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公开(公告)号:CN108368516A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201680065399.9
申请日:2016-10-06
申请人: 基础科学研究院 , 首尔大学校产学协力团 , 次世代融合技术研究院
CPC分类号: A01H5/12 , C12N15/8213 , C12N15/8298
摘要: 本发明涉及用于从原生质体生成植物的方法,其包括敲除或敲入原生质体的一个或多个内源基因,以及从通过上述方法生成的基因组修饰的原生质体再生的植物。
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公开(公告)号:CN111961683A
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN202010556357.3
申请日:2016-10-06
申请人: 基础科学研究院 , 首尔大学校产学协力团 , 次世代融合技术研究院
摘要: 本发明涉及一种通过使用Cas蛋白-指导RNA核糖核蛋白(RNP)增加从植物原生质体再生的基因组修饰的植物的生成效率的方法。本发明的用于增加基因组修饰的植物的生成效率的方法可有效地生成具有突变的靶基因的植物,并且还可使外源DNA插入植物的情况最小化。因此,本发明可非常有用地用于多种领域,诸如农业、食品和生物技术领域。
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公开(公告)号:CN108473998B
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN201680065239.4
申请日:2016-10-06
申请人: 基础科学研究院 , 首尔大学校产学协力团 , 次世代融合技术研究院
摘要: 本发明涉及一种通过使用Cas蛋白‑指导RNA核糖核蛋白(RNP)增加从植物原生质体再生的基因组修饰的植物的生成效率的方法。本发明的用于增加基因组修饰的植物的生成效率的方法可有效地生成具有突变的靶基因的植物,并且还可使外源DNA插入植物的情况最小化。因此,本发明可非常有用地用于多种领域,诸如农业、食品和生物技术领域。
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公开(公告)号:CN108473998A
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201680065239.4
申请日:2016-10-06
申请人: 基础科学研究院 , 首尔大学校产学协力团 , 次世代融合技术研究院
摘要: 本发明涉及一种通过使用Cas蛋白-指导RNA核糖核蛋白(RNP)增加从植物原生质体再生的基因组修饰的植物的生成效率的方法。本发明的用于增加基因组修饰的植物的生成效率的方法可有效地生成具有突变的靶基因的植物,并且还可使外源DNA插入植物的情况最小化。因此,本发明可非常有用地用于多种领域,诸如农业、食品和生物技术领域。
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公开(公告)号:CN106536721B
公开(公告)日:2020-12-04
申请号:CN201580042031.6
申请日:2015-08-06
申请人: 车医科学大学校产学协力团 , 基础科学研究院
摘要: 本发明涉及一种用于产生免疫相容性细胞或细胞群的方法,所述方法包括:在分离的细胞中,通过基因缺失或基因修饰来编辑一种或多种免疫相容性抗原基因的一个或两个等位基因,所述分离细胞包括选自HLA(人类白细胞抗原)‑A、HLA‑B和HLA‑DR的至少一种免疫相容性抗原基因;本发明还涉及通过上述方法产生的免疫相容性细胞,以及包括通过上述方法产生的免疫相容性细胞的细胞群。
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公开(公告)号:CN107109422B
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN201580069646.8
申请日:2015-11-19
申请人: 基础科学研究院
IPC分类号: C12N15/63 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12N9/22
摘要: 本发明涉及一种用于调节基因表达的方法,该方法包括将表达包含Cas9蛋白质的N末端的第一结构域的重组载体和表达包含Cas9蛋白质的C末端的第二结构域的重组载体中的每个都导入到细胞中,本发明还涉及一种包含所述重组载体的组合物,一种用于调节基因表达的试剂盒,以及一种用于在细胞内制备Cas9蛋白质的方法。此外,本发明涉及一种导入了包装第一结构域的病毒载体和包装第二结构域的病毒载体的转化细胞,并且涉及一种包含由该转化细胞制备的病毒的组合物。
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公开(公告)号:CN106536721A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201580042031.6
申请日:2015-08-06
申请人: 车医科学大学校产学协力团 , 基础科学研究院
摘要: 本发明涉及一种用于产生免疫相容性细胞或细胞群的方法,所述方法包括:在分离的细胞中,通过基因缺失或基因修饰来编辑一种或多种免疫相容性抗原基因的一个或两个等位基因,所述分离细胞包括选自HLA(人类白细胞抗原)-A、HLA-B和HLA-DR的至少一种免疫相容性抗原基因;本发明还涉及通过上述方法产生的免疫相容性细胞,以及包括通过上述方法产生的免疫相容性细胞的细胞群。
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公开(公告)号:CN110234770A
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201880007380.8
申请日:2018-01-16
申请人: 基础科学研究院
发明人: 金晋秀
IPC分类号: C12Q1/6827 , C12N9/22 , C12N15/90
摘要: 本发明提供一种DNA单链断裂组合物,其包含胞苷脱氨酶、失活的靶特异性内切核酸酶和向导RNA,使用该组合物产生DNA单链断裂的方法,引入碱基编辑的DNA核苷酸测序方法,以及用于识别(或测量或检测)碱基编辑位置、中靶位点的碱基编辑效率和脱靶位点,和/或靶特异性的方法。
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