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公开(公告)号：CN117174295A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311163434.9
申请日：2023-09-11
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明属于主动脉瘤风险预测技术领域，具体涉及血清乳酸水平在制备用于主动脉瘤/夹层的早期诊断和发病风险评估的诊断产品中的应用。本发明利用一个大型队列研究人群研究进行学习，将主动脉瘤患者与对照组的各项指标进行比较和相关性分析，发现乳酸和主动脉瘤的患病显著相关，在校正多种危险因素后，仍然有显著性，并将乳酸水平作为预测靶标，筛选高心血管事件风险，可以对主动脉夹层/主动脉瘤等急性不良事件进行快速预测诊断，可以极大的提高诊疗效率和快速治疗改善预后。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116650457B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202310486860.X
申请日：2023-04-28
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了PDK1抑制剂DCA在治疗主动脉瘤和夹层中的应用。本发明应用AngⅡ诱导的主动脉瘤小鼠模型，通过对生存率、主动脉瘤发生率、主动脉宽度、血管染色及WB染色指标检测DCA对心主动脉瘤主动脉夹层的治疗作用，为临床上治疗主动脉瘤主动脉夹层提供了新的靶点和药物。本发明提出的PDK1抑制剂DCA是一种全新的用于治疗主动脉瘤和夹层的药物治疗手段，是对手术治疗主动脉瘤/夹层的重要补充，可以减缓主动脉瘤的发生进展，减少主动脉基层的发生，具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN116643052A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310499040.4
申请日：2023-05-05
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种基于蛋白乳酸化水平预测主动脉瘤的生长和破裂风险的试剂盒。本发明通过构建主动脉瘤和夹层小鼠模型，检测其血管组织中蛋白乳酸化水平，将其分为高乳酸水平组和低乳酸水平组，发现低乳酸化水平小鼠主动脉瘤形成减少，主动脉夹层发生减少，进一步经过生存分析，显示两组间生存曲线具有显著差异。因此，在主动脉瘤检测指标的基础上，以蛋白乳酸化水平为切入点，通过鉴定蛋白乳酸化水平，将蛋白乳酸化水平和主动脉瘤的生长和破裂风险进行关联，从而达到早期预测主动脉瘤恶化、夹层发生的目的，有助于临床危急事件的预测和早期诊治，减少夹层等严重不良事件的发生。
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公开(公告)号：CN116650457A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310486860.X
申请日：2023-04-28
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了PDK1抑制剂DCA在治疗主动脉瘤和夹层中的应用。本发明应用AngⅡ诱导的主动脉瘤小鼠模型，通过对生存率、主动脉瘤发生率、主动脉宽度、血管染色及WB染色指标检测DCA对心主动脉瘤主动脉夹层的治疗作用，为临床上治疗主动脉瘤主动脉夹层提供了新的靶点和药物。本发明提出的PDK1抑制剂DCA是一种全新的用于治疗主动脉瘤和夹层的药物治疗手段，是对手术治疗主动脉瘤/夹层的重要补充，可以减缓主动脉瘤的发生进展，减少主动脉基层的发生，具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN119215172A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411394525.8
申请日：2024-10-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61P9/14 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61K38/44
Abstract: 本发明公开了硬脂酰辅酶A去饱和酶作为主动脉瘤和夹层预防、治疗靶点的应用。本发明通过检测AAD病人以及AAD模型小鼠主动脉组织中SCD1基因的表达情况，发现SCD1与AAD的发生发展紧密相关；同时应用SCD1基因全身敲除(Scd1‑/‑)和SCD1血管平滑肌特异性过表达鼠(Scd1‑VSMC‑KI)构建AAD模型，通过对生存率、主动脉扩张程度、主动脉夹层和主动脉瘤形成比例等指标检测SCD1对AAD的防治作用，结果表明，靶向激动SCD1可以有效缓解AAD发生进展，表明针对SCD1的药物研发有望成为预防和治疗AAD的新策略，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN117180435A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311148483.5
申请日：2023-09-06
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了Frizzled 2作为靶点在治疗压力超负荷性心肌损伤中的作用。本发明使用主动脉弓缩窄术(Transverse aortic constriction，TAC)在小鼠中模拟压力超负荷性心肌损伤，在压力超负荷性心肌损伤动物模型实验中，通过使用腺相关病毒敲低Frizzled 2后可以减轻小鼠心肌损伤，改善小鼠心功能，因此，本发明的结果表明使用腺相关病毒敲低FZD2可用于治疗压力超负荷性心肌损伤患者，可以延缓心肌损伤进展，提高患者生活质量。
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