一种快速检测新型冠状病毒D614G突变的引物组合物及试剂盒

    公开(公告)号:CN113151585A

    公开(公告)日:2021-07-23

    申请号:CN202110050940.1

    申请日:2021-01-14

    Abstract: 本发明提供了一种快速检测新型冠状病毒D614G突变的引物组合物及试剂盒,该引物组合物包括引物组和PNA探针;该PNA探针的序列如SEQ ID NO:7所示;引物组包括F3引物、B3引物、FIP引物、BIP引物和LB引物,选自包括序列如SEQ ID NO:2~6的组合物、包括序列如SEQ ID NO:14~18的组合物、包括序列如SEQ ID NO:19~23的组合物和包括序列如SEQ ID NO:24~28的组合物的一组或者几组;或,引物组包括F3引物、B3引物、FIP引物、BIP引物、LB引物和LF引物,为序列如SEQ ID NO:8~13的组合物。本发明基于LAMP技术开发了一种快速检测新型冠状病毒D614G突变的引物组合物及试剂盒,无需复杂、昂贵的辅助设备,在30‑60min内即可实现核酸分子标志物的快速检测,检测结果可以通过目视法直接判断,具有良好的应用前景。

    一种快速检测SARS-CoV-2 Delta变异株变异的引物组合物和试剂盒

    公开(公告)号:CN113846184B

    公开(公告)日:2024-06-04

    申请号:CN202110770772.3

    申请日:2021-07-07

    Abstract: 本发明提供了一种快速检测SARS‑CoV‑2Delta变异株变异的引物组合物和试剂盒。该引物组合物包括针对L452R的引物体系和针对T478K的引物体系;针对L452R的引物体系包括序列为SEQ ID NO.2~SEQ ID NO.6或序列为SEQID NO.8~SEQ ID NO.12的引物以及序列为SEQ ID NO.7的探针;针对T478K的引物体系包括序列为SEQ ID NO.14~SEQ ID NO.19或序列为SEQ ID NO.15、17、21‑23的引物或序列为SEQ ID NO.14‑17、23‑24的引物或序列为SEQ IDNO.15、17、23、25‑26的引物以及序列为SEQ ID NO.20的探针。本发明提供的引物组合物灵敏度高、特异性强,相应的试剂盒在使用过程中不受退火温度的限制,易于实现多靶标的同步检测,无需复杂、昂贵的辅助设备,在30‑60min内即可准确检测出Delta变异株,便于及时的掌握病毒的变异状况,具有良好的应用前景。

    一种快速检测SARS-CoV-2 Delta变异株变异的引物组合物和试剂盒

    公开(公告)号:CN113846184A

    公开(公告)日:2021-12-28

    申请号:CN202110770772.3

    申请日:2021-07-07

    Abstract: 本发明提供了一种快速检测SARS‑CoV‑2Delta变异株变异的引物组合物和试剂盒。该引物组合物包括针对L452R的引物体系和针对T478K的引物体系;针对L452R的引物体系包括序列为SEQ ID NO.2~SEQ ID NO.6或序列为SEQID NO.8~SEQ ID NO.12的引物以及序列为SEQ ID NO.7的探针;针对T478K的引物体系包括序列为SEQ ID NO.14~SEQ ID NO.19或序列为SEQ ID NO.15、17、21‑23的引物或序列为SEQ ID NO.14‑17、23‑24的引物或序列为SEQ IDNO.15、17、23、25‑26的引物以及序列为SEQ ID NO.20的探针。本发明提供的引物组合物灵敏度高、特异性强,相应的试剂盒在使用过程中不受退火温度的限制,易于实现多靶标的同步检测,无需复杂、昂贵的辅助设备,在30‑60min内即可准确检测出Delta变异株,便于及时的掌握病毒的变异状况,具有良好的应用前景。

    一种快速检测突变型新型冠状病毒的引物组合物及试剂盒

    公开(公告)号:CN113046475B

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202110049558.9

    申请日:2021-01-14

    Abstract: 本发明提供了一种快速检测突变型新型冠状病毒的引物组合物及试剂盒,该引物组合物包括针对P681H突变位点的引物组合物和/或针对Y144del突变位点的引物组合物,针对P681H突变位点的引物组合物包括序列如SEQ ID NO:8所示的PNA探针和选自包括序列如SEQ ID NO:2~7的组合物、包括序列如SEQID NO:10、14~18的组合物中的一组或者两组引物组;针对Y144del突变位点的引物组合物包括序列如SEQ ID NO:20~24的引物和序列如SEQ ID NO:25的PNA探针。本发明基于LAMP技术提供了一种快速检测B.1.1.7新型冠状病毒突变株的引物组合物及试剂盒,特异性好、灵敏度高,无需复杂、昂贵的辅助设备,在30‑60min内即可实现核酸分子标志物的快速检测,检测结果可以通过目视法直接判断,具有良好的应用前景。

