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公开(公告)号:CN113151585A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110050940.1
申请日:2021-01-14
Applicant: 复旦大学附属华山医院北院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种快速检测新型冠状病毒D614G突变的引物组合物及试剂盒,该引物组合物包括引物组和PNA探针;该PNA探针的序列如SEQ ID NO:7所示;引物组包括F3引物、B3引物、FIP引物、BIP引物和LB引物,选自包括序列如SEQ ID NO:2~6的组合物、包括序列如SEQ ID NO:14~18的组合物、包括序列如SEQ ID NO:19~23的组合物和包括序列如SEQ ID NO:24~28的组合物的一组或者几组;或,引物组包括F3引物、B3引物、FIP引物、BIP引物、LB引物和LF引物,为序列如SEQ ID NO:8~13的组合物。本发明基于LAMP技术开发了一种快速检测新型冠状病毒D614G突变的引物组合物及试剂盒,无需复杂、昂贵的辅助设备,在30‑60min内即可实现核酸分子标志物的快速检测,检测结果可以通过目视法直接判断,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN101892251A
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN200910051739.4
申请日:2009-05-20
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属基因组学领域,涉及位于JAK2外显子12上的编码序列及其在骨髓增殖性疾病基因诊断中的用途。所述的JAK2基因突变在JAK2外显子12上插入序列1的碱基,其蛋白序列F547变为L547。经实验证实,该突变使特异性的受体酪氨酸磷酸化活性持续增强,使红细胞对细胞因子如EPO的反应增强,持续激活JAK-STAT信号途径,从而发生细胞增殖。本发明的JAK2基因突变对有关骨髓增殖性疾病的基因诊断工作带来了显著的便利,有利于阐明该病的发病机制。利用该突变作为潜在的候选靶位,抑制JAK2基因表达,可为骨髓增殖性疾病的治疗提供新的方法。
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公开(公告)号:CN115595381A
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202110769622.0
申请日:2021-07-07
Applicant: 复旦大学附属华山医院(CN)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种高灵敏度快速检测新型冠状病毒的引物组合物、试剂盒和方法。该引物组合物包括针对ORF1ab、N、E基因的引物体系,具体包括序列如SEQ ID NO.2~9、11~17和19~25所示的引物。本发明提供的试剂盒和方法不受退火温度的限制,对硬件设备精度的要求更低,可以大幅降低检测成本,易于实现对新型冠状病毒的ORF1ab基因、N基因和E基因的同步快速检测,特异性强,扩增效率和灵敏度高,检测灵敏度可以达到100拷贝/毫升,可以更好的满足临床需求;且在30‑60min内即可准确检测出新型冠状病毒,检测速度更快,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113846185A
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN202110770784.6
申请日:2021-07-07
Applicant: 复旦大学附属华山医院北院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种用于新冠病毒E484K/Q、K417N/T变异快速检测的引物组合物和试剂盒。该引物组合物包括检测E484K/Q的引物体系和检测K417N/T的引物体系;该检测E484K/Q的引物体系包括序列为SEQ ID NO.2~6或SEQ IDNO.2~5、8的引物以及序列为SEQ ID NO.7的探针;该检测K417N/T的引物体系包括序列为SEQ ID NO.10~14或SEQ ID NO.10~13、16的引物以及序列为SEQ ID NO.15的探针。本发明提供的引物组合物和试剂盒灵敏度高、特异性高,不受退火温度的限制,易于实现多靶标的同步检测,此外,无需复杂、昂贵的辅助设备,在30‑60min内即可准确检测出Delta变异株,目前市场上少有可以进行相关突变快速检测的试剂盒,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113025748A
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN202110050934.6
申请日:2021-01-14
Applicant: 复旦大学附属华山医院北院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种快速检测新型冠状病毒69‑70del突变的引物组合物及试剂盒。该引物组合物包括引物组和PNA探针;该PNA探针的序列如SEQ ID NO:8所示;该引物组包括F3引物、B3引物、FIP引物、BIP引物和LB引物,选自包括序列如SEQ ID NO:3~7的组合物、包括序列如SEQ ID NO:9~13的组合物、包括序列如SEQ ID NO:14~18的组合物和包括序列如SEQ ID NO:15和17~20的组合物的一组或者几组。本发明基于LAMP技术提供了一种快速检测新型冠状病毒69‑70del突变的引物组合物及试剂盒,特异性好、灵敏度高,无需复杂、昂贵的辅助设备,在30‑60min内即可实现核酸分子标志物的快速检测,检测结果可以通过目视法直接判断,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107164538B
