公开(公告)号：CN114984003B

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202210645365.4

申请日：2017-04-26

申请人： 拜耳制药股份公司

发明人： S·维尔纳 ,  S·梅施 ,  A·克莱韦 ,  N·布罗伊尔 ,  S·A·赫尔贝特 ,  M·科赫 ,  H·达勒夫 ,  M·奥斯默斯 ,  E·哈达克 ,  A·利欣斯克伊

IPC分类号： A61K31/402 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/40 ,  A61K31/505 ,  A61K31/50 ,  A61K31/44 ,  A61P13/00 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P37/08 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/08 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P1/12 ,  A61P19/02 ,  A61P25/04 ,  A61P19/00 ,  C07D213/64 ,  C07D249/08 ,  C07D233/61 ,  C07D231/12 ,  C07D235/08 ,  C07D233/68 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D249/04 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D213/61 ,  C07D263/32 ,  C07D405/06

摘要： 式(I)的取代的芳族磺酰胺类化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合产品，和所述化合物用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115557898B

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202210754162.9

申请日：2022-06-28

申请人： 诸葛国琴 ,  李小芩

发明人： 陈建芳 ,  李小芩

IPC分类号： C07D233/68 ,  C07D233/56 ,  C07D403/10 ,  C07D233/60 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D401/14 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  C07C69/757 ,  C07C69/753 ,  C07F7/18 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/501

摘要： 本发明公开了一种咪唑类化合物、其中间体及应用。本发明提供了一种如式I所示的咪唑类化合物或其药学上可接受的盐，该如式I所示的咪唑类化合物能够显著抑制AA诱导的血小板聚集，改善MCAO/R所致大鼠脑缺血损伤，代谢稳定性优异，能够提高药物在脑组织分布，从而增强其治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍药效活性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118420481A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202310048529.X

申请日：2023-01-31

申请人： 上海亚舸生物科技有限公司

发明人： 胡维捷 ,  陈颖盈

IPC分类号： C07C229/16 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  A61K47/20 ,  A61K47/54 ,  C07C229/38 ,  C07C233/38 ,  C07C279/24 ,  C07C323/12 ,  C07C323/52 ,  C07C323/25 ,  C07C229/12 ,  C07C237/10 ,  C07C323/60 ,  C07D239/60 ,  C07D339/04 ,  C07D209/88 ,  C07D209/14 ,  C07D409/04 ,  C07D207/452 ,  C07D311/90 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D333/36 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D213/04 ,  C07D213/55

摘要： 本发明提供了一系列脂质化合物，可以用于递送核酸、蛋白、抗体及抗体偶联药物(ADC)、激素分子、或多肽等生物大分子。本发明的化合物不仅可以通过静电吸引等方式吸附生物大分子，还可以通过氢键、疏水作用吸附生物大分子，或通过化学价键连接的方式修饰生物大分子，然后通过纳米制剂的形式递送，或者直接将修饰后的生物大分子进行递送。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115557898A

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN202210754162.9

申请日：2022-06-28

申请人： 诸葛国琴 ,  李小芩

发明人： 陈建芳 ,  李小芩

IPC分类号： C07D233/68 ,  C07D233/56 ,  C07D403/10 ,  C07D233/60 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D401/14 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  C07C69/757 ,  C07C69/753 ,  C07F7/18 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/501

摘要： 本发明公开了一种咪唑类化合物、其中间体及应用。本发明提供了一种如式I所示的咪唑类化合物或其药学上可接受的盐，该如式I所示的咪唑类化合物能够显著抑制AA诱导的血小板聚集，改善MCAO/R所致大鼠脑缺血损伤，代谢稳定性优异，能够提高药物在脑组织分布，从而增强其治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍药效活性。

公开(公告)号：CN109071459B

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN201780023617.7

申请日：2017-04-13

申请人： 米托布里奇公司

发明人： B·拉古 ,  R·瑟耐尔

IPC分类号： C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D405/10 ,  A61K31/4174 ,  A61P35/00

摘要： 本文提供了用于增加PPARδ活性的化合物和组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗PPARδ相关疾病(例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢疾病)。

公开(公告)号：CN110818639B

公开(公告)日：2021-03-02

申请号：CN201911179332.X

申请日：2019-11-27

申请人： 东华理工大学

发明人： 祝志强 ,  季久健 ,  乐长高

IPC分类号： C07D235/06 ,  C07D233/61 ,  C07D233/68

摘要： 本发明公开了一种N‑亚胺基咪唑化合物的合成方法，该方法是在空气气氛中，α‑氨基酮和咪唑化合物在亚铜盐催化剂及二叔丁基过氧化物作用下进行氧化脱氢交叉偶联反应，得到N‑亚胺基咪唑化合物；该方法反应条件简单、操作简易、反应高效、底物适用范围广，且反应化学选择性好，原子经济性高，副产物少、产品纯度高，可适用于较大规模的合成转化。

