-
公开(公告)号：CN107737129B
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201710989618.9
申请日：2017-10-20
申请人： 国家海洋局第三海洋研究所
IPC分类号： A61K31/529 , A61K9/32 , A61P25/04
摘要： 本发明公开了替曲朵辛在制备治疗RTX诱导疱疹后遗神经性疼痛的药物中的用途。本发明所述的替曲朵辛口服制剂为替曲朵辛速溶或肠溶微丸、速溶或肠溶微片等口服制剂。该口服制剂能够显著改善树脂毒素(Resiniferatoxin,RTX)诱导疱疹后遗神经性疼痛样症状，且口服制剂的镇痛效果优于注射给药方式。替曲朵辛口服制剂临床使用安全，顺应性好，可作为治疗疱疹后遗神经性疼痛的药物用途。
-
公开(公告)号：CN109576064A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811607339.2
申请日：2018-12-27
申请人： 国家海洋局第三海洋研究所
摘要： 本发明涉及一种从鱼油中分离制备反式棕榈油酸的方法，步骤如下：对鱼油进行皂化处理，得皂化后的混合游离脂肪酸，采用尿素包和的方法，在有机溶剂中包和混合脂肪酸中的饱和脂肪酸及单不饱和脂肪酸，低温尿素结晶，分离出尿素包和固体，在有机溶剂或酸性溶剂中，或升高温度解包和作用，浓缩有机溶剂，得到饱和脂肪酸及单不饱和脂肪酸的混合物，经过柱层析，分离得到反式棕榈油酸。本方法操作简单，从鱼油中分离制备得到反式棕榈油酸，是首次从鱼油中发现并分离得到反式棕榈油酸的方法。
-
公开(公告)号：CN108586574A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810387639.8
申请日：2018-04-26
申请人： 国家海洋局第三海洋研究所
IPC分类号： C07K5/078 , C07K5/097 , C07H13/12 , A61K31/7024 , A61K38/14 , A61P31/12 , C07K1/04 , C07K1/06
摘要： 本发明公开氨基葡萄糖肽类化合物及其制备方法与应用，本发明首先以固相合成方法，将氨基酸(或肽)的羧基端连接树脂，制备了氨基酸(或肽)-树脂。然后采用一锅法，氨基酸(或肽)-树脂与三光气、N,N-二异丙基乙胺与四乙酰基氨基葡萄糖反应制备而成的异氰酸酯反应，获得新型的氨基葡萄糖肽类化合物。该氨基葡萄糖肽类化合物具有抗HSV单纯疱疹病毒或EV71肠道病毒活性，可用于制备治疗抗病毒的药物的用途。
-
公开(公告)号：CN105030782A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510481076.5
申请日：2015-08-07
申请人： 国家海洋局第三海洋研究所
IPC分类号： A61K31/529 , A61K9/19 , A61P9/06 , A61K31/167
摘要： 本发明公开了一种安全、高效、具有抗心律失常作用的河豚毒素复方制剂及其制备方法，其含有河豚毒素、盐酸利多卡因、助溶剂、冻干赋形剂和稳定剂；所述的冻干赋形剂为甘露醇；所述的稳定剂为右旋糖酐或β-环糊精；所述的助溶剂为枸椽酸。该制剂具有显著降低大鼠乌头碱模型心律失常引起的死亡率，特别适于对重症心律失常患者的抢救，可用于抗心律失常新药开发。该制剂质量稳定，临床使用高效、安全性好。
-
公开(公告)号：CN102608234A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210089907.0
申请日：2012-03-30
申请人： 国家海洋局第三海洋研究所
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 一种降压肽的血管紧张素转化酶（ACE）抑制活性的检测方法，包括如下步骤：（1）配置硼酸缓冲液，进行降压肽的ACE活性抑制实验。（2）利用LC-MS检测分析反应产物，通过检测马尿酸（Hip）峰面积的变化表征降压肽的降压活性。在高效液相色谱紫外检测器和电喷雾离子源质谱的监测下，利用总离子流色谱图和紫外检测色谱图，保证Hip的纯度，定量分析SIM模型下m/z180的提取离子图的Hip峰面积，计算Hip的峰面积。（3）通过上述方法得到反应组和空白对照组反应产物Hip的峰面积，以此可得样品对ACE的抑制率。本发明将LC-MS技术应用于降压肽的活性筛选，可以减少杂质对活性检测的影响，具有精确性高、重复性好、灵敏度高的特点。
-
公开(公告)号：CN105919979B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201610490509.8
申请日：2016-06-28
申请人： 国家海洋局第三海洋研究所
IPC分类号： A61K9/52 , A61K31/529 , A61P29/00 , A61P25/36
