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公开(公告)号:CN101273036A
公开(公告)日:2008-09-24
申请号:CN200680035945.0
申请日:2006-09-26
申请人: 塞诺菲-安万特股份有限公司
IPC分类号: C07D413/12 , A61K31/4245
CPC分类号: C07D417/14 , C07D277/24 , C07D417/12
摘要: 本发明涉及表现出PPARδ激动剂活性的具有苯基的苯基-1,2,4-噁二唑-5-酮衍生物的所有其立体异构形式和任意比例的混合物以及其生理学上可接受的盐和互变异构形式。本发明描述了式(I)化合物,其中各原子团如所定义的那样,以及它们生理学上可接受的盐和它们的制备方法。这些化合物适合用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍以及其中涉及胰岛素抵抗的障碍、中枢和外周神经系统的脱髓鞘障碍和其它神经变性障碍。
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公开(公告)号:CN101277953A
公开(公告)日:2008-10-01
申请号:CN200680036045.8
申请日:2006-09-26
申请人: 塞诺菲-安万特股份有限公司
IPC分类号: C07D413/12 , A61K31/4245 , C07D419/12
CPC分类号: C07D413/12 , C07D417/12
摘要: 本发明涉及表现出PPARδ激动剂活性的所有立体异构形式、对映异构形式和任意比例的混合物以及其生理学上可接受的盐和互变异构形式的2-氨基噻唑类和2-氨基唑类衍生物。其为式(I)化合物及它们的生理学上可接受的盐和它们的制备方法,其中各基团如所定义的那样。这些化合物适于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用紊乱以及其中涉及抗胰岛素性的紊乱、中枢和外周神经系统的脱髓鞘性疾病和其它神经变性紊乱。
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公开(公告)号:CN101272784A
公开(公告)日:2008-09-24
申请号:CN200680035936.1
申请日:2006-09-26
申请人: 塞诺菲-安万特股份有限公司
IPC分类号: A61K31/4245 , C07D413/12
CPC分类号: C07D417/12 , C07D417/14
摘要: 本发明涉及表现出PPARδ激动剂活性的苯基-1,2,4-噁二唑酮衍生物的所有其立体异构形式和任意比例的混合物以及其生理学上可接受的盐和互变异构形式。本发明描述了式(I)化合物,其中各原子团如所定义的那样,以及它们生理学上可接受的盐和它们的制备方法。这些化合物适合用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍以及其中涉及胰岛素抵抗的障碍、中枢和外周神经系统的脱髓鞘障碍和其它神经变性障碍。
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公开(公告)号:CN101268069A
公开(公告)日:2008-09-17
申请号:CN200680034448.9
申请日:2006-09-26
申请人: 塞诺菲-安万特股份有限公司
IPC分类号: C07D413/12 , A61K31/4245
CPC分类号: C07D417/14 , C07D277/24 , C07D417/12
摘要: 本发明涉及具有PPARδ激动剂活性的带有苯基的苯基-1,2,4-二唑酮衍生物及其生理学上可接受的盐和生理学功能衍生物。本文公开式I化合物及其生理学上可接受的盐和它们的制备方法,在式I中,各基团如本文所定义。所述化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢疾病、葡萄糖利用疾病、与胰岛素抗性有关的疾病、脱髓鞘以及其它中枢和外周神经系统的神经变性疾病。
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