公开(公告)号：CN107827823B

公开(公告)日：2020-01-31

申请号：CN201711174336.X

申请日：2017-11-22

申请人： 大连奇凯医药科技有限公司

发明人： 蒋斌 ,  姜殿平 ,  张洪学

IPC分类号： C07D233/68

摘要： 本发明公开了一种4,5‑二溴咪唑的制备方法，属于精细化工产品制备领域。4,5‑二溴咪唑的制备方法，该方法是使2,4,5‑三溴咪唑在甲醇中与三苯基膦反应制备4,5‑二溴咪唑。本发明以三苯基膦作为还原剂，将2,4,5‑三溴咪唑还原成4,5‑二溴咪唑。上述方法可一步将2,4,5‑三溴咪唑直接还原成4,5‑二溴咪唑，减少了反应步骤，并同时减少了废物的生成，有益于降低生产成本，减少环境污染。

公开(公告)号：CN107635968A

公开(公告)日：2018-01-26

申请号：CN201680027971.2

申请日：2016-03-29

申请人： 拜耳作物科学股份公司

发明人： S·霍夫曼 ,  H·赫尔姆克 ,  P·达蒙 ,  U·沃彻多夫-纽曼 ,  D·伯尼尔 ,  R·米勒 ,  P-Y·科奎罗恩 ,  P·格尼克斯 ,  S·威特罗克 ,  J-P·沃斯 ,  P·肯尼 ,  S·布吕内 ,  S·纳德 ,  R·梅斯纳

IPC分类号： C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D233/60 ,  A01N43/50 ,  A01P3/00 ,  A01P21/00

CPC分类号： A01N43/50 ,  C07D233/58 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D233/68 ,  C07D233/74 ,  C07D233/84 ,  C07D233/92 ,  C07D401/06

摘要： 本发明涉及新的5-取代的咪唑基甲基衍生物、制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物，并且涉及其作为生物活性化合物的用途，尤其是用于防治作物保护和材料保护中的有害微生物的用途，以及其作为植物生长调节剂的用途。

公开(公告)号：CN106632059A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201510735939.7

申请日：2015-10-30

申请人： 中国药科大学

发明人： 孙宏斌 ,  陈超 ,  徐畅 ,  李明雷 ,  温小安 ,  陈彩萍

IPC分类号： C07D233/64 ,  C07D409/04 ,  C07D233/68 ,  C07D249/10 ,  C07D231/16 ,  C07D231/12 ,  C07D233/60 ,  C07D233/90 ,  C07D233/91 ,  C07D207/333 ,  C07D207/335 ,  C07D401/12 ,  C07D207/34 ,  C07D235/18 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/415 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4184 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07D233/64 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/4866 ,  C07D207/333 ,  C07D207/335 ,  C07D207/34 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D233/60 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D233/91 ,  C07D235/18 ,  C07D249/10 ,  C07D401/12 ,  C07D409/04

摘要： 本发明公开了N-萘烷基取代的含氮杂环衍生物、制备方法及其抗肿瘤用途，如通式I所示的化合物或其氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂化物、其制备方法以及在制药中的用途，尤其是在抗肿瘤中的应用。药效学实验结果表明，本发明的式I化合物能降低肿瘤细胞内的促肿瘤因子Mdm2水平，并产生显著的抗肿瘤作用。因此本发明化合物可以用于制备预防或治疗肿瘤相关疾病的药物。

公开(公告)号：CN103370306B

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201280008064.5

申请日：2012-01-25

申请人： 辉瑞大药厂

发明人： G·E·阿斯普内斯 ,  M·T·狄第乌克 ,  K·J·菲利普斯基 ,  A·古斯曼-佩雷斯 ,  E·C·Y·李 ,  J·A·普费弗科恩 ,  B·D·史蒂文斯 ,  M·M·图

IPC分类号： C07D207/34 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D231/18 ,  C07D231/54 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/70 ,  C07D233/84 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08

CPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/506 ,  C07D207/34 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D231/18 ,  C07D231/54 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/70 ,  C07D233/84 ,  C07D239/28 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D487/04

摘要： 本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已经发现式I的化合物作为胰高血糖素拮抗剂或反激动剂起作用。因此，式I的化合物及其药物组合物用于治疗胰高血糖素介导的疾病、障碍或病症。