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公开(公告)号：CN112043827B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN201910419450.7
申请日：2019-05-20
Applicant: 复旦大学 , 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种温敏性药物组合物、透皮制剂及其制备方法和应用。该温敏性组合物包括：(1)药物，其为5‑氨基酮戊酸或5‑氨基酮戊酸衍生物；和(2)温敏性基质，其具有第一临界温度T1和第二临界温度T2，在T＜T1时为溶液状态，在T1≤T＜T2时为凝胶状态，而在T≥T2时为溶液状态；其中，温敏性基质包含两亲性嵌段共聚物和溶媒，两亲性嵌段共聚物的亲水嵌段为聚乙二醇嵌段，疏水嵌段为聚酯嵌段；温敏性基质满足T1≤Tskin且T2＞Tair，但Tair＜T1＜T2≤Tskin除外。该温敏性药物组合物和透皮制剂兼具保水性能和渗透性能，且能保持药物稳定性，可用于肿瘤以及各种皮肤病变的光动力治疗。
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公开(公告)号：CN112043827A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201910419450.7
申请日：2019-05-20
Applicant: 复旦大学 , 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种温敏性药物组合物、透皮制剂及其制备方法和应用。该温敏性组合物包括：(1)药物，其为5‑氨基酮戊酸或5‑氨基酮戊酸衍生物；和(2)温敏性基质，其具有第一临界温度T1和第二临界温度T2，在T＜T1时为溶液状态，在T1≤T＜T2时为凝胶状态，而在T≥T2时为溶液状态；其中，温敏性基质包含两亲性嵌段共聚物和溶媒，两亲性嵌段共聚物的亲水嵌段为聚乙二醇嵌段，疏水嵌段为聚酯嵌段；温敏性基质满足T1≤Tskin且T2＞Tair，但Tair＜T1＜T2≤Tskin除外。该温敏性药物组合物和透皮制剂兼具保水性能和渗透性能，且能保持药物稳定性，可用于肿瘤以及各种皮肤病变的光动力治疗。
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公开(公告)号：CN115215921A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110429624.5
申请日：2021-04-21
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07K5/062 , C07K1/107 , C07D491/22 , A61K47/65 , A61K47/68 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种连接基药物偶联物的制备方法及其中间体，具体公开了式I化合物的制备方法，其中，R1为C1～C6烷基、一个或多个R1‑3S(O)2‑取代的C1～C6烷基、或一个或多个N(R1‑1)(R1‑2)‑取代的C1～C6烷基；R2和R3各自独立地为C1～C6烷基、一个或多个卤素取代的C1～C6烷基、或卤素；R1‑1、R1‑2和R1‑3各自独立地为C1～C4烷基；R4为羟基保护基。本发明制备方法具有以下一个或多个优点：操作简单、收率好、易于控制产品质量且适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN106546706B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201510600419.5
申请日：2015-09-21
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: G01N33/15
Abstract: 本发明涉及一种脂质体药物的测试方法，尤其涉及一种pH梯度主动载药法制备的脂质体药物的体外释放。本发明通过容器竖直位移运动方式控制促释剂释放化合物的速率，以及化合物在溶液和空气中的溶解平衡，间接地控制药物的释放速率，并模拟体内血液循环对药物的动力作用。通过控制促释剂的加入量、温度或转速等参数，可精确调节释放速率。该方法可控性高，操作方便，重复性好。还可加入离子交换树脂吸附释放出的游离药物，起到模拟体内漏槽状态的效果。
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公开(公告)号：CN101816816B
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN200910056905.X
申请日：2009-02-26
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: A61M31/00
Abstract: 本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种宫颈部位药物送入器。本发明公开了一种宫颈部位药物送入器，其特征在于其包含套筒、内推片和推杆，所述推杆一端置于套筒内，并与内推片一端相连；所述套筒前端为弹性的敞口，所述的敞口的前端与所述内推片另一端相连。本发明宫颈部位药物送入器结构简单，使用方便，可用于药膜和固体药物制剂的宫颈给药，可准确的将药膜或固体药物制剂放到宫颈病变部位，并能与宫颈紧密贴合，提高了药物的吸收。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1137139C
公开(公告)日：2004-02-04
申请号：CN00111884.6
申请日：2000-03-03
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明利用CN1175638所述淋巴毒素衍生物工程菌，完善了重组菌的发酵、包涵体蛋白的制备、包涵体蛋白的变性复性以及淋巴毒素衍生物的分离纯化，达到稳定表达和高收率、高纯度。提供了能大规模生产的重组淋巴毒素衍生物的生产工艺。
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公开(公告)号：CN102670577B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201210162537.9
申请日：2012-05-18
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: A61K31/195 , A61K41/00 , A61K47/38 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种光敏剂组合物、其使用方法及用途。所述的光敏剂组合物包含由5‑氨基酮戊酸或其衍生物构成的活性成分，以及羟丙基甲基纤维素(HPMC)。其中，活性成分与羟丙基甲基纤维素的质量比为2:1～5:1。该组合物配方简单，将其按一定比例与水混合即可快速形成凝胶状的溶胀体。由于5‑ALA与HPMC不会发生反应，故无配伍禁忌，且可将该两种主要组分置于同一容器内保存，降低了生产、包装和保存的成本。本发明还公开了该组合物用于制备诊断或治疗粘膜部位疾病的药物的用途。
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公开(公告)号：CN101467996A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200710173247.3
申请日：2007-12-27
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及次卟啉衍生物的用途。本发明提供了次卟啉衍生物在制备治疗鳞癌或腺癌药物中的用途。本发明所述的次卟啉衍生物或组合物及其药物制剂治疗对鳞癌或腺癌有明显的生长抑制作用，并呈良好的剂量效应关系，高剂量组作用强而且稳定，且其抑制作用明显强于阳性对照药血卟啉；非激光照射条件下则对肿瘤细胞的生长无抑制作用。在光照和非光照条件下对正常组织细胞均无杀伤作用，副作用小。
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公开(公告)号：CN1163510C
公开(公告)日：2004-08-25
申请号：CN00111789.0
申请日：2000-03-02
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07K14/635 , C12N15/70
Abstract: 甲状旁腺激素PTH(1-34)衍生物，具有如下结构：PTH(1-34)-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys其N-端15个氨基酸为SVSEIQLMHNLGKHL，C-端一个氨基酸为K，分子量为4700道尔顿，等电点pI6.0。其制备方法包括：合成对应于PTH(1-34)-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys四个重复片段的cDNA；将所述cDNA在大肠杆菌细胞中表达；分离纯化菌体中的PTH(1-34)衍生物。本发明的PTH(1-34)衍生物表达量高、纯度高、具有完全的天然甲状旁腺激素生理活性。
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