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公开(公告)号：CN107835805A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201680029133.9
申请日：2016-05-20
发明人： S·乔杜里 , C·M·德恩哈特 , A·哈桑 , I·W·赫米恩 , Q·贾 , 励军 , Z·刘 , D·F·奥尔特温 , B·萨菲那 , D·萨瑟林 , S·孙 , A·D·怀特 , W·龚 , A·Y·泽诺瓦 , J·朱
IPC分类号： C07D211/22 , C07D211/48 , C07D211/62 , C07D211/38 , C07D405/06 , C07D401/06 , C07D221/20 , A61K31/438 , A61K31/4545 , A61K31/4523 , A61K31/445 , A61P29/00 , A61P25/24 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P9/10 , A61P25/08 , A61P9/06 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P25/06
CPC分类号： C07D211/22 , C07D211/34 , C07D211/38 , C07D211/42 , C07D211/48 , C07D211/62 , C07D221/20 , C07D401/04 , C07D401/08 , C07D401/12 , C07D405/08 , C07D401/06 , C07D405/06
摘要： 本发明提供具有作为钠通道(例如NaV1.7)抑制剂的活性的化合物，所述化合物适合用于治疗钠通道介导的疾病或病状，诸如疼痛，以及其他与钠通道的介导作用相关的疾病和病状；以及含有此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
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公开(公告)号：CN105793238A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201480064734.4
申请日：2014-11-26
发明人： J-C·安德雷 , P·R·比希勒 , C-A·陈 , S·乔杜里 , S·M·德克 , C·M·德恩哈特 , T·福肯 , M·E·格里姆伍德 , I·W·赫米恩 , Q·贾 , J·李 , Z·刘 , D·F·奥尔特温 , B·萨菲纳 , D·萨瑟林 , T·盛 , S·孙 , A·D·怀特 , M·S·威尔逊 , A·Y·泽诺瓦 , J·朱
IPC分类号： C07D205/04 , C07D207/12 , C07D211/42 , C07D233/68 , C07D237/08 , C07D241/04 , C07D305/08 , A61K31/337 , A61K31/397 , A61K31/415 , A61K31/4412 , A61K31/495 , A61K31/4015 , A61P25/04
摘要： 本发明提供具有通式I的化合物和其药学上可接受的盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN具有如本文所述的含义，及含有所述化合物的组合物和使用所述化合物与组合物的方法。
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公开(公告)号：CN105793238B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201480064734.4
申请日：2014-11-26
发明人： J-C·安德雷 , P·R·比希勒 , C-A·陈 , S·乔杜里 , S·M·德克 , C·M·德恩哈特 , T·福肯 , M·E·格里姆伍德 , I·W·赫米恩 , Q·贾 , J·李 , Z·刘 , D·F·奥尔特温 , B·萨菲纳 , D·萨瑟林 , T·盛 , S·孙 , A·D·怀特 , M·S·威尔逊 , A·Y·泽诺瓦 , J·朱
IPC分类号： C07D205/04 , C07D207/12 , C07D211/42 , C07D233/68 , C07D237/08 , C07D241/04 , C07D305/08 , A61K31/337 , A61K31/397 , A61K31/415 , A61K31/4412 , A61K31/495 , A61K31/4015 , A61P25/04
摘要： 本发明提供具有通式I的化合物和其药学上可接受的盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN具有如本文所述的含义，及含有所述化合物的组合物和使用所述化合物与组合物的方法。
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