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公开(公告)号：CN118845770A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411035711.2
申请日：2024-07-30
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/428 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了脂氧合酶12抑制剂ML355在制备治疗阿霉素诱导心肌损伤药物中的用途。基于本发明的研究结果，ML355能够显著抑制ALOX12活性，治疗阿霉素诱导的心脏毒性和心肌损伤，提高阿霉素诱导心肌病患者的生活质量，改善此类患者的转归，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN117174295A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311163434.9
申请日：2023-09-11
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明属于主动脉瘤风险预测技术领域，具体涉及血清乳酸水平在制备用于主动脉瘤/夹层的早期诊断和发病风险评估的诊断产品中的应用。本发明利用一个大型队列研究人群研究进行学习，将主动脉瘤患者与对照组的各项指标进行比较和相关性分析，发现乳酸和主动脉瘤的患病显著相关，在校正多种危险因素后，仍然有显著性，并将乳酸水平作为预测靶标，筛选高心血管事件风险，可以对主动脉夹层/主动脉瘤等急性不良事件进行快速预测诊断，可以极大的提高诊疗效率和快速治疗改善预后。
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公开(公告)号：CN115998737B
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202211622600.2
申请日：2022-12-16
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/4706 , A61K45/06 , A61P9/00
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公开(公告)号：CN116650457B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202310486860.X
申请日：2023-04-28
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了PDK1抑制剂DCA在治疗主动脉瘤和夹层中的应用。本发明应用AngⅡ诱导的主动脉瘤小鼠模型，通过对生存率、主动脉瘤发生率、主动脉宽度、血管染色及WB染色指标检测DCA对心主动脉瘤主动脉夹层的治疗作用，为临床上治疗主动脉瘤主动脉夹层提供了新的靶点和药物。本发明提出的PDK1抑制剂DCA是一种全新的用于治疗主动脉瘤和夹层的药物治疗手段，是对手术治疗主动脉瘤/夹层的重要补充，可以减缓主动脉瘤的发生进展，减少主动脉基层的发生，具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN113917156A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111157826.5
申请日：2021-09-30
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/68 , C12N15/864 , C12N5/10 , A61K35/761 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了Hint2在制备治疗或诊断心力衰竭药物中的用途，属于生物医药技术领域。该用途特别是Hint2在制备治疗或诊断肿瘤心脏病引起的心力衰竭或由高血压导致的心力衰竭药物中的用途，包括给受试者的心肌组织施用有效量的药物干预Hint2的表达，影响线粒体代谢从而改善受试者心肌组织代谢。本发明首次提出Hint2作为心衰治疗新的靶点，通过人Hint2基因过表达的重组9型腺相关病毒用于治疗心衰以及通过检测心衰患者Hint2的表达水平预测其心衰预后作为诊断依据，为临床上治疗或诊断心力衰竭提供新思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113662955A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202111085332.0
申请日：2021-09-16
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/7084 , A61K31/704 , A61P9/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在治疗阿霉素诱导的心脏毒性中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过动物实验，证明DOX+NAD组比DOX+Control组心功能有明显改善；本发明通过细胞实验，证明DOX+NAD组相比DOX+PBS组死亡细胞比例明显降低；本发明首次提出烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在治疗阿霉素诱导的心脏毒性中的应用，通过采用NAD可以减少阿霉素引起的心肌细胞死亡，缓解阿霉素导致的心脏毒性，可以对抗阿霉素使用产生的副作用，扩大阿霉素的使用范围，改善临床上使用阿霉素的肿瘤患者的预后。
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公开(公告)号：CN116270533B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202310465616.5
申请日：2023-04-26
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种巨噬细胞膜包被的含PCOD585纳米颗粒在心肌缺血再灌注损伤中的应用。本发明制备的巨噬细胞膜包被的含PCOD585纳米颗粒M/PCOD@PLGA能够有效靶向缺血心肌，并且释放一氧化碳，能够有效治疗心肌缺血再灌注损伤；本发明的实验结果表明，巨噬细胞膜包被能够显著增加药物在心脏的聚集，M/PCOD@PLGA能够有效减少缺血再灌注小鼠的心脏功能，且相较于PCOD585以及PCOD@PLGA具有更好的治疗心肌缺血再灌注的效果。因此，本发明的巨噬细胞膜包被的含PCOD585纳米颗粒改善了CO靶向疾病部位的能力，并且提高了CO治疗心肌缺血再灌注的效果，对推动CO的临床应用具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN116650457A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310486860.X
申请日：2023-04-28
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了PDK1抑制剂DCA在治疗主动脉瘤和夹层中的应用。本发明应用AngⅡ诱导的主动脉瘤小鼠模型，通过对生存率、主动脉瘤发生率、主动脉宽度、血管染色及WB染色指标检测DCA对心主动脉瘤主动脉夹层的治疗作用，为临床上治疗主动脉瘤主动脉夹层提供了新的靶点和药物。本发明提出的PDK1抑制剂DCA是一种全新的用于治疗主动脉瘤和夹层的药物治疗手段，是对手术治疗主动脉瘤/夹层的重要补充，可以减缓主动脉瘤的发生进展，减少主动脉基层的发生，具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN116270533A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310465616.5
申请日：2023-04-26
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种巨噬细胞膜包被的含PCOD585纳米颗粒在心肌缺血再灌注损伤中的应用。本发明制备的巨噬细胞膜包被的含PCOD585纳米颗粒M/PCOD@PLGA能够有效靶向缺血心肌，并且释放一氧化碳，能够有效治疗心肌缺血再灌注损伤；本发明的实验结果表明，巨噬细胞膜包被能够显著增加药物在心脏的聚集，M/PCOD@PLGA能够有效减少缺血再灌注小鼠的心脏功能，且相较于PCOD585以及PCOD@PLGA具有更好的治疗心肌缺血再灌注的效果。因此，本发明的巨噬细胞膜包被的含PCOD585纳米颗粒改善了CO靶向疾病部位的能力，并且提高了CO治疗心肌缺血再灌注的效果，对推动CO的临床应用具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN119215172A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411394525.8
申请日：2024-10-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61P9/14 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61K38/44
Abstract: 本发明公开了硬脂酰辅酶A去饱和酶作为主动脉瘤和夹层预防、治疗靶点的应用。本发明通过检测AAD病人以及AAD模型小鼠主动脉组织中SCD1基因的表达情况，发现SCD1与AAD的发生发展紧密相关；同时应用SCD1基因全身敲除(Scd1‑/‑)和SCD1血管平滑肌特异性过表达鼠(Scd1‑VSMC‑KI)构建AAD模型，通过对生存率、主动脉扩张程度、主动脉夹层和主动脉瘤形成比例等指标检测SCD1对AAD的防治作用，结果表明，靶向激动SCD1可以有效缓解AAD发生进展，表明针对SCD1的药物研发有望成为预防和治疗AAD的新策略，具有重要的应用价值。
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