    一种快速检测新型冠状病毒N501Y突变的引物组合物及试剂盒

    公开(公告)号:CN113046476A

    公开(公告)日:2021-06-29

    申请号:CN202110049559.3

    申请日:2021-01-14

    Abstract: 本发明提供了一种快速检测新型冠状病毒N501Y突变的引物组合物及试剂盒,该引物组合物包括引物组和PNA探针;该PNA探针的序列如SEQ ID NO:7所示;该引物组包括F3引物、B3引物、FIP引物、BIP引物、以及LB引物或LF引物,选自包括序列如SEQ ID NO:2~6的组合物、包括序列如SEQ ID NO:3、5和8~10的组合物、包括序列如SEQ ID NO:11~15的组合物和包括序列如SEQ ID NO:16~20的组合物的一组或者几组。本发明基于LAMP技术开发了一种快速检测新型冠状病毒N501Y突变的引物组合物及试剂盒,特异性好、灵敏度高,无需复杂、昂贵的辅助设备,在30‑60min内即可实现核酸分子标志物的快速检测,检测结果可以通过目视法直接判断,具有良好的应用前景。

    一种快速检测突变型新型冠状病毒的引物组合物及试剂盒

    公开(公告)号:CN113046475A

    公开(公告)日:2021-06-29

    申请号:CN202110049558.9

    申请日:2021-01-14

    Abstract: 本发明提供了一种快速检测突变型新型冠状病毒的引物组合物及试剂盒,该引物组合物包括针对P681H突变位点的引物组合物和/或针对Y144del突变位点的引物组合物,针对P681H突变位点的引物组合物包括序列如SEQ ID NO:8所示的PNA探针和选自包括序列如SEQ ID NO:2~7的组合物、包括序列如SEQID NO:10、14~18的组合物中的一组或者两组引物组;针对Y144del突变位点的引物组合物包括序列如SEQ ID NO:20~24的引物和序列如SEQ ID NO:25的PNA探针。本发明基于LAMP技术提供了一种快速检测B.1.1.7新型冠状病毒突变株的引物组合物及试剂盒,特异性好、灵敏度高,无需复杂、昂贵的辅助设备,在30‑60min内即可实现核酸分子标志物的快速检测,检测结果可以通过目视法直接判断,具有良好的应用前景。

    一种检测新型冠状病毒的LAMP引物组合和试剂盒

    公开(公告)号:CN111057798A

    公开(公告)日:2020-04-24

    申请号:CN202010067653.7

    申请日:2020-01-20

    Abstract: 本发明公开了一种检测新型冠状病毒的LAMP引物组合和试剂盒,该引物组合选自如SEQ ID NO:3~SEQ ID NO:6所示的引物组1、如SEQ ID NO:7~SEQ ID NO:10所示的引物组2、如SEQ ID NO:11~SEQ ID NO:14所示的引物组3、如SEQ ID NO:15~SEQ ID NO:18所示的引物组4、如SEQ ID NO:19~SEQ ID NO:22所示的引物组5、如SEQ ID NO:24~SEQ ID NO:27所示的引物组6、如SEQ ID NO:28~SEQ ID NO:31所示的引物组7、如SEQ ID NO:32~SEQ ID NO:35所示的引物组8中的任一种或几种。本发明将上述引物组合与LAMP技术结合,不但可以通过肉眼观察到检测结果,无需复杂的辅助设备,简单易用,而且可通过荧光染料法实现检测结果半定量,检测灵敏度高,为该新型冠状病毒相关疾病的诊断以及治疗药物的研究提供了便利而快速的手段。

    一种高灵敏度快速检测新型冠状病毒的引物组合物、试剂盒和方法

    公开(公告)号:CN115595381A

    公开(公告)日:2023-01-13

    申请号:CN202110769622.0

    申请日:2021-07-07

    Abstract: 本发明提供了一种高灵敏度快速检测新型冠状病毒的引物组合物、试剂盒和方法。该引物组合物包括针对ORF1ab、N、E基因的引物体系,具体包括序列如SEQ ID NO.2~9、11~17和19~25所示的引物。本发明提供的试剂盒和方法不受退火温度的限制,对硬件设备精度的要求更低,可以大幅降低检测成本,易于实现对新型冠状病毒的ORF1ab基因、N基因和E基因的同步快速检测,特异性强,扩增效率和灵敏度高,检测灵敏度可以达到100拷贝/毫升,可以更好的满足临床需求;且在30‑60min内即可准确检测出新型冠状病毒,检测速度更快,具有良好的应用前景。

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