摘要： 一种替曲朵辛肠溶缓释微丸及其制备方法，涉及药物制剂技术及应用领域。所述肠溶缓释微丸由内到外依次包括空白丸芯、上药层、缓释层、隔离层、肠溶层；所述上药层为含有助溶剂、粘合剂的替曲朵辛，按照重量比，所述缓释层重量为含药微丸重量的20％～40％，隔离层重量为缓释微丸重量的2％～8％，肠溶层重量为隔离微丸重量的10％～30％。以空白丸芯为药物载体，采用流化床上药法制备替曲朵辛载药微丸，依次喷上缓释层、隔离层、肠溶层制得替曲朵辛肠溶缓释微丸，具有释药可控、长周期镇痛作用、临床使用顺应性好、安全性高等优点。此外，该空白丸芯流化床上药包衣法适于极低规格替曲朵辛药物口服缓释制剂的制备、上药率高、含量均匀性好。
-
公开(公告)号：CN105796588B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201610208328.1
申请日：2016-04-06
申请人： 国家海洋局第三海洋研究所
IPC分类号： A61K31/728 , A61K31/7008 , A61P19/02 , A61P19/08
摘要： 本发明公开了一种含有盐酸氨基葡萄糖的关节腔内注射用药物组合物，该药物组合物含有盐酸氨基葡萄糖和玻璃酸钠，其中盐酸氨基葡萄糖浓度5%‑20%，玻璃酸钠分子量为80‑200万道尔顿，浓度为0.5%‑1.5%。本发明具有小分子氨基葡萄糖快速吸收、快速修复的优势，并兼具相对高分子量玻璃酸钠黏弹性好和缓冲性好并可使氨基葡萄糖缓释的优势，可用于关节腔内注射治疗关节炎。
-
公开(公告)号：CN106834201A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710131602.4
申请日：2017-03-07
申请人： 国家海洋局第三海洋研究所
CPC分类号： C07K14/825 , C12N15/75 , C12N2800/101
摘要： 本发明提供了一种表达金属硫蛋白的枯草芽孢杆菌，其含有金属硫蛋白的融合表达载体，该融合表达载体携带金属硫蛋白的编码核酸分子，能够可诱导地表达该金属硫蛋白。本发明还提供了一种生产金属硫蛋白的方法，包括：构建金属硫蛋白的融合表达载体；用所述融合表达载体转化枯草芽孢杆菌；以及培养该枯草芽孢杆菌，并加入诱导剂，以获得包含表达的金属硫蛋白的培养物。可任选地对该进行纯化，以获得纯化的金属硫蛋白。本发明的方法降低了生产成本，提高了蛋白产量，克服了传统金属硫蛋白制备方法的不足，使海洋源金属硫蛋白在开发天然、高效海洋源重金属生物解毒剂的工业化生产方面具有极大的实际生产潜能。
-
公开(公告)号：CN105037486A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510479968.1
申请日：2015-08-07
申请人： 国家海洋局第三海洋研究所
摘要： 本发明公开了一种多级膜分离技术制备海蜇活性糖蛋白的方法，取新鲜海蜇或盐渍海蜇组织捣碎，匀浆机搅拌成糜，加入NaCl溶液搅拌提取数小时，离心取上清，上清液经过多级膜系统处理，得到目标糖蛋白浓缩液，加入乙醇配置成乙醇溶液，冷藏静置，离心得到沉淀，冷冻干燥沉淀，得到分子量约为26kD的糖蛋白粉末。经检测糖蛋白含量＞80.0%，糖含量＞15.6%，蛋白质含量＞65.9%。此糖蛋白具有明显的降压活性及抑菌活性，对体外ACE酶具有明显的抑制作用，并且能够有效抑制溶壁微球菌。本发明采用多级膜系统分离纯化活性糖蛋白，操作简单、绿色高效，易于实现规模化生产，产物活性高，提高了海蜇的生物利用率。
-
公开(公告)号：CN104910273A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510273034.2
申请日：2015-05-26
申请人： 国家海洋局第三海洋研究所
IPC分类号： C07K14/825 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/18 , C07K1/16
CPC分类号： C07K14/825
摘要： 本发明公开了一种海洋生物源高效重金属脱除剂贝类金属硫蛋白的诱导、提取分离工艺，步骤为：（1）选取双壳贝类在清洁海水中暂养2~7天，剔除死亡贝类；（2）之后进行定向诱导；（3）开壳取肉，按比例加入缓冲溶液，提取液经加热处理去除杂蛋白；（4）提取液冷却后经筛网过滤去除沉淀物，上清液通过多级超滤、微滤、纳滤多元膜集成纯化系统脱除大分子、分离提纯及浓缩，获得MT粗品；（5）MT粗品经葡聚糖凝胶与离子交换层析联合分离纯化，后经干燥处理，获得高纯度海洋生物源MT产品。如此可以有效提高贝类体内的金属硫蛋白含量，并可以获得对重金属具有高效脱除作用，更为安全的海洋生物源高效重金属解毒剂产品。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
37 条记录 (耗时 0.047 秒)