所述衍生物的制备方法是以岩藻黄质为原料,加入还原剂反应后通过浓缩获得岩藻黄质衍生物粗提物;将岩藻黄质衍生物粗提物通过硅胶柱色谱初步分离,分成不同组分,再通过半制备/制备型高效液相色谱进行分离纯化。本发明制备的岩藻黄质衍生物具有较强的抑制肿瘤细胞增殖的作用,具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN103833587A
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201410113528.X
申请日:2014-03-26
申请人: 国家海洋局第三海洋研究所
IPC分类号: C07C233/20 , C07C231/02
摘要: 本发明公开了一种一锅法制备高不饱和脂肪酰丙醇胺的方法,该方法包括在反应瓶中依次加入藻油甘油酯、丙醇胺、三乙胺、KOH反应液,采用一锅法加热回流,直接制备高不饱和脂肪酰丙醇胺化合物,经过常压硅胶柱层析分离,产物高不饱和脂肪酰丙醇胺的总含量为96%以上。本发明方法具有制备路线短、工艺简单、易于操作、反应条件温和、制备成本低的优点,是制备高不饱和脂肪酰胺类化合物高效便捷的方法。
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公开(公告)号:CN102285880A
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN201110158999.9
申请日:2011-06-14
申请人: 国家海洋局第三海洋研究所
IPC分类号: C07C69/587 , C07C67/56
摘要: EPA乙酯和DHA乙酯的制备方法,涉及一种ω-3系列多烯长链脂肪酸。将含有EPA乙酯、DHA乙酯的鱼油粗品原料,以有机溶剂为溶媒,配制成待分离制备液;将待分离制备液转入半制备/制备型高效液相色谱-质谱联用仪器系统的储料管中,启动半制备/制备型高效液相色谱-质谱联用仪器系统,流动相选自甲醇水溶液或乙醇水溶液,平衡色谱柱,自动进样,进行分离纯化EPA乙酯和DHA乙酯,通过质谱在线检测信号触发馏分收集器分别自动收集EPA乙酯和DHA乙酯纯化液;EPA乙酯和DHA乙酯纯化液分别经减压浓缩、萃取、减压浓缩后,得到纯度大于99%的EPA乙酯和DHA乙酯。操作简便、收率高、适于自动化控制、能同步分离。
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