公开(公告)日:2021-03-02
申请号:CN201710560138.0
申请日:2017-07-11
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种检测CALR基因突变的内参扩增引物组合物,其包括SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:6所示序列的引物;本发明还涉及一种含有上述内参扩增引物组合物的内参扩增体系及其试剂盒和检测方法,以及由上述内参扩增引物组合物扩增的CALR基因突变的靶序列,该靶序列为SEQ ID NO:7所示序列。本发明所述的内参扩增体系及其检测方法与CALR基因的突变体系配套使用,其既可以对突变型的CALR基因进行快速检测,也可以对野生型的CALR基因进行扩增,作为CALR突变检测试剂盒的内参质控体系,在质量控制的提升方面具有重要意义。
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公开(公告)号:CN107164474B
公开(公告)日:2020-09-04
申请号:CN201710364251.1
申请日:2017-05-22
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 复旦大学 , 上海速创诊断产品有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种用于检测CALR基因2型突变的引物组合物,其包括含有SEQ ID NO:2‑SEQ ID NO:7所示序列的引物;本发明还涉及一种含有上述引物组合物的试剂盒及其检测方法,以及上述引物组合物扩增的CALR基因2型突变的靶序列,该靶序列为SEQ ID NO:1所示序列。本发明所述的试剂盒及其检测方法具有良好的特异性和稳定性,梯度突变负荷浓度的样本用所建立的LAMP反应体系进行扩增,发现突变负荷检出敏感性可达到3%,几乎与探针法实时PCR的效果相当,且其可对CALR基因2型突变进行可视化检测,与传统的检测方法相比,该方法对设备和环境要求低,检测速度更快,检测灵敏度更高。
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公开(公告)号:CN113046475B
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202110049558.9
申请日:2021-01-14
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种快速检测突变型新型冠状病毒的引物组合物及试剂盒,该引物组合物包括针对P681H突变位点的引物组合物和/或针对Y144del突变位点的引物组合物,针对P681H突变位点的引物组合物包括序列如SEQ ID NO:8所示的PNA探针和选自包括序列如SEQ ID NO:2~7的组合物、包括序列如SEQID NO:10、14~18的组合物中的一组或者两组引物组;针对Y144del突变位点的引物组合物包括序列如SEQ ID NO:20~24的引物和序列如SEQ ID NO:25的PNA探针。本发明基于LAMP技术提供了一种快速检测B.1.1.7新型冠状病毒突变株的引物组合物及试剂盒,特异性好、灵敏度高,无需复杂、昂贵的辅助设备,在30‑60min内即可实现核酸分子标志物的快速检测,检测结果可以通过目视法直接判断,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110423819B
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN201910750277.9
申请日:2019-08-14
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明开创性地发现一种参与人结直肠癌增殖和耐药的lncRNA其应用,并具体公开了所述lncRNA的转录本的序列结构和用于扩增该转录本序列的引物序列,同时公开了lncRNA可以作为结直肠癌诊断和预后效果的标记物,该lncRNA促进结直肠癌细胞的增殖和增强结直肠癌的耐药性,进而可将其应用于制备诱导肿瘤细胞凋亡的药物。
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公开(公告)号:CN113046476A
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN202110049559.3
申请日:2021-01-14
Applicant: 复旦大学附属华山医院北院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种快速检测新型冠状病毒N501Y突变的引物组合物及试剂盒,该引物组合物包括引物组和PNA探针;该PNA探针的序列如SEQ ID NO:7所示;该引物组包括F3引物、B3引物、FIP引物、BIP引物、以及LB引物或LF引物,选自包括序列如SEQ ID NO:2~6的组合物、包括序列如SEQ ID NO:3、5和8~10的组合物、包括序列如SEQ ID NO:11~15的组合物和包括序列如SEQ ID NO:16~20的组合物的一组或者几组。本发明基于LAMP技术开发了一种快速检测新型冠状病毒N501Y突变的引物组合物及试剂盒,特异性好、灵敏度高,无需复杂、昂贵的辅助设备,在30‑60min内即可实现核酸分子标志物的快速检测,检测结果可以通过目视法直接判断,具有良好的应用前景。
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