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公开(公告)号:CN1263516C
公开(公告)日:2006-07-12
申请号:CN01809797.9
申请日:2001-05-17
申请人: 大塚制药株式会社
IPC分类号: A61K51/04 , A61K9/30 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38
CPC分类号: A61K51/1206 , A61K49/1815
摘要: 按照尿素呼吸试验方法检测幽门螺杆菌感染的包衣制剂,它包括至少含有定义比例的同位素C标记的尿素、赋形剂和润滑剂的核心组合物,以100重量份的核心组合物为基准,该核心组合物以0.1-10重量份的包衣剂包衣。采用这种制剂,排除了驻留于除了胃之外的器官,例如口腔和咽喉内生产尿素酶的细菌的影响,能够诊断幽门螺杆菌感染,而不会有假阳性试验的风险,并且具有合理的快速性。
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公开(公告)号:CN1263599A
公开(公告)日:2000-08-16
申请号:CN99800547.9
申请日:1999-04-09
申请人: 大塚制药株式会社
IPC分类号: G01N33/543
CPC分类号: G01N33/6857 , G01N33/5306 , G01N33/54393 , G01N33/558 , G01N33/56916 , G01N2333/245 , Y10S435/849 , Y10S435/948 , Y10S435/96 , Y10S435/962 , Y10S436/824
摘要: 本发明涉及一种高度准确、简便和特异地测定体液中特异于感染源的抗体的方法。更具体地说,本发明提供了一种抗体免疫测定法,其中在存在大肠杆菌成分的情况下,引发样品中的目标抗体和测定抗原之间的抗原-抗体反应,还提供了一种抗体测定方法,它包括用对抗体IgG的Fc区具有特异亲合力的试剂作为抗体测定试剂。本发明进一步提供了一种抗体测定装置,它包括一个固相支持物,该固相支持物至少具有(a)一个第一区,样品应用于其上,以及(b)一个第二区,样品中的抗体按照事先安排的顺序,即样品通过毛细管作用从第一区迁移到第二区的顺序在此反应,还含有一种标记工具用于检测第二区中的反应结果,其特征在于(b)第二区具有(i)一个试验带,捕获待测目标抗体的配体固定在此处:和(ii)一个对照带,捕获样品中任意抗体的配体固定在此处。
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公开(公告)号:CN1163753C
公开(公告)日:2004-08-25
申请号:CN99800547.9
申请日:1999-04-09
申请人: 大塚制药株式会社
IPC分类号: G01N33/543
CPC分类号: G01N33/6857 , G01N33/5306 , G01N33/54393 , G01N33/558 , G01N33/56916 , G01N2333/245 , Y10S435/849 , Y10S435/948 , Y10S435/96 , Y10S435/962 , Y10S436/824
摘要: 本发明涉及一种高度准确、简便和特异地测定体液中特异于感染源的抗体的方法。更具体地说,本发明提供了一种抗体免疫测定法,其中在存在大肠杆菌成分的情况下,引发样品中的目标抗体和测定抗原之间的抗原-抗体反应,还提供了一种抗体测定方法,它包括用对抗体IgG的Fc区具有特异亲合力的试剂作为抗体测定试剂。本发明进一步提供了一种抗体测定装置,它包括一个固相支持物,该固相支持物至少具有(a)一个第一区,样品应用于其上,以及(b)一个第二区,样品中的抗体按照事先安排的顺序,即样品通过毛细管作用从第一区迁移到第二区的顺序在此反应,还含有一种标记工具用于检测第二区中的反应结果,其特征在于(b)第二区具有(i)一个试验带,捕获待测目标抗体的配体固定在此处;和(ii)一个对照带,捕获样品中任意抗体的配体固定在此处。
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公开(公告)号:CN1489478A
公开(公告)日:2004-04-14
申请号:CN01809797.9
申请日:2001-05-17
申请人: 大塚制药株式会社
IPC分类号: A61K51/04 , A61K9/30 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38
CPC分类号: A61K51/1206 , A61K49/1815
摘要: 按照尿素呼吸试验方法检测幽门螺杆菌感染的包衣制剂,它包括至少含有定义比例的同位素C标记的尿素、赋形剂和润滑剂的核心组合物,以100重量份的核心组合物为基准,该核心组合物以0.1-10重量份的包衣剂包衣。采用这种制剂,排除了驻留于除了胃之外的器官,例如口腔和咽喉内生产尿素酶的细菌的影响,能够诊断幽门螺杆菌感染,而不会有假阳性试验的风险,并且具有合理的快速性。
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公开(公告)号:CN1427728A
公开(公告)日:2003-07-02
申请号:CN01808968.2
申请日:2001-04-25
申请人: 大塚制药株式会社
CPC分类号: A61K51/1206 , A61K51/12
摘要: 本发明提供利用呼气、非侵袭式测定胃排空能力的下降或亢进的制剂,和使用该制剂测定胃排空能力的方法。根据本发明,可以安全且简便地检查胃排空能力的下降或亢进。即本发明的制剂,可以客观地诊断胃运动功能,同时也可以评价判定有关胃运动功能的药物对每个患者的药效或治疗效果。
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