公开(公告)号：CN101277953A

公开(公告)日：2008-10-01

申请号：CN200680036045.8

申请日：2006-09-26

申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司

发明人： S·凯尔 ,  M·乌尔曼 ,  M·格莱恩 ,  W·文德勒 ,  K·尚德罗斯 ,  李岚

IPC分类号： C07D413/12 ,  A61K31/4245 ,  C07D419/12

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及表现出PPARδ激动剂活性的所有立体异构形式、对映异构形式和任意比例的混合物以及其生理学上可接受的盐和互变异构形式的2－氨基噻唑类和2－氨基唑类衍生物。其为式(I)化合物及它们的生理学上可接受的盐和它们的制备方法，其中各基团如所定义的那样。这些化合物适于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用紊乱以及其中涉及抗胰岛素性的紊乱、中枢和外周神经系统的脱髓鞘性疾病和其它神经变性紊乱。

公开(公告)号：CN101277940A

公开(公告)日：2008-10-01

申请号：CN200680036867.6

申请日：2006-09-26

申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司

发明人： S·凯尔 ,  K·舍纳芬格 ,  H·马特 ,  M·乌尔曼 ,  M·格莱恩 ,  W·文德勒 ,  H-L·舍费尔 ,  E·法尔克

IPC分类号： C07D285/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/433 ,  A61P3/10 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D285/135 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及显示出PPARα、PPARδ和PPARγ激动剂活性的4－氧基－N－[1，3，4]－噻二唑－2－基－苯磺酰胺及其生理学上可接受的盐和生理学功能衍生物。所描述的为式(I)化合物及其生理学上可接受的盐和它们的制备方法，其中各基团如所定义的那样。这些化合物适于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用紊乱以及其中涉及抗胰岛素性的紊乱、中枢和外周神经系统的脱髓鞘性疾病和其它神经变性紊乱。

公开(公告)号：CN101558064A

公开(公告)日：2009-10-14

申请号：CN200780045444.5

申请日：2007-11-30

申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司

发明人： S·凯尔 ,  M·乌尔曼 ,  K·舍纳芬格 ,  W·文德勒 ,  M·格莱恩 ,  H-L·舍费尔 ,  E·法尔克

IPC分类号： C07D413/12 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4725 ,  A61P3/06

CPC分类号： C07D413/12

摘要： 本发明涉及显示PPARδ或PPARδ和PPARγ激动剂活性的磺酰基－苯基－噁二唑酮和它们生理学上可接受的盐和生理学功能衍生物。本发明描述了式I化合物，其中基团如所定义的那样，以及它们生理学上可接受的盐和它们的制备方法。这些化合物适合用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍以及其中涉及胰岛素抵抗的障碍、中枢和外周神经系统的脱髓鞘障碍和其它神经变性障碍。

公开(公告)号：CN101273036A

公开(公告)日：2008-09-24

申请号：CN200680035945.0

申请日：2006-09-26

申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司

发明人： S·凯尔 ,  P·伯恩纳尔德里 ,  M·乌尔曼 ,  H·马特 ,  W·文德勒 ,  M·格莱恩 ,  K·尚德罗斯 ,  李岚

IPC分类号： C07D413/12 ,  A61K31/4245

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D277/24 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及表现出PPARδ激动剂活性的具有苯基的苯基－1，2，4－噁二唑－5－酮衍生物的所有其立体异构形式和任意比例的混合物以及其生理学上可接受的盐和互变异构形式。本发明描述了式(I)化合物，其中各原子团如所定义的那样，以及它们生理学上可接受的盐和它们的制备方法。这些化合物适合用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍以及其中涉及胰岛素抵抗的障碍、中枢和外周神经系统的脱髓鞘障碍和其它神经变性障碍。

公开(公告)号：CN101910162A

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN200880123263.4

申请日：2008-12-12

申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司

发明人： K·舍纳芬格 ,  S·凯尔 ,  M·乌尔曼 ,  H·马特 ,  M·格莱恩 ,  W·文德勒

IPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/4439 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D417/12

