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公开(公告)号：CN106139150B
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201510169136.X
申请日：2015-04-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于疫苗技术领域，涉及一种人类免疫缺陷病毒持续性感染及其所诱发的艾滋病的治疗性疫苗，更具体的，涉及与靶向人类免疫缺陷病毒跨膜蛋白gp41的融合抑制剂联合使用的艾滋病治疗性疫苗组合物。本发明利用来源于HIV‑1gp41上NHR功能区的免疫原(如N63)作为疫苗，诱导出容易产生的针对免疫原的特异性抗体，再与HIV融合抑制剂Enfuvirtide药物(T20)联合使用发生协同作用，结果使非中和抗体具有了中和活性，同时增强了T20药物的抗病毒效果；尤其是由于作用靶点不同，该干预策略还将对T20抗性株有较好的疗效。本发明为设计艾滋病治疗性疫苗提供了一种新的干预策略。
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公开(公告)号：CN106139150A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510169136.X
申请日：2015-04-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于疫苗技术领域，涉及一种人类免疫缺陷病毒持续性感染及其所诱发的艾滋病的治疗性疫苗，更具体的，涉及与靶向人类免疫缺陷病毒跨膜蛋白gp41的融合抑制剂联合使用的艾滋病治疗性疫苗组合物。本发明利用来源于HIV-1gp41上NHR功能区的免疫原(如N63)作为疫苗，诱导出容易产生的针对免疫原的特异性抗体，再与HIV融合抑制剂Enfuvirtide药物(T20)联合使用发生协同作用，结果使非中和抗体具有了中和活性，同时增强了T20药物的抗病毒效果；尤其是由于作用靶点不同，该干预策略还将对T20抗性株有较好的疗效。本发明为设计艾滋病治疗性疫苗提供了一种新的干预策略。
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公开(公告)号：CN105646717A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610051200.9
申请日：2016-01-26
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: C07K14/162 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K48/00 , C07K2319/31
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种可用于治疗艾滋病的、长效HIV融合抑制剂及其应用。所述长效HIV融合抑制剂其包含抑制HIV膜融合的多肽部分及能够与人类免疫球蛋白Fc特异性结合的部分，经实验证实，其在恒河猴体内的半衰期约是第一个被FDA批准上市的HIV融合抑制剂T20的约11倍，并且对HIV-1IIIB和HIV-1Bal两种活病毒均具有很好的抗病毒活性，其IC50分别约为5.9nM和2.57nM，其抗病毒活性约是T20的3倍；其对细胞具有低毒性。本发明的长效HIV融合抑制剂IBP-CP24多肽可用于制备长效化抗艾滋病病毒的药物，以及为延长蛋白和多肽药物在体内的半衰期提供新的策略。
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公开(公告)号：CN105646717B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201610051200.9
申请日：2016-01-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种可用于治疗艾滋病的、长效HIV融合抑制剂及其应用。所述长效HIV融合抑制剂其包含抑制HIV膜融合的多肽部分及能够与人类免疫球蛋白Fc特异性结合的部分，经实验证实，其在恒河猴体内的半衰期约是第一个被FDA批准上市的HIV融合抑制剂T20的约11倍，并且对HIV‑1IIIB和HIV‑1Bal两种活病毒均具有很好的抗病毒活性，其IC50分别约为5.9nM和2.57nM，其抗病毒活性约是T20的3倍；其对细胞具有低毒性。本发明的长效HIV融合抑制剂IBP‑CP24多肽可用于制备长效化抗艾滋病病毒的药物，以及为延长蛋白和多肽药物在体内的半衰期提供新的策略。
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