公开(公告)号：CN107475392B

公开(公告)日：2020-05-19

申请号：CN201710748543.5

申请日：2017-08-28

申请人： 国家纳米科学中心

发明人： 岳春燕 ,  李仁 ,  马艳 ,  朱光宇 ,  胡志远

IPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

摘要： 本发明涉及生物技术和医学领域，具体公开了一种检测单细胞EGFR基因突变的引物组合及其应用。本发明采用高特异性扩增引物和多重扩增体系，一次性获取EGFR基因18、19、20和21号外显子上的所有常见突变，并可及时发现新型突变。使用本发明所述引物组合进行单细胞EGFR基因突变的检测，特异性好，灵敏度高，无需提取DNA，可对低至单个细胞中的两个拷贝进行扩增，有助于更系统地研究肿瘤异质性。

公开(公告)号：CN107497503A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710597990.5

申请日：2017-07-20

申请人： 国家纳米科学中心

发明人： 李仁 ,  马艳 ,  胡志远 ,  魏泽文

IPC分类号： B01L3/00 ,  C12M1/34 ,  C12M1/00 ,  G01N21/64

CPC分类号： B01L3/5027 ,  B01L2200/10 ,  B01L2300/0887 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/158 ,  G01N21/6428

摘要： 本发明提供一种用于研究单肿瘤细胞侵袭和上皮-间质转化过程能力的微流控芯片，所述微流控芯片包括依次叠放在一起并相互密封的四层结构，由上至下分别为顶盖、微流体通道层、带有微孔阵列的基板以及带有腔体组的底板。本发明还提供一种与所述芯片配套的用于单细胞检测的系统。本发明的微流控芯片及其相应的检测系统可以快速、简便和廉价地分选为单个细胞并进行侵袭能力和上皮-间质转化研究，并对目的单细胞进行基因分析。

公开(公告)号：CN107446949A

公开(公告)日：2017-12-08

申请号：CN201710614112.X

申请日：2017-07-25

申请人： 国家纳米科学中心

发明人： 马艳 ,  岳春燕 ,  李仁 ,  胡志远

IPC分类号： C12N15/85 ,  C12N15/66 ,  C12N5/10 ,  C12N15/12 ,  C07K14/47 ,  C12Q1/02

CPC分类号： C07K14/47 ,  C12N15/66 ,  C12N15/85 ,  G01N33/5011 ,  G01N2500/10

摘要： 本发明提供一种PLS3重组蛋白真核表达质粒及其构建方法和应用。所述PLS3重组蛋白真核表达质粒为携带含His标签的PLS3重组蛋白编码基因的真核表达质粒，所述真核表达质粒还携带有荧光报告基因。采用上述表达质粒转染真核细胞，得到的细胞系可用于细胞内吞、迁移、侵袭以及化疗药物耐药等细胞生命功能的研究。该真核表达质粒还可应用于真核Plastin-3蛋白的提取，用于Plastin-3相互作用的蛋白筛选以及Plastin-3特异性结合的多肽的筛选等。

公开(公告)号：CN107497503B

公开(公告)日：2020-07-10

申请号：CN201710597990.5

申请日：2017-07-20

申请人： 国家纳米科学中心

发明人： 李仁 ,  马艳 ,  胡志远 ,  魏泽文

IPC分类号： B01L3/00 ,  C12M1/34 ,  C12M1/00 ,  G01N21/64

摘要： 本发明提供一种用于研究单肿瘤细胞侵袭和上皮‑间质转化过程能力的微流控芯片，所述微流控芯片包括依次叠放在一起并相互密封的四层结构，由上至下分别为顶盖、微流体通道层、带有微孔阵列的基板以及带有腔体组的底板。本发明还提供一种与所述芯片配套的用于单细胞检测的系统。本发明的微流控芯片及其相应的检测系统可以快速、简便和廉价地分选为单个细胞并进行侵袭能力和上皮‑间质转化研究，并对目的单细胞进行基因分析。

公开(公告)号：CN107475392A

公开(公告)日：2017-12-15

申请号：CN201710748543.5

申请日：2017-08-28

申请人： 国家纳米科学中心

发明人： 岳春燕 ,  李仁 ,  马艳 ,  朱光宇 ,  胡志远

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/11

摘要： 本发明涉及生物技术和医学领域，具体公开了一种检测单细胞EGFR基因突变的引物组合及其应用。本发明采用高特异性扩增引物和多重扩增体系，一次性获取EGFR基因18、19、20和21号外显子上的所有常见突变，并可及时发现新型突变。使用本发明所述引物组合进行单细胞EGFR基因突变的检测，特异性好，灵敏度高，无需提取DNA，可对低至单个细胞中的两个拷贝进行扩增，有助于更系统地研究肿瘤异质性。

公开(公告)号：CN108611368A

公开(公告)日：2018-10-02

申请号：CN201810421603.7

申请日：2018-05-04

申请人： 国家纳米科学中心

发明人： 史方浩 ,  马艳 ,  张卫凯 ,  范林洋 ,  胡志远

IPC分类号： C12N15/85 ,  C12N15/62 ,  C07K14/47 ,  C07K1/22 ,  C07K1/16 ,  C40B30/04

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种PLS3-ABD2重组蛋白的制备方法。本发明将含有SEQ ID NO.4所示序列的DNA分子克隆至真核表达载体，并将所述真核表达载体转染至真核宿主细胞系中进行培养，使得采用该方法制备得到的PLS3-ABD2重组蛋白，相比现有技术(原核表达)而言，由真核细胞翻译后再加工修饰产生的外源蛋白质，在活性方面远胜于原核表达系统，更接近于天然蛋白质，可为后续用于与PLS3蛋白相互作用的蛋白筛选以及与PLS3蛋白特异性结合的多肽筛选奠定基础。