摘要： 本发明涉及显示PPARδ或PPARδ和PPARγ激动剂活性的环状的N-[1，3，4]-噻二唑-2-基-苯磺酰胺及其生理上可接受的盐和生理学功能衍生物。所描述的是式I化合物和其生理上可接受的盐以及它们的制备方法，其中所述基团如本文定义。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍以及其中涉及胰岛素抵抗的障碍、中枢和外周神经系统的脱髓鞘性疾病和其它神经退行性障碍。

公开(公告)号：CN101663306A

公开(公告)日：2010-03-03

申请号：CN200880012991.8

申请日：2008-04-16

申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司

发明人： G·策勒 ,  M·D·沃斯 ,  S·凯尔 ,  A·赫林 ,  H·马特

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/407

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 本发明涉及其中基团R1、M、A、B、D、L和R如说明书中所定义的式(I)化合物及其生理上相容的盐。这些化合物例如适合用于治疗代谢综合征、抗胰岛素性、肥胖和糖尿病。

公开(公告)号：CN101115732A

公开(公告)日：2008-01-30

申请号：CN200580045824.X

申请日：2005-12-21

申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司

发明人： S·凯尔 ,  H-L·舍费尔 ,  M·格莱恩 ,  S·居斯雷根 ,  W·文德勒 ,  M·艾斯文

IPC分类号： C07D295/22 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/497 ,  A61P3/12 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D295/26 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

摘要： 本发明涉及取代的磺酰基吡咯烷类和它们的生理可接受的盐。本发明还涉及式(I)的化合物和其生理可接受的盐，其中的取代基如说明书所述定义。本发明的化合物例如适合用作提高HDL的药物。

公开(公告)号：CN101282969A

公开(公告)日：2008-10-08

申请号：CN200680037055.3

申请日：2006-09-26

申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司

发明人： K·舍纳芬格 ,  S·凯尔 ,  M·乌尔曼 ,  H·马特 ,  M·格莱恩 ,  W·文德勒

IPC分类号： C07D417/12

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D285/135

摘要： 本发明涉及显示出PPARδ、α和γ激动剂活性的式1的双环芳基－磺酸[1，3，4]噻二唑－2－基－酰胺及其生理学上可接受的盐和生理学功能衍生物，其中各基团如所定义的那样，并且涉及其生理学上可接受的盐和它们的制备方法。这些化合物适于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用紊乱以及其中涉及抗胰岛素性的紊乱、中枢和外周神经系统的脱髓鞘性疾病和其它神经变性紊乱。

公开(公告)号：CN101282952A

公开(公告)日：2008-10-08

申请号：CN200680037065.7

申请日：2006-09-26

申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司

发明人： K·舍纳芬格 ,  S·凯尔 ,  M·乌尔曼 ,  H·马特 ,  M·格莱恩 ,  W·文德勒

IPC分类号： C07D285/12 ,  A61P3/10 ,  A61K31/433 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D285/135

摘要： 本发明涉及表现出PPARδ或PPARδ和PPARγ激动剂活性的环状N－[1，3，4]－噻二唑－2－基－苯磺酰胺及其生理学可接受的盐以及有生理学功能的衍生物。所描述的化合物是其中基团的含义如定义所述的式I的化合物以及其生理学可接受的盐，并且还涉及其制备方法。所述化合物适于治疗和/或预防脂肪酸代谢病症和葡萄糖利用病症以及其中涉及胰岛素耐受性的病症及中枢和外周神经系统的脱髓鞘和其它神经变性病症。

公开(公告)号：CN101268069A

公开(公告)日：2008-09-17

申请号：CN200680034448.9

申请日：2006-09-26

申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司

发明人： P·伯恩纳尔德里 ,  S·凯尔 ,  M·乌尔曼 ,  H·马特 ,  W·文德勒 ,  M·格莱恩 ,  K·尚德罗斯 ,  李岚 ,  C·泰里耶 ,  H·米诺

IPC分类号： C07D413/12 ,  A61K31/4245

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D277/24 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及具有PPARδ激动剂活性的带有苯基的苯基－1，2，4－二唑酮衍生物及其生理学上可接受的盐和生理学功能衍生物。本文公开式I化合物及其生理学上可接受的盐和它们的制备方法，在式I中，各基团如本文所定义。所述化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢疾病、葡萄糖利用疾病、与胰岛素抗性有关的疾病、脱髓鞘以及其它中枢和外周神经系统的神经变